《配合物體系中自旋失措現象的相關研究》是依託南開大學，由王慶倫擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：配合物體系中自旋失措現象的相關研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：王慶倫
- 依託單位：南開大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
選擇各種自旋載體（主要選用釩(IV)、鐵(III)、錳（II）離子，適當選用鉻(III)、鎳(II)、銅(II)離子和4f區的稀土(III)離子）和有效橋基（主要選用各種羧酸橋，如取代苯甲酸、三唑甲酸等，輔以氧橋、三氰甲基陰離子、草胺酸、草醯胺等橋基），輔助配體主要選用具有一定空間位阻的配體，設計合成預期具有自旋失措行為的多核或多維配合物，為分子體系的自旋失措提供新的實例。並在此基礎上研究特定拓撲結構和競爭的磁相互作用的大小與體系自旋失措行為之間的關係；以期對自旋失措形成的條件進行深入的了解。自旋失措體系的研究是分子磁學的一個基礎的研究工作；該研究關係到新世紀先進材料（分子磁性材料）的研製，而它的設計策略和研究方法又與固體物理、理論物理、化學和材料科學相互交叉、滲透。立足於自旋失措的相關研究定會輻射和促進這些學科和相關高新技術的發展。
結題摘要
本項目選擇各種自旋載體（主要選用釩(IV)、鐵(III)、錳（II）離子，適當選用鉻(III)、鎳(II)、銅(II)離子和4f區的稀土(III)離子）和有效橋基（主要選用各種羧酸橋，如取代苯甲酸、三唑甲酸等，輔以氧橋、三氰甲基陰離子、草胺酸、草醯胺等橋基），輔助配體主要選用具有一定空間位阻的配體，設計合成了25個具有自旋失措行為的多核或多維配合物，為分子體系的自旋失措提供了許多新的實例。並在此基礎上研究了特定拓撲結構和競爭的磁相互作用的大小與體系自旋失措行為之間的關係。圍繞上述研究方向，取得了一系列新穎的研究成果。目前已在國內外主要學術刊物上發表論文22篇，其中SCI收錄學術刊物上發表論文18篇，某些論文已在國際著名的學術刊物上發表（如Dalton Transactions、CrystEngComm等）。代表性的研究工作如：1、合成了三核Cr(III)配合物[Cr3O(HCO2)6(CH3OH)3]NO3•H2O•CH3OH，晶體結構解析表明三個 Cr(III)離子通過一個中心的氧離子橋連，形成了一個典型的平面三角形結構。甲酸根陰離子作為雙齒配體橋連兩個Cr(III)離子。磁性研究發現Cr(III)離子之間存在著較強的反鐵磁相互作用，基態自旋S = 1/2。研究表明配合物呈現出正常的自旋失措行為。2、使用[Mn(dpop)(H2O)2]Cl2和 K4[Mo(CN)7]•2H2O 在不同的合成條件下得到了三個化合物。其中第三個配合物中同時包括兩條MnII2MoIII異構體之字鏈結構。磁性研究表明 Mo(III)和Mn(II) 離子之間存在顯著的反鐵磁相互作用，配合物1和3均展現出了慢磁弛豫行為，能壘分別為69.5 K 和68.8 K。Mo(III)離子五角雙錐結構中線形的軸向上的MoIII–CN–MnII部分提供了慢磁弛豫行為所需要的磁各向異性。
