過渡金屬與有機小分子共催化的新型碳-氫官能化反應

《過渡金屬與有機小分子共催化的新型碳-氫官能化反應》是依託浙江大學，由黃志真擔任項目負責人的面上項目。

基本介紹

• 中文名：過渡金屬與有機小分子共催化的新型碳-氫官能化反應
• 依託單位：浙江大學
• 項目負責人：黃志真
• 項目類別：面上項目

項目摘要

本項目研究在過渡金屬與有機小分子協同催化下，普通叔胺、普通仲胺、醚、烯丙基化合物、苄基化合物等含活性的α-sp3碳-氫鍵以及含非活性sp3碳-氫鍵化合物的碳-氫官能化反應，研究雜芳環、芳環化合物等含sp2碳-氫鍵和含sp1碳-氫鍵化合物的的碳-氫官能化反應，進一步開發它們的不對稱催化反應。同時，研究在過渡金屬與有機小分子替續催化下，上述各種化合物的sp3、sp2、sp1碳-氫鍵官能化反應及其不對稱催化反應。並將一些新催化反應運用到天然產物和藥物合成中。利用過渡金屬和有機小分子協同催化，能發揮單一催化方式所不能達到的作用；利用過渡金屬和有機小分子替續催化，可減少每步反應和分離帶來對資源的消耗和對環境的污染；所發生的碳-氫鍵官能化反應，可避免預官能化等額外的反應和分離步驟, 充分體現綠色化學的特徵。

結題摘要

研究出過渡金屬和有機小分子共催化的α,β-不飽和酮與烯丙基醋酸酯的MBH反應、過渡金屬與布朗斯特酸協同催化下甲基喹啉與甘氨酸酯的脫氫交叉偶聯反應、烯丙基α-碳-氫鍵與醛酮的α-碳-氫鍵之間的脫氫交叉偶聯催化反應、包含Heck反應的多米諾三重催化反應、N-芳基甘氨酸酯與酚的脫氫交叉偶聯催化反應和四組分碳-氫官能化/環化/親核取代串聯反應等十多個新型碳-氫官能化催化反應。這些合成反應具有原料簡便易得、條件溫和、高效和對環境友好等優點；這些合成方法有望套用於一些天然產物和藥物分子合成中。部分創新性成果在Org. Lett.、 Eur. J. Chem.、 J.Org. Chem.等著名刊物發表論文18篇，授權專利7項。