轉錄因子CUTL1通過SRC和ADAM22調控惡性黑素瘤轉移的機制研究

轉錄因子CUTL1通過SRC和ADAM22調控惡性黑素瘤轉移的機制研究

《轉錄因子CUTL1通過SRC和ADAM22調控惡性黑素瘤轉移的機制研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由樊星擔任項目負責人的面上項目。

基本介紹

  • 中文名:轉錄因子CUTL1通過SRC和ADAM22調控惡性黑素瘤轉移的機制研究
  • 項目類別:面上項目
  • 項目負責人:樊星
  • 依託單位:中國人民解放軍第四軍醫大學
  • 批准號:81572676
  • 申請代碼:H1809
  • 負責人職稱:副主任醫師
  • 研究期限:2016-01-01 至 2019-12-31
  • 支持經費:57(萬元)
項目摘要
轉錄因子在惡性黑素瘤的發生髮展中發揮重要調控作用。本課題組既往發現轉錄因子CUTL1可通過調節細胞周期蛋白促進惡性黑素瘤的增殖。進一步研究發現CUTL1的升高還可促進惡性黑素瘤的轉移,但機制不清。預實驗提示:1. SRC和ADAM22可能是CUTL1的潛在下游分子;2. SRC和ADAM22與CUTL1呈一致性變化;下調CUTL1和ADAM22後可誘導細胞骨架的重組。文獻提示:1. CUTL1可通過Rho GTPase影響細胞骨架;2. CUTL1可以非轉錄激活的方式上調SRC,後者可轉錄激活ADAM22。由此我們推測CUTL1可能直接或通過SRC間接調控ADAM22,從而調節惡性黑素瘤的轉移。本項目擬進一步明確CUTL1對惡性黑素瘤轉移的調控,並闡明ADAM22是否通過其相互作用分子調控細胞骨架。該項目有助於深化對惡性黑素瘤的認識,其發現的相關分子可為惡性黑素瘤的治療提供新的治療靶標。

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