蟎變應原注射液

成份

本品主要組成成分；變應原提取物

皮下注射用混懸液

由吸入性變應原誘發、IgE介導的變態反應性疾病：如過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、支氣管哮喘。

4.5ml/瓶

必須根據各個病人的反應確定劑量。以下推薦劑量僅作為參考。根據病人既往史和試驗反應結果，確定其敏感度。

初始治療

對於季節性變應原（如花粉），必須在花粉季節前，即預期的花粉季節前約4個月開始治療，在花粉飄浮開始前約2周結束（注意早花喬木如榛木、榿木在1月甚至更早就有花粉飄浮）。

對於非季節性變應原（如蟎），儘可能在症狀輕微時開始。

初始治療務必從最低濃度（1級）的最小劑量開始。對於兒童和高度敏感病人，使用劑量表中“高敏”病人劑量，從0級（等於1級濃度的1/10）開始。劑量遞增期間注射間隔不得少於7天，不得超過14天。

為安全起見，如果初始治療中斷2-4周，繼續治療的注射量不得超過上次劑量的一半；如果初始治療中斷4周以上，必須以最低濃度（1級或0級）的最小劑量重新開始。

即使間歇期也要謹慎地增大劑量至其耐受量（即各個病人的最大劑量），不得超過，否則可能出現過敏反應，特別是對兒童和高敏病人。雖然絕對最大劑量是3級濃度的1.0ml，但各個病人的最大劑量不同。

達到各個病人的最大劑量後，可逐漸延長注射間隔到4-6周，直至預期的花粉季節開始前約2周。

維持治療

1．對於季節性變應原（如花粉），選擇如下兩種方法之一進行維持治療：

方法一：在花粉飄浮季節，鑒於天然變應原的入侵，中止治療。在深秋重新開始。

用初始治療濃度（0）、1、2、3重新開始。此法對敏感病人有利。根據診後病史，調整變應原組成。

用上次劑量的5%重新開始。每隔14天左右增大劑量一倍，直至達到個體最大劑量。這時用3級濃度進行維持治療。這種療法只適用於上次開花季節已達到並能耐受濃度3級個體最大劑量的病人。

方法二：在開花季節還進行維持治療，可每隔約2周注射已達最高劑量的5%-20%。隨後注射間隔逐漸延長到4周。

開花季節結束後開始用上述的減量治療，然後每兩周增加劑量1倍，直至達到個體最大劑量。隨後注射間隔逐漸延長到4-6周。

對於非季節性變應原（如塵蟎），逐漸延長注射間隔時間至4-6周，達到個體最大劑量後，一年內給予此量作為加強劑量。

使用新包裝首劑量，不得超過上次劑量的20%，隨後增加劑量至個體最大劑量。根據病人的敏感度和對上次劑量的耐受程度，確定注射間隔時間。

在維持治療期間，如果超過預定的注射時間達2周注射，繼續治療的劑量不得超過上次劑量的一半；如果超過2周以上，劑量不得超過上次劑量的5%；如果超過一年，必須重新開始治療（見“初始治療”項下）。