《 視網膜圖譜（原書第2版）》是2019年1月1日中國科學技術出版社出版的圖書，作者是[美] K.貝利弗倫德 等 。
基本介紹
- 中文名： 視網膜圖譜（原書第2版）
- 作者：[美] K.貝利弗倫德 等
- 出版社：中國科學技術出版社
- ISBN：9787504681867
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
本書是一部引進自ELSEVIER出版社的國際經典眼科著作，由眼底內科學術大師Lawrence A.Yannuzzi聯合眼科學各領域 專家傾力打造，是一部新穎、獨特、全面的眼科學參考 書。本書精選了5000餘幅極富臨床指導意義的眼底圖片，完美呈現了眼科學中常見與罕見的各類眼底疾病，涵蓋當前所有的視網膜成像方法，包括光學相干斷層掃描（OCT）、吲哚菁 綠血管造影、螢光素血管造影和眼底自體螢光，還介紹了OCT的拓展套用，包括光譜域和面 OCT，以及演進的視網膜成像模式，如超廣域眼底攝影、血管造影和自身螢光。本書適合各年資的眼科醫師，特別是眼底疾病科的醫師、住院醫師，以及相關輔助技術人員在臨床工作中參考閱讀。
圖書目錄
第1章正常眼底 (Normal)
一、視網膜組織學
二、螢光素血管造影 （FA）
三、吲哚菁綠血管造影
四、眼底自發螢光 （FAF）
五、超廣角眼底照相
六、光相干斷層掃描（OCT）
七、光學相干斷層血管造影（OCTA）
第2章遺傳性脈絡膜視網膜營養不良(HereditaryChorioretinalDystrophies)
第一節 玻璃體視網膜病變
一、Stickler 綜合徵
二、Wagner 綜合徵（Wagner 玻璃體視網膜變性）
三、Marfan 綜合徵
四、常染色體顯性玻璃體視網膜脈絡膜病變
五、雪花樣玻璃體視網膜變性
六、特發性玻璃體視網膜變性
第二節 視網膜內層營養不良
一、家族性內界膜營養不良（顯性遺傳性 Müller 細胞光澤性營養不良）
二、X-連鎖青年型視網膜劈裂
三、星狀非遺傳特發性黃斑視網膜劈裂
四、變性性視網膜劈裂
五、S視錐增強綜合徵（Goldmann-Favre 綜合徵）
第三節 視網膜血管營養不良
一、遺傳性或家族性視網膜動脈迂曲
二、Fabry病
三、家族性滲出性玻璃體視網膜病變
四、色素失禁症
五、Norrie 病
六、面肩胛肱型肌營養不良症
七、Parry-Rhomberg 綜合徵
八、Duchenne 肌營養不良症
九、先天性角化不良
十、Cohen綜合徵
第四節 黃斑營養不良
一、Stargardt病（Stargardt黃斑營養不良、黃點狀眼底）
二、Best 卵黃樣黃斑營養不良
三、常染色體隱性遺傳Best病
四、RPE圖形狀營養不良
五、成人發病的卵黃樣黃斑營養不良（成人發病的黃斑營養不良、假性卵黃樣黃斑營養不良）
六、蝶形營養不良
七、強直性肌營養不良症 1（緊張性肌營養障礙、Steinert 病、DM1）
八、Sjögren 網狀營養不良（後極部網狀色素性視網膜營養不良）
九、黃點狀眼底
十、眼底黃色斑點症樣多灶圖形樣營養不良
十一、 Malattia Leventinese（Doyne蜂巢狀視網膜營養不良、常染色體顯性放射狀玻璃膜疣）
十二、 膜增生性腎小球腎炎（系膜毛細血管性腎小球腎炎）
十三、Alport綜合徵
十四、Sorsby 假炎性黃斑營養不良
十五、 North Carolina黃斑營養不良（視網膜黃斑營養不良Locus Ⅰ）
十六、 良性同心環狀黃斑營養不良（BCAMD）
十七、 窗孔樣反光性黃斑營養不良
十八、 中心凹白點
十九、 Martinique視網膜色素上皮褶皺病變（West Indies 視網膜色素上皮褶皺病變）
第五節 視錐細胞營養不良
一、視錐細胞營養不良症
二、視桿細胞單色視病（全色盲）
三、隱匿性黃斑營養不良
第六節 錐桿細胞營養不良
Jalili 綜合徵
第七節 視網膜色素變性（廣泛視桿-視錐細胞營養不良）
第八節 非綜合徵性視網膜色素變性
一、象限性視網膜色素變性
二、靜脈旁色素型脈絡膜視網膜萎縮（PPRCA）
三、動脈旁視網膜色素保護上皮
第九節 綜合徵性視網膜色素變性
第十節 線粒體病
一、Kearns-Sayre綜合徵
二、MELAS與MIDD綜合徵（A3243G突變引起的視網膜病變）
三、神經無力、共濟失調和視網膜色素變性（NARP）綜合徵
四、肌抽躍癲癇合併紅色襤褸肌纖維征（MERRF）
第十一節 纖毛疾病
一、Alström 綜合徵
二、Bardet-Biedl綜合徵（Laurence-Moon-Biedl-Bardet綜合徵）
三、Senior-Loken綜合徵
四、Joubert 綜合徵
五、青年窒息性胸廓營養不良
六、Usher 綜合徵
第十二節 神經系統疾病
一、成人 Refsum 病
二、Alagille綜合徵（肝動脈發育不良）
三、Bassen-Kornzweig 綜合徵（無β脂蛋白血症）
四、Cockayne 綜合徵
五、 Hallervorden-Spatz 病 [神經退行性及大腦鐵質沉積性腦退行性變Ⅰ型（NBIAⅠ），泛酸鹽激酶相關神經變性，嬰兒神經軸索營養不良]
六、Kjellin 綜合徵（痙攣性截癱 15 型、痙攣性截癱和視網膜變性）
七、脊髓小腦萎縮症（常染色體顯性小腦性共濟失調）
第十三節 假性視網膜色素變性
第十四節 白化病
第十五節 脈絡膜營養不良
第十六節 結晶性視網膜疾病
第十七節 視網膜斑點綜合徵
第3章兒童眼底病(Pediatrics)
第一節 先天性異常
第二節 先天性系統性疾病
第三節 先天性代謝缺陷
第四節 後天獲得性兒童疾病
第4章炎症(Inflammation)
第一節 白點綜合徵
第二節 伴發系統性疾病的視網膜血管炎
第三節 伴發系統性疾病的脈絡膜病變
第四節 伴發系統性疾病的鞏膜炎
第五節 特發性葡萄膜鞏膜肉芽腫
第5章 感染(Infection)
一、病毒
二、原生動物
三、細菌
四、螺旋體
五、真菌
六、線蟲
第6章 視網膜血管性疾病(RetinalVascularDisease)
第一節 先天性異常
第二節 視網膜動脈阻塞
第三節 視網膜靜脈阻塞
第四節 全身性疾病所導致的視網膜血管性疾病
第五節 妊娠
第六節 醫源性栓塞
第7章變性(Degeneration)
第一節 玻璃體
第二節 血管樣條紋
第三節 彈性假黃瘤
第四節 病理性近視
第五節 年齡相關性黃斑變性
第8章腫瘤(Oncology)
第9章玻璃體黃斑牽引、視網膜前膜和黃斑裂孔
第10章中心性漿液性脈絡膜視網膜病變和其他滲出性視網膜脫離
第11章視網膜周邊變性和孔源性視網膜脫離
第12章外傷性脈絡膜視網膜病變(TraumaticChorioretinopathy)
第13章眼科手術併發症(ComplicationsofOcularSurgery)
第14章脈絡膜視網膜毒性(ChorioretinalToxicities)
第15章先天性和發育性視神經異常
(Congenital and Developmental Anomalies of the Optic Nerve)
第一節 視神經大小異常
一、視神經發育不全
二、巨大視盤
三、視神經發育缺陷
第二節 血管異常
一、先天性視盤前血管襻
二、永存胚胎血管（PFV）
三、Bergmeister視盤
四、先天性視網膜巨血管症
五、睫狀視網膜動脈阻塞
第三節 凹陷及缺損畸形
一、視神經、視網膜脈絡膜及虹膜缺損
二、牽牛花綜合徵
三、視盤小凹
四、視網膜血管逆位
五、傾斜視盤綜合徵
六、視盤旁葡萄腫
第四節 視盤玻璃疣
視盤玻璃疣和視盤周圍脈絡膜新生血管（CNV）
第五節 視神經外傷
第六節 視神經缺血、炎症及感染類疾病
一、非動脈炎性前部缺血性視神經病變
二、視神經盤炎
三、急性視神經視網膜炎（巴爾通體屬）
四、Leber 特發性星芒狀神經視網膜炎
五、慢性視盤炎
六、眼部梅毒
七、特發性顱內高壓（IIH）
第七節 視神經腫瘤
一、視神經膠質瘤
二、視神經腦膜瘤
三、視神經轉移性腫瘤
四、視盤黑色素細胞瘤
五、視網膜毛細血管瘤
六、視盤視網膜毛細血管瘤
七、蔓狀血管瘤
八、視網膜星形細胞錯構瘤
九、視網膜和視網膜色素上皮聯合錯構瘤
十、視網膜母細胞瘤
十一、 副腫瘤疾病
第八節 視神經其他異常
有髓神經纖維（MNF）
附錄圖片來源(Image References)
