試驗組(experimental group)是2018年公布的核醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:試驗組
- 外文名:experimental group
- 所屬學科:核醫學
- 公布時間:2018年
試驗組(experimental group)是2018年公布的核醫學名詞。
試驗組(experimental group)是2018年公布的核醫學名詞。定義自願依從試驗方案要求,接受試驗干預和觀察,提供試驗需要數據和配合其他試驗要求的受試者群組。出處《核醫學名詞》第一版。1...
臨床試驗專業組能力評估標準包括臨床試驗專業研究團隊、專業條件和設施設備、試驗資料管理、試驗用藥品/醫療器械管理、制度與標準操作規程(簡稱SOP)、臨床試驗實施、質量與風險管理等評估內容。本評估標準適用於臨床試驗專業組自評和/或第三方...
試驗組某事件發生率出自《中國神經再生研究(英文版)》循證醫學(evidence-basedmedicine,ebm)術語(中英文對照):《中國神經再生研究(英文版)》相關英語知識 關鍵字:循證醫學;術語;中英文辭彙 循證醫學(evidence-basedmedicine,ebm)...
臨床試驗 試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。只有在試驗獲得有統計學意義的結果時,藥品監督管理部門會批准產品上市。III 期臨床試驗的病例數應當符合統計學要求和最低病例數要求。III 期臨床試驗的最低病例數(試驗組)要求...
Randomized controlled trial),也稱對照臨床試驗(controlled clinical trial),即將研究對象按隨機化的方法分為試驗組與對照組,然後,試驗組給予治療措施,對照組不給予欲評價的措施,即給予安慰劑(placebo),前瞻性觀察兩組轉歸結局的...
單盲(single blind)只有研究者了解分組情況,研究對象不知道自己是試驗組還是對照組。這種盲法的優點是研究者可以更好地觀察了解研究對象,在必須時可以及時恰當地處理研究對象可能發生的意外問題,使研究對象的安全得到保障。缺點是避免不了...
隨機分為5組,梅組雌性20隻,雄性巧只。設哇賽多試驗組,劑量為50,巧。,2500mg’叮,飼料;藥物對照哇乙醇組,劑量為150mgkg一’飼料;空白對照組,飼以不添加藥物的飼料。各組均連續飼餵90天后,進行交配。一半孕鼠用於畸胎檢查,另一半...
(二)固定血清稀釋病毒法本法多將病毒作10倍遞增稀釋,分置2列試管,第一列加正常血清(對照組),第二列加待檢血清(試驗組)。混合後,置37℃作用1h,將各管混合液分別接種選定的試驗動物,每一稀釋度用3-5隻動物。接種後,逐日觀察...
實驗組”與“對照組”在生物學中沒有明確的定義,就像是數學中的“集合”一樣,只是一個基本概念。你可以理解為:試驗組是指試驗中進行探究的部分,對照組是指試驗中進行比較的部分。通常情況下,你可以從以下兩個角度進行區分:1 ...
Po Po是以AGP培養基為基礎、添加氮、磷營養物、配製成不同氮磷比試驗組。試驗前測定了河水的氮,磷含量,並計算出試驗開始時各組的氮,磷 含量的濃度. 添加氮,磷營養物試驗用水。
experimental group 實驗組;試驗組 experimental design 實驗設計;試驗設計 experimental analysis 實驗分析;試驗分析 experimental apparatus 實驗裝置;實驗儀器;實驗器具 experimental condition 實驗條件,試驗條件;實驗情境 orthogonal ...
實驗處理前的對象狀況為對照組,實驗處理後的對象變化則為實驗組。臨床醫學定義 空白對照(No-treatmentControl)臨床試驗中選定的對照組並未加以任何對照藥物,稱為空白對照.試驗組與空白對照組的受試者分配必須遵循隨機化的原則 ...
在七個階段的試驗中,支持人不斷改變照明、工資、休息時間、午餐、環境等因素,希望能發現這些因素和生產率的關係——這是傳統管理理論所堅持的觀點。但是很遺憾,不管外在因素怎么改變,試驗組的生產效率一直未上升。為了提高工作效率,...
在對照組實驗中,要同時對兩個觀察客體 對照是實驗所控制的手段之一,目的在於消除無關變數對實驗結果的影響,增強實驗結果的可信度。在對照試驗中涉及實驗組和對照組,至於哪個作為實驗組或對照組,在不同的對照類型中判斷依據不同。對比...
2、胃癌術後輔助化療的臨床對比試驗 以Ⅱ、Ⅲ期胃癌手術切除痊癒的患者為對象,試驗組(術後1年口服替吉奧膠囊,529例)與單純手術組(530例)比較(中位觀察期:術後3.0年)。生存期的風險比為0.675(95%可信區間:0.523-0.871...
對 A型流感患者 ,口服帕拉米韋 400 mg q. i. d. ×5 d 試驗組和200 mg b. i. d. ×5 d 試驗組的病毒濃度明顯降低 ,與安慰劑相比 ,分別下降 73%和 69%,而奧司米韋試驗組病毒濃度下降 71%。對 B型流感患者 ,口服帕拉...
用法用量:甲氨蝶呤組:第1-4周,1周1次,1次10mg(4片);第5-24周,1周1次,1次15mg(6片) ;共24周。試驗組1:第1-4周:每日早晨飯後服用25mg(1片),1日1次;第5-24周:每日早晚飯後各服用25mg(1片),1日2...
第一學期結束,試驗組比對照組的語文、數學成績皆有提高、經統計學檢驗有顯著性差異。第二學期 第二學期,所有參試同學吃8605的數量同樣多,結果,原來考試成績較差的同學都追趕了上來。不過,二者之間仍有細微的差別,說明多吃了一個...
III期臨床試驗中報告的心臟相關不良反應為心電圖異常和心悸。未觀察到症狀性心臟毒性事件。心臟相關不良反應發生率在伊尼妥單抗聯合長春瑞濱試驗組和長春瑞濱單藥對照組中分別為7.11%和5.61%,均為輕度反應,組間差異均無統計學意義。
兩個階段共有122例受試者接受rhTPO治療(試驗組73例,對照組49例),其中不良事件導致脫落者共4例,對照組2例次(肝功能異常和口腔出血各1例次);試驗組2例次(用藥9天II度顱內出血各1例次,用藥1天IV度顱內出血1例次),試驗...
【臨床試驗】本品於2010年由國家藥品監督管理局批准臨床研究,於2011年5月至2014年1月進行了II、III期臨床研究。採用隨機、雙盲、平行對照、多中心試驗設計方法,對照藥為安慰劑。期臨床研究共納入病例234例,試驗組116例,對照組118例...
該研究共完成了121例,其中試驗組90例,對照組31例。按照初治和復治進行分層,結果,初治病例42:13例(試驗組:對照組),取得療效病例(CR+PR)試驗組22例,對照組5例,經統計學處理,差異無統計學意義。復治病例48:18例,取得...