郎靖瑜，男，，博士、研究員、博士生導師，中科院腫瘤與微環境重點實驗室，腫瘤幹細胞與靶向治療課題組組長。
基本介紹
- 中文名：郎靖瑜
- 畢業院校：南京大學
- 性別：男
- 就職企業：中國科學院上海營養與健康研究院
人物經歷,研究方向,代表性論文,
人物經歷
2017-至 今 中國科學院上海營養與健康研究院 研究員
2012-2016年 中國科學院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院健康科學研究所 研究員
2011-2012年 美國哈佛醫學院達納法伯癌症研究所 訪問學者
2005-2011年 美國MD安德森癌症研究中心 博士後
1999-2005年 中科院上海藥物研究所 博士
1995-1999年 南京大學 生物系 學士
研究方向
癌症是一種長期基因組突變累積形成的惡性疾病。隨著基因組學研究的不斷深入，以分子分型為主要特徵的靶向抗腫瘤藥物已成為當前癌症藥物研發的主流方向。 但令人遺憾的是，幾乎所有的抗腫瘤藥物都存在著普遍的原發性耐受現象，藥物即使能有效抑制其對應分子靶點但也無法有效殺傷腫瘤細胞；同時，抗腫瘤藥物在臨床上還呈現出廣泛的獲得性耐受。因此，如何發現並通過檢測抗腫瘤藥物療效預判分子標誌物以明確特定靶向抗腫瘤藥物的受益人群，以及在腫瘤發生獲得性耐受後如何進行有效的藥物干預，都是當今癌症治療領域急待解決的問題。
同時，腫瘤幹細胞作為腫瘤內極少數具有自我更新和分化能力的惡性細胞，目前被認為是導致腫瘤產生抗藥性、轉移和復發的主要原因。因此，對於腫瘤幹細胞的研究工作也將有助於解決腫瘤耐藥性和腫瘤復發等問題。
目前，課題組主要從事以下三個方面的研究：
1. 尋找靶向新型遺傳變異的抗腫瘤藥物並闡明其分子機制；
2. 尋找可預判已批准或臨床在研抗腫瘤藥物療效監控分子標誌物並闡明其機制；
3. 從腫瘤幹細胞角度，尋找可有效克服腫瘤復發的分子靶點及其分子機制。
代表性論文
* 通訊作者
- 1. Lang JY, Shi Y, Chin YE. Reprogramming Cancer Cells: back to the future. Oncogene, 2013, 32(18):2247-8.2. Huang TH, Huo L, Wang YN, Xia W, Wei Y, Chang SS, Chang WC, Fang YF, Chen CT, Lang JY, Tu C, Wang Y, Hsu MC, Kuo HP, Ko HW, Shen J, Lee HH, Lee PC, Wu Y, Chen CH, Hung MC. Epidermal growth factor receptor potentiates MCM7-mediated DNA replication through tyrosine phosphorylation of Lyn kinase in human cancers. Cancer Cell, 2013, 23(6): 796-810.3. Wang Y, Ding Q, Yen CJ, Xia WY, Izzo J, Lang JY, Li CW, Miller S, Wang X, Lee DF, Hsu JL, Hsu JM, Huo L, LaBaff A, Liu DP, Huang TH, Lai CC, Tsai FJ, Chang WC, Chen CH, Wu TT, Buttar N, Wang K, Wu Y, Wang H, Ajani, J, Hung MC. The Crosstalk of mTOR/S6K1 and Hedgehog pathways. Cancer Cell, 2012, 21(3): 374-87.4. Lang JY, Hsu JL, Meric-Bernstam F, Chang CJ, Wang QF, Bao Y, Yamaguchi H, Xie X, Woodward WA, Yu D, Hortobagyi GN, Hung MC. BikDD eliminates breast cancer initiating cells and synergizes with lapatinib for breast cancer treatment. Cancer Cell, 2011, 20(3): 341-356.5. Wei Y, Chen YH, Li LY, Lang J, Yeh SP, Shi B, Yang CC, Yang JY, Lin CY, Lai CC, Hung MC. CDK1-dependent phosphorylation of EZH2 suppresses methylation of H3K27 and promotes osteogenic differentiation of human mesenchymal stem cells. Nat Cell Biol, 2011, 13(1): 87-94.6. Banerjee A, Lang JY, Hung MC, Sengupta K, Banerjee SK, Baksi K, Banerjee DK. Unfolded protein response is required in nu/nu mice microvasculature for treating breast tumor with tunicamycin. J Biol Chem, 2011, 286(33): 29127-29138.7. Zhou J, Chen Y, Lang JY, Lu JJ, Ding J. Salvicine inactivates beta 1 integrin and inhibits adhesion of MDA-MB-435 cells to fibronectin via reactive oxygen species signaling. Mol Cancer Res, 2008, 6(2): 194-204. 8. Yang JY, Zong CS, Xia W, Yamaguchi H, Ding Q, Xie X, Lang JY, Lai CC, Chang CJ, Huang WC, Huang H, Kuo HP, Lee DF, Li LY, Lien HC, Cheng X, Chang KJ, Hsiao CD, Tsai FJ, Tsai CH, Sahin AA, Muller WJ, Mills GB, Yu D, Hortobagyi GN, Hung MC. ERK promotes tumorigenesis by inhibiting FOXO3a via MDM2-mediated degradation. Nat Cell Biol, 2008, 10(2): 138-48.9. Xie X, Xia W, Li Z, Kuo HP, Liu Y, Li Z, Ding Q, Zhang S, Spohn B, Yang Y, Wei Y, Lang JY, Evans DB, Chiao PJ, Abbruzzese JL, Hung MC. Targeted expression of BikDD eradicates pancreatic tumors in noninvasive imaging models. Cancer Cell, 2007, 12(1): 52-65.10. Lang JY, Chen H, Zhou J, Zhang YX, Zhang XW, Li MH, Lin LP, Zhang JS, Waalkes MP, Ding J. Anti-metastasis effect of salvicine on human breast cancer MDA-MB-435 orthotopic xenograft is closely related to Rho-dependent pathway. Clin Cancer Res, 2005, 11(9): 3455-64.
