由幾種形態、功能都不相同的簡單組織組合在一起，完成某種特定功能，這種組織被稱為複合組織。
基本介紹
- 中文學名：複合組織
- 拉丁學名：Composite tissue
- 別稱：Composite tissue
- 界：植物界
- 門：被子植物門
- 綱：雙子葉植物綱
- 英文名：Complex tissue
植物系統發育過程中,較低等的植物僅有簡單組織(simple tissue)；較高等的植物除有簡單組織外,出現了複合組織(compound tissue).只由一種類型細胞構成的組織稱為簡單組織,如分生組織、薄壁組織和機械組織；由多種類型細胞構成的組織稱為複合組織,如表皮、周皮、木質部、韌皮部和維管束等.
(一)維管組織
高等植物體內的導管、管胞、木薄壁細胞和木纖維等組成分子經常有機組合在一起形成木質部(xylem)；篩管、伴胞、韌皮薄壁細胞和韌皮纖維等組成分子組合成韌皮部(phloem).由於木質部和韌皮部的主要組成分子是管狀結構,因此又將它們稱為維管組織(vascular tissue).木質部和韌皮部是典型的複合組織,在植物體內主要起輸導作用,它們的形成對於植物適應陸生生活有重要作用.從蕨類植物開始,已有維管組織分化,種子植物體內的維管組織更為發達.通常將蕨類植物和種子植物總稱為維管植物(vascular plant).
(二)維管束
木質部和韌皮部在植物體內緊密結合在一起,呈束狀存在.它們共同組成的束狀結構稱為維管束(vascular bundle).維管束是由原形成層分化而來的.在不同種類植物或不同器官內,原形成層分化成木質部和韌皮部的情況不同,也就形成了不同類型的維管束.根據維管束中有無形成層和維管束能否繼續發展擴大,可將維管束分為有限維管束和無限維管束兩大類.
有限維管束(closed vascular bundle).有些植物的原形成層完全分化為木質部和韌皮部,沒有留存能繼續分裂出新細胞的形成層.這類維管束不能再進行發展擴大,稱為有限維管束.大多數單子葉植物中的維管束屬有限維管束.(圖2-40)
無限維管束(open vascular bundle).有些植物的原形成層除大部分分化成木質部和韌皮部外,在兩者之間還保留一層分生組織——束中形成層.這類維管束以後通過束中形成層的分裂活動,能產生次生韌皮部和次生木質部,維管束可以繼續發展擴大,稱為無限維管束.如很多雙子葉植物和裸子植物的維管束即為此類維管束.
另外,也可根據木質部和韌皮部的位置和排列情況,將維管束分為下列幾種：
外韌維管束(collateral vascular bundle).木質部排列在內,韌皮部排列在外,兩者內外並生成束.一般種子植物具有這種維管束.如果聯繫形成層的有無一併考慮,則可分為無限外韌維管束和有限外韌維管束.前者束內有形成層,如雙子葉植物的維管束；後者束內無形成層,如單子葉植物的維管束.
雙韌維管束(bicollateral vascular bundle).木質部內外都有韌皮部的維管束.如瓜類、茄類、馬鈴薯、甘薯等莖中的維管束.
周木維管束(amphivasal vascular bundle).木質部圍繞著韌皮部呈同心排列的維管束稱周木維管束.如芹菜、胡椒科的一些植物莖中和少數單子葉植物(如香蒲、鳶尾)的根狀莖中有周木維管束.
周韌維管束(amphicribral vascular bundle).韌皮部圍繞著木質部的維管束稱周韌維管束.如被子植物的花絲、酸模、秋海棠的莖中,以及蕨類植物的根狀莖中為周韌維管束.
根初生結構中,木質部有若干輻射角,韌皮部間生於輻射角之間,兩者互動呈輻射排列,不互相連線,並不形成維管束.
(一)維管組織
高等植物體內的導管、管胞、木薄壁細胞和木纖維等組成分子經常有機組合在一起形成木質部(xylem)；篩管、伴胞、韌皮薄壁細胞和韌皮纖維等組成分子組合成韌皮部(phloem).由於木質部和韌皮部的主要組成分子是管狀結構,因此又將它們稱為維管組織(vascular tissue).木質部和韌皮部是典型的複合組織,在植物體內主要起輸導作用,它們的形成對於植物適應陸生生活有重要作用.從蕨類植物開始,已有維管組織分化,種子植物體內的維管組織更為發達.通常將蕨類植物和種子植物總稱為維管植物(vascular plant).
(二)維管束
木質部和韌皮部在植物體內緊密結合在一起,呈束狀存在.它們共同組成的束狀結構稱為維管束(vascular bundle).維管束是由原形成層分化而來的.在不同種類植物或不同器官內,原形成層分化成木質部和韌皮部的情況不同,也就形成了不同類型的維管束.根據維管束中有無形成層和維管束能否繼續發展擴大,可將維管束分為有限維管束和無限維管束兩大類.
有限維管束(closed vascular bundle).有些植物的原形成層完全分化為木質部和韌皮部,沒有留存能繼續分裂出新細胞的形成層.這類維管束不能再進行發展擴大,稱為有限維管束.大多數單子葉植物中的維管束屬有限維管束.(圖2-40)
無限維管束(open vascular bundle).有些植物的原形成層除大部分分化成木質部和韌皮部外,在兩者之間還保留一層分生組織——束中形成層.這類維管束以後通過束中形成層的分裂活動,能產生次生韌皮部和次生木質部,維管束可以繼續發展擴大,稱為無限維管束.如很多雙子葉植物和裸子植物的維管束即為此類維管束.
另外,也可根據木質部和韌皮部的位置和排列情況,將維管束分為下列幾種：
外韌維管束(collateral vascular bundle).木質部排列在內,韌皮部排列在外,兩者內外並生成束.一般種子植物具有這種維管束.如果聯繫形成層的有無一併考慮,則可分為無限外韌維管束和有限外韌維管束.前者束內有形成層,如雙子葉植物的維管束；後者束內無形成層,如單子葉植物的維管束.
雙韌維管束(bicollateral vascular bundle).木質部內外都有韌皮部的維管束.如瓜類、茄類、馬鈴薯、甘薯等莖中的維管束.
周木維管束(amphivasal vascular bundle).木質部圍繞著韌皮部呈同心排列的維管束稱周木維管束.如芹菜、胡椒科的一些植物莖中和少數單子葉植物(如香蒲、鳶尾)的根狀莖中有周木維管束.
周韌維管束(amphicribral vascular bundle).韌皮部圍繞著木質部的維管束稱周韌維管束.如被子植物的花絲、酸模、秋海棠的莖中,以及蕨類植物的根狀莖中為周韌維管束.
根初生結構中,木質部有若干輻射角,韌皮部間生於輻射角之間,兩者互動呈輻射排列,不互相連線,並不形成維管束.
