迪賽（胸腺肽腸溶片），適應症為（1）用於慢性B型肝炎患者。 （2）各種原發性或繼發性T細胞缺陷病。(如：兒童先天性免疫缺陷病)。 （3）某些自身免疫性疾病（如類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、兒童支氣管哮喘和哮喘性支氣管炎等）。 （4）各種細胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，預防上呼吸道感染、頑固性口腔潰瘍等）。 （5）腫瘤的輔助治療。
基本介紹
- 藥品名稱：迪賽
- 藥品類型：處方藥
- 用途分類：免疫增強劑
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,核准日期,
成份
本品主要成份及其化學名稱為：從健康小牛胸腺中提取的含胸腺素α1等的多種分子量小於6000的活性多肽。
性狀
本品為白色腸溶衣片，除去包衣後顯淡黃色至黃褐色。
適應症
（1）用於慢性B型肝炎患者。
（2）各種原發性或繼發性T細胞缺陷病。(如：兒童先天性免疫缺陷病)。
（3）某些自身免疫性疾病（如類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、兒童支氣管哮喘和哮喘性支氣管炎等）。
（4）各種細胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，預防上呼吸道感染、頑固性口腔潰瘍等）。
（5）腫瘤的輔助治療。
（2）各種原發性或繼發性T細胞缺陷病。(如：兒童先天性免疫缺陷病)。
（3）某些自身免疫性疾病（如類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、兒童支氣管哮喘和哮喘性支氣管炎等）。
（4）各種細胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，預防上呼吸道感染、頑固性口腔潰瘍等）。
（5）腫瘤的輔助治療。
規格
（1）5mg；（2）15mg；（3）30mg。
用法用量
口服。每次5～30mg，一日1～3次或遵醫囑。
不良反應
（1）耐受性良好，極少數患者偶有嗜睡感。
（2）慢性B型肝炎患者使用時可能ALT水平短暫上升，如無肝衰竭預兆出現，仍可繼續使用本品。
（3）極個別病人有輕微過敏反應，停藥後可消失。
（2）慢性B型肝炎患者使用時可能ALT水平短暫上升，如無肝衰竭預兆出現，仍可繼續使用本品。
（3）極個別病人有輕微過敏反應，停藥後可消失。
禁忌
對本品有過敏反應者或器官移植者禁用。
注意事項
正在接受免疫抑制治療的患者應慎重使用本品。
孕婦及哺乳期婦女用藥
動物生育研究顯示，在對照組及本藥治療組，其胚胎異常影響無任何差異。目前尚不知道本藥是否對胚胎有傷害，或是否影響生育能力。故本藥只能在十分必要時才給予孕婦使用。
兒童用藥
尚不明確。
老年用藥
尚不明確。
藥物相互作用
（1）本品與許多常用藥物合併使用，其中包括干擾素、消炎藥、抗菌素、激素、鎮痛藥、降壓藥、利尿藥、治療心血管疾病的藥物、中樞神經系統藥物、避孕藥，沒有任何干擾現象出現。
（2）本品與干擾素合用，對於改善免疫機能有協同作用。
（3）本品與抗生素合用，能增強抗菌作用。
（4）本品與化療藥合用，可降低化療的毒副作用。
（2）本品與干擾素合用，對於改善免疫機能有協同作用。
（3）本品與抗生素合用，能增強抗菌作用。
（4）本品與化療藥合用，可降低化療的毒副作用。
藥物過量
目前尚無任何關於人體過量（治療或意外）的報導。動物毒性試驗顯示在10mg/kg劑量以下（目前研究所用最高量）沒有任何副反應發生。
藥理毒理
本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使有絲分裂原激活後的外周血中的T淋巴細胞成熟，增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活後各種淋巴因子（如：a、γ干擾素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外，本品可能影響NK前體細胞的趨化，該前體細胞在暴露於干擾素後變得更有細胞毒性。因此，本品具有增強人體抗輻射的能力以及調節和增強人體細胞免疫功能的作用。
藥代動力學
尚無可靠參考文獻。
貯藏
密封保存。
包裝
（1）5mg：鋁塑板，9片/板/盒，15片/板/盒，2×15片/板/盒。
（2）15mg：鋁塑板，6片/板/盒，12片/板/盒。
（3）30mg：鋁塑板，6片/板/盒，10片/板/盒。
（2）15mg：鋁塑板，6片/板/盒，12片/板/盒。
（3）30mg：鋁塑板，6片/板/盒，10片/板/盒。
有效期
36個月
執行標準
國家藥品標準WS1-（X-001）-2002Z
批准文號
（1）5mg：國藥準字H19991178
（2）15mg：國藥準字H19991176
（3）30mg：國藥準字H19991177
（2）15mg：國藥準字H19991176
（3）30mg：國藥準字H19991177
生產企業
西安迪賽生物藥業有限責任公司
核准日期
2007年06月19日
