邦特林

邦特林（依替膦酸二鈉片），適應症為用於原發性骨質疏鬆症和絕經後骨質疏鬆症。

基本介紹

• 藥品名稱：邦特林
• 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥
• 用途分類：鈣及骨代謝調節劑

成份

本品主要成份為羥乙膦酸鈉，其化學名稱為1-(羥基亞乙基)雙膦酸氫二鈉。
分子式：C₂H₆Na₂O₇P₂
分子量：249.99

性狀

本品為白色片。

適應症

用於原發性骨質疏鬆症和絕經後骨質疏鬆症。

規格

0.2g

用法用量

口服。一次0.2g，一日2次，兩餐間服用。

不良反應

腹部不適，腹瀉，嘔吐，口炎，頭痛，咽喉灼熱感，瘙癢，皮疹等症狀。

禁忌

嚴重腎損害者、骨軟化症患者禁用。

注意事項

1．需間隙，周期性服藥，服藥兩周后需停藥十一周為一周期，然後又重新開始第二周期，停藥期間需補充鈣劑及維生素D3。長期服用請遵醫囑。
2．在服用本品兩小時內，避免食用高鈣食品（例如牛奶或奶製品）和含礦物質的維生素或抗酸藥。
3．腎功能損害，消化性潰瘍，腸炎等患者慎用。
4．若出現皮膚瘙癢，皮疹等過敏症狀時應停止用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥

動物實驗可引起骨骼畸形，藥物可經乳汁排泄，故孕婦與哺乳期婦女禁用。

兒童用藥

長期用藥可能影響骨代謝，應慎用。

老年用藥

適量減量。

藥物相互作用

1．抗酸藥和導瀉劑因常含鈣或其他金屬離子如鎂、鐵等而會影響本藥吸收。
2．與氨基糖苷類合用會誘發低鈣血症。

藥理毒理

本品是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收效應，防止骨質的丟失。

藥代動力學

正常成人一次口服20mg/kg，1小時後血清中濃度達到最高，體內不進行代謝，半衰期為1～6小時，24小時後為0.03mg/ml，連續服藥7天未見積蓄傾向。本品吸收率約6％，進入體內後在骨及腎臟中濃度最高，24小時內50％的量通過腎臟排泄，50％被骨吸收。

貯藏

密封，在乾燥處保存。

包裝

藥用PVC硬片，藥用PTP鋁箔，10片/盒。

有效期

3年。

批准文號

國藥準字H10960307

生產企業

成都菊樂製藥有限公司