《重組白細胞介素-2疫苗病毒用於腫瘤基因治療的研究》是依託上海交通大學，由任衛平擔任項目負責人的面上項目。
《重組白細胞介素-2疫苗病毒用於腫瘤基因治療的研究》是依託上海交通大學，由任衛平擔任項目負責人的面上項目。項目摘要本項目在國內首先開通了溶膠-凝膠法和超臨界乾燥工藝製備塊狀氣凝膠的基本方法。製得了SiO2、β-FeOOH...
本研究將免疫共刺激信號（B7-1、B7-2）、巨噬細胞刺激蛋白（WSP）以及白細胞介素2cDNA引入腫瘤基因治療實驗體系，探討了聯合套用免疫基因在腫瘤免疫基因治療中的協同作用。套用RFPCR的方法獲得了小鼠免疫共刺激信號B7-2cDNA。分別套用不同的逆轉錄病毒載體，真核表達載體將B7-1、B7-2、IL-2、MSPcDNA導入腫瘤細胞...
腺病毒載體是基因治療最為常用的病毒載體之一。基因治療主要是治療那些對人類健康威脅嚴重的疾病，包括：遺傳病（如血友病、囊性纖維病、家庭性高膽固醇血症等）、惡性腫瘤、心血管疾病、感染性疾病（如愛滋病、類風濕等）。基因治療是將人的正常基因或有治療作用的基因通過一定方式導入人體靶細胞以糾正基因的缺陷或者...
①天然或基因重組細胞因子。包括白細胞介素、干擾素(IFN)、腫瘤壞死因子(TNF)、集落刺激因子(CSF)等。②抗腫瘤的各類體細胞和輔助性的造血幹細胞。包括骨髓幹細胞、外周血和臍帶血幹細胞等。③抗體。包括各類抗腫瘤單克隆抗體、抗細胞表面標記抗體等。④基因治療。⑤腫瘤疫苗。⑥抗血管生成類。⑦細胞分化誘導劑。⑧...
附屬檔案6-3 基因治療知情同意書（以重組人p53腺病毒注射液為例）附屬檔案6-4 靶向藥物治療知情同意書（以吉非替尼為例）附屬檔案6-5 生物製劑治療知情同意書（以白細胞介素一2為例）附屬檔案6-6 患者授權委託書 附屬檔案6-7 自體免疫細胞治療採血記錄單 附屬檔案6-8 自體免疫細胞製備及回輸記錄單（以DC細胞為例）第七章 腫瘤...
9. 原代腫瘤的靶向性促凋亡基因治療，2005年浙江省科技廳重點項目；10. 溶瘤病毒介導的TRAIL基因治療惡性腫瘤的研究，2006年國家自然科學基金/海外青年學者合作研究基金；11. 獲得性TRAIL基因耐藥的機制及其逆轉策略，2006年國家自然科學基金 12. 結腸癌獲得性TRAIL基因耐藥的機制及其逆轉策略，2006年省自然科學基金 在...
無論哪一種基因治療，處於初期的臨床試驗階段，均沒有穩定的療效和完全的安全性，這是當前基因治療的研究現狀。可以說，在沒有完全解釋人類基因組的運轉機制、充分了解基因調控機制和疾病的分子機理之前進行基因治療是相當危險的。增強基因治療的安全性，提高臨床試驗的嚴密性及合理性尤為重要。儘管基因治療仍有許多障礙...
（1）細胞分化誘導劑（如：維甲類、亞砷酸等）（2）細胞凋亡誘導劑 （3）新生血管生成抑制劑 （4）表皮生長因子受體抑制劑（如：吉非替尼、厄洛替尼等）（5）基因治療 （6）瘤苗 6、輔助藥 腫瘤治療中重要的輔助藥物 （1）升血藥（如：G-CSF、GM-CSF、白細胞介素-11、EPO等）（2）止嘔藥（如：恩丹...
Lee等[19]向致敏小鼠的肺部轉入IL-12基因後發現能夠減輕氣道高反應性、嗜酸細胞浸潤，抑制Th2細胞因子的產生，這一發現表明局部轉基因治療能調節肺過敏反應，有可能為將來套用DNA疫苗治療哮喘提供一種安全可靠的方法。Leonard等[20]在小鼠模型中進一步研究發現，局部吸入IL-12能夠增強阻止過敏性炎症反應，在人體試驗中卻...
（3） 80年代中葉，Bosenberg和oldham等提出生物反應調節概念（BRM），建立了現代腫瘤生物治療的理論和技術基礎。（4）20世紀80年代末至今：套用細胞因子、腫瘤疫苗、單克隆抗體、幹細胞、免疫淋巴細胞和基因治療方法獲得可喜成果。原理 免疫系統是人體的防禦體系，一方面發揮著清除細菌、病毒、外來異物的功能，另一方面...
近年來分子病毒學的新進展 侯雲德 新型疫苗研究現狀與趨向 朱既明 動物病毒載體與基因治療的現狀和前景 侯雲德 核酸與蛋白質相互作用的研究進展 萬曉余 動物病毒基因組的轉錄調節 吳淑華 侯雲德 細胞因子的分子生物學 李展 細胞信號轉導系統的分子生物學 李晨 干擾素分子生物學研究進展 黎孟楓 人白細胞介素-2的分子...
劉新垣主要從事RNA結構功能的研究，酵母丙氨酸tRNA的人工全合成，基因工程、細胞因子（特別是白細胞介素-2和干擾素）及其胞內信號轉導等研究；在帕金森病的基因治療取得重要成果；發現了白細胞介素-2的鎮痛作用，並證實它能與鴉片受體結合，這為免疫因子對神經系統的調節作用第一次提供了確切的新證據；腫瘤的基因病毒...
對腫瘤患者的免疫功能進行了從細胞到分子等多層次探討，為臨床套用免疫調節劑提供重要的依據。鋰對免疫功能有較廣泛的調節作用，從細胞到基因水平，涉及免疫調節網路中諸多重要的細胞因子和免疫細胞，拓寬了鋰的生物學作用，為鋰增添了新的藥效，受到國際上同行關注和好評。在腫瘤細胞基因治療的實驗研究起步早，促進了...
李璞長期致力於醫學遺傳學研究，在針對危害人類生命最嚴重的癌症研究方面取得了突破性進展。經他研究發現，癌症患者的胸腹腔滲出液與其他患者不同，通過對滲出液染色體的分析，找到了分辨良性、惡性瘤的信息。兩年內連續發表7篇論文，用回輸在體外激活的淋巴細胞方法實驗治療腫瘤，在臨床上有很大的實用價值。他被人稱為...
有單純自體腎癌細胞瘤苗的研究，也有基因治療的嘗試，但效果仍不盡人意。本研究採用新鮮腎癌手術標本進行腎癌細胞原代培養，通過逆轉汞病毒載體將外源細胞因子導入腎癌細胞。經研究證明白細胞介素—2、干擾素、腫瘤壞死因子等細胞因子能在腎癌細胞內表達，並由腎癌細胞分泌相應的具有免疫活性的細胞因子。同時因細胞因子基因...
RAC）批准。該方案的內容是先分離ADA患者外周血T淋巴細胞，在體外培養條件下用抗CD3的單克隆抗體OKT3和T淋巴細胞生長因子白細胞介素-2（IL-2）刺激它生長，一旦T淋巴細胞分裂就把含正常ADA基因的反轉錄病毒載體LASN導入這種細胞，然後回輸患者，以達到用正常ADA基因代替有缺陷的ADA基因的目的，實現基因治療。
(4)IL-23的表達調控模式研究。IL-12、IL-23均為具有腫瘤免疫治療作用的重要白細胞介素。首次比較了IL-23、IL-12亞基表達的誘導劑和調控模式，為單獨或同時調控這兩種因子的表達提供線索。論文發表於SCI收錄雜誌Cell Biol Int。(5)人類皰疹病毒6型(HHV-6)感染與造血系統疾病關係研究。率先發現HHV-6潛伏感染與特...
6.2.3 抑制病毒核酸合成 6.2.4 抑制病毒蛋白酶活性 6.2.5 病毒蛋白修飾抑制劑 6.2.6 抑制病毒釋放 6.2.7 硫酸化多糖類抗病毒藥物 6.3 基因治療 6.3.1 反義寡核苷酸 6.3.2 核酶 6.3.3 其他抗病毒基因表達技術 6.4 天然抗病毒藥物 6.5 免疫治療 6.5.1 干擾素 6.5.2 治療型疫苗 6.6...
將外源性治療基因導入溶瘤病毒，通過基因重組方法使得溶瘤病毒攜帶Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand（TRAIL）和IL-24；體外和動物實驗研究表明，這些攜帶治療性基因的溶瘤病毒對白血病細胞的殺傷作用得到顯著增強；⑤還進一步研究了溶瘤病毒和化療藥物的聯合抗白血病作用，證明溶瘤病毒和常用抗白血病...
80年代以來，已經採用基因工程技術，把高等動物的一些基因引入單細胞生物，用發酵方法生產干擾素、多種多肽激素和疫苗等。基因工程的進一步發展將為定向培育動、植物和微生物良種以及有效地控制和治療一些人類遺傳性疾病提供根本性的解決途徑。從基因調控的角度研究細胞癌變也已經取得不少進展。分子生物學將為人類最終征服...
所研究的腫瘤基因治療可歸納為3大途徑：①腫瘤免疫基因治療：通過增強機體的特異性和非特異性抗腫瘤免疫反應來控制腫瘤生長;②腫瘤遺傳基因治療：通過控制腫瘤細胞的癌基因的表達如抑制癌基因的表達或導入抑癌基因等來治療癌症;③腫瘤藥物基因治療：通過基因轉移使腫瘤細胞對化療藥物的敏感性增加，或者使正常細胞（如骨髓...
同期提交或獲得授權的中國、美國和國際專利還有KTV腫瘤基因治療藥物、人血清蛋白重組融合蛋白、人血清蛋白酵母菌株的構建及發酵工藝、多核苷酸序列變異的微陣列分析技術、人白細胞白介素—12重組昆蟲病毒株及其製備方法等。2006年8月23日，《生物技術世界》記者來到中國的最高學府北京大學生命科學院，對長期致力於生物技術...
