《蛋白修飾SiO2納米膠囊的仿生組裝及腫瘤靶向性研究》是依託湖北大學，由顧豪爽擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：蛋白修飾SiO2納米膠囊的仿生組裝及腫瘤靶向性研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：顧豪爽
- 依託單位：湖北大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
本項目擬以PEO羧基化的Pluronic?膠束為模板，在溫和條件下仿生催化澱積非晶SiO2交聯層，組裝PEO雜化SiO2納米膠囊，研究溫度、pH值和催化體系等工藝條件對膠囊尺寸和結構的影響規律，探索仿生催化機制，獲得SiO2納米膠囊組裝的關鍵技術；通過物理包埋和仿生催化合成負載抗癌藥物的納米膠囊，研究膠囊的藥物負載和體外緩釋特性；利用碳二亞胺(EDC)活化實現在溫和條件下羧基與配體中氨基的縮合反應，將具有廣譜特異性抗癌功效的TRAIL蛋白或T-抗與膠囊偶聯，研究催化劑和PEO羧基化程度對偶聯效果的影響，揭示配體與膠囊的偶在線上制；採用MTT比色法研究載藥膠囊對體外培養人類癌細胞株的靶向抗癌特性，獲得一種或多種具有可控緩釋和廣譜高效的靶向抗癌特性有機雜化SiO2納米膠囊。本項目的順利實施有望進一步促進藥物靶向緩釋載體向臨床套用的發展，為新型靶向抗癌藥物的研製提供理論和實驗基礎。
結題摘要
項目以F127嵌段聚合物膠束為軟模板，仿生礦化製備有機雜化SiO2多功能納米膠囊，研究了F127分子官能化、膠囊自組裝、靶向分子修飾、靶向螢光標記識別和抗癌性能。研究結果如下：1)通過紅外光譜分析技術研究了F127分子官能化規律，掌握了F127分子端羥基官能化的關鍵技術；2)通過電子顯微分析和雷射動態粒度分析技術揭示了F127 聚合物膠束自組裝和非晶SiO2仿生礦化生長機制，掌握了嵌段聚合物膠束軟模板製備有機雜化SiO2納米膠囊的關鍵技術。3)利用F127嵌段共聚物分子膠束自組裝技術和疏水性分子與F127分子PPO鏈段之間的疏水-疏水相互作用，實現了抗癌藥物紫杉醇( paclitaxel, PTX)，Nile Red有機螢光染料和 ZnSe:Mn螢光 量子點螢光標記物的單負載或多負載。4）探索獲得室溫溫和高效偶聯靶向配體分子的機理和關鍵技術， 獲得了表面偶聯葉酸和TRAIL蛋白靶向分子的複合納米膠囊，實現了乳腺癌細胞的靶向可視化標記識別和化學藥物殺傷。
