三十烷醇是一種適用範圍相當廣泛的植物生長促進劑，對水稻、棉花、麥類，大豆、玉米、高梁、菸草、甜菜、花生、蔬菜、花卉、果樹、甘蔗等均有較好的增產效果,增產幅度在10%以上。還是一種高效、快速的植物生長促進劑，在很低的濃度下對植物生長有顯著的促進效果。用作農作物葉面營養肥時，只需1mg用量就能使0.1公頃種植面積的作物增產10%~40%；在茶芽一葉期用濃度為0.5 mg/kg 的三十烷醇噴施，可獲得20%左右的增產效果。
基本介紹
- 中文名：三十烷醇
- 英文名：triacontanol
- 別稱：1-三十烷醇
- 化學式：C30H62O
- 分子量：438.82
- CAS登錄號：593-50-0
- EINECS登錄號：209-794-5
- 熔點：86-87（℃）
- 沸點：443.3（°C at 760 mmHg）
- 蒸汽壓：1.01（E-09mmHg at 25°C）
基本信息,英文別名,理化性質,主要劑型,毒性資料,結構數據,化學數據,發展歷程,作用特性,使用方法,合成方法,檢測方法,熔點,紅外光譜與質譜,氣相色譜分析,柱層析,注意事項,
基本信息
英文別名
N-TRIACONTANOL; MYRICYLALCOHOL; MIRACULAN; triacon-10; TRIACONTANOL, 1-; triacontan-1-ol; 1-Triacontanol
理化性質
外觀為白色鱗片狀結晶體，熔點範圍85.5-86.5℃，不溶於水，難溶於冷甲醇、乙醇、丙酮，易溶於乙醚、氯仿、四氯化碳。產品性能穩定，在常溫可以長期安全保存。
主要劑型
0.1%、90%原藥，95%原藥。
毒性資料
三十烷醇多以酯的形式存在於多種植物和昆蟲的蠟質中。對人畜和有益生物未發現有毒害作用。
結構數據
1、 摩爾折射率：142.56
2、摩爾體積（m3/mol）：521.2
3、 等張比容（90.2K）：1242.4
4、 表面張力（dyne/cm）：32.2
5、 極化率（10-24cm3）：56.51
化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:28
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數量:31
8.表面電荷:0
9.複雜度:288
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
發展歷程
三十烷醇是一種天然的長碳鏈植物生長調節劑，化學名稱正三十烷醇，結構式CH3（CH2）28CH2OH，又稱蜂花醇，是從蜜蜂蠟中純化提取的天然生物產品。對人畜無害及副作用，對環境無污染。發達的農業國家，早在20世紀七、八十年代已經全面噴施三十烷醇，做為農業豐產豐收，最佳化品質結構的植物生長調節劑，我國由於技術不完善，沒有充分的嚴謹態度，操之過急，走入誤區。三十烷醇重新研製是國家星火計畫，於96年完成。煥發青春的三十烷醇與世界水平同步，它將與“WTO”相伴成為改革農業結構，最佳化產品、保持生態平衡、回歸自然、提高產量，為綠色食品提供重要的技術物質。
作用特性
1、三十烷醇可經由植物的莖、葉吸收，然後促進植物的生長，增加乾物質的積累、改善細胞膜的透性、增加葉綠素的含量、提高光合強度、增強澱粉酶、多氧化酶、過氧化物酶活性。
2、三十烷醇能促進發芽、生根、莖葉生長及開花，使農作物早熟，提高結實率，增強抗寒、抗旱能力、增加產量、改善產品品質。
3、葉面噴灑，一般使用濃度為0.5ppm。
使用方法
1. 水稻用0.5-1mg/kg藥液浸種2天后催芽播種。可提高發芽率，增加發芽勢，增產5%-10%。
2. 大豆、玉米、小麥、穀子 用1mg/kg藥液浸種0.5-1天后播種，亦可提高發牙率，增強發芽勢、增產5%-10%。
3. 葉菜類、薯類、苗木、牧草、甘蔗等用0.5-1mg/kg藥液噴灑莖葉，一般增產10%以上。
4. 果樹、茄果類蔬菜、禾穀類作物、大豆、棉花 用0.5mg/kg藥液在花期和盛花期各噴1次亦有增產作用。
5. 插條苗木 用4-5mg/kg藥液浸泡，可促進生根。
6. 海帶 用0.5-1mg/kg藥液浸泡長約14cm海帶苗6h，可增產20%以上，並使海帶葉片長、寬、厚生長加快，內含乾物質提高7%，褐藻膠和甘露醇亦有明顯提高。
合成方法
1.中華蜂蠟中三十烷醇含量高達30%，一般由棕櫚酸三十烷醇酯、蠟酸三十烷醇酯和十六烯酸三十烷醇酯組成。這些酯與鹼進行皂化反應，生成高級脂肪酸鈉和三十烷醇。皂化後，加入溶劑（如苯、石油醚等）萃取，然後脫溶可得到含三十烷醇等高級一元醇和烴類的產物，然後再經過脫烴提純而得純品三十烷醇。總收率10%～15%。有時,在皂化時加入相轉移催化劑（季銨鹽或冠醚），可縮短皂化反應時間，三十烷醇的收率也略有提高。
2.將蜂蠟加熱熔融，過濾除去機械雜質，得乾淨的黃色透明蜂蠟。然後將乾淨的蜂蠟與工業酒精加熱至沸，傾出上層酒精溶液，重複萃取2次，合併酒精液，冷卻，過濾得淡黃色固體，與熱酒精不溶物合併。再將上述製得的固體與氫氧化鈉乙醇溶液和苯加熱回流，進行皂化，而後加入熱水，攪拌洗滌，分去水層，脫去苯後，得淡黃色黏稠粗品。最後用混合溶劑重結晶，製得三十烷醇白色結晶產品。
檢測方法
熔點
純三十烷醇熔點85一86℃，(有的報導為85.5~86.5或87℃)。根據測定結果表明，含有少量二十八碳醇和三十二碳醇的三十烷醇， 其熔點也可以達到85℃。因此，熔點不能作為純度的主要指標。但是，含量低的三十烷醇產品其熔點也低，熔點低於85℃的產品，三十烷醇的含量一般低於 85%。故產品的熔點可作為純度的參考指標。
紅外光譜與質譜
紅外光譜可以表征羥基(—OH)、末端甲基(—CH3)，次甲基(—CH2)，以及(—CH2—)n特有的吸收峰，證明是含飽和碳直鏈的伯醇，但其同系物(C28及C32醇)也有類似的吸收峰。故還需要結合質譜分析，測其分子離子峰，以及主要特徵征碎片(如421，380，35l，327，以後按—CH2—遞減的碎片。)證明沒有側鏈，確定其分子量，證明是正三十烷醇。這方面需要專業的色譜分析知識。也可利用標準物的譜圖對照分析。
氣相色譜分析
採用氣相色譜法分析三十烷醇的純度是最有效而可靠的方法。一般是將高級醇轉化成烷烴(用HI處理後還原)或將它轉變成相應的乙酸酯， 再用氣相色譜分析。這種間接法手續麻煩，費時多。也可採用直接法；色譜柱採用1.5%OV—1及1.5%OV—17Chromosorb W80—100目，柱溫160~280℃(每分鐘8℃)，用N2(99.9%)作載氣(每分鐘50ml)，用FID作鑑定器。本法可準確分析碳數C18—C34的脂肪醇，其最低檢測極限為0.02%，標準偏差為0.1%。本法手續簡單，分析速度快。精密度高，是一個優良的方法。
柱層析
從天然蠟獲得的三十烷醇常含有C26,C28及C32等雜質，它們很難用一般方法除去。為了獲得高純度的三十烷醇，也可採用柱層析法分離提純。吸附劑用A12O3，用苯洗脫或用石油醚，乙醇苯依次洗脫，若SiO2作吸附劑，則用1:1石油醚乙醚洗脫。
注意事項
1、 三十烷醇生理活性很強，使用濃度很低，配置藥液要準確。
2、 噴藥後4-6h，遇雨需補噴。
3、 三十烷醇的有效成分含量和加工製劑的質量對藥效影響極大，注意擇優選購。
