吸印雜交技術的套用，逐步從DNA擴展到包括RNA和蛋白質轉移雜交在內的更加廣泛的研究領域。但由於RNA分子不能同硝酸纖維素濾膜結合，所以索森技術不能直接地套用於RNA的吸引轉移。1979年阿爾溫發現，將電泳凝膠中的RNA轉移到疊氮化的或其他化學修飾的活性濾紙上，通過共價交聯作用可永久地結合在一起。
基本介紹
- 中文名：諾森RNA吸印技術
- 外文名：Nordson RNA blotting technology
- 擴展：DNA擴展到包括RNA和蛋白質
- 限制：不能直接地套用於RNA的吸引轉移
- 發現：1979年阿爾溫
- 原理：共價交聯作用可永久地結合在一起
簡介,發展,特點,
簡介
吸印雜交技術的套用，逐步從DNA擴展到包括RNA和蛋白質轉移雜交在內的更加廣泛的研究領域。但由於RNA分子不能同硝酸纖維素濾膜結合，所以索森技術不能直接地套用於RNA的吸引轉移。
發展
1979年阿爾溫發現，將電泳凝膠中的RNA轉移到疊氮化的或其他化學修飾的活性濾紙上，通過共價交聯作用可永久地結合在一起。這種方法同索森的DNA吸印技術十分類似，所以稱諾森RNA吸印技術。
特點
RNA分子同活性濾紙共價結合得十分牢固，但可以通過在雜種核酸分子呈不穩定狀態的溫度條件下漂洗雜交濾紙的辦法，洗脫上次雜交反應中同RNA分子同源結合的放射性探針分子。因此，這一類吸印轉移的濾紙可以多次反覆使用。活性濾紙不僅能同RNA分子牢固地結合，而且能相當有效地結合變性的DNA分子。事實上疊氮化的活性濾紙，比硝酸纖維素濾膜能更有效地轉移並結合小片段DNA，最近還發現，在適當條件下，硝酸纖維素濾膜能直接吸印RNA。
