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收錄範圍
本規範適用於所有在中華人民共和國國家藥品監督管理局獲批備案上市，或者其他官方醫藥研究機構研發但未上市的藥品和醫療器械。
1、凡是以上市產品的形式介紹的藥品和醫療器械，需要提供各級藥品監督管理局可查詢的備案連結；
2、還處於研究階段的藥品，可以用第三方媒體報導進行創建，但詞條中需明確說明其在研狀態；
主要結構
詞條名
1、藥品/醫療器械的詞條名應和藥品監督管理局登記信息完全一致，不得使用簡稱、俗稱、商品名，也不可以在名稱前加品牌/廠商名。
2、不同廠商生產的同類藥品，可以在通用詞的名稱下創建多義詞，在義項名中寫明不同的生產廠商加以區分。
概述
概述為藥品/醫療器械的綜合簡介，用一段話概括藥品/醫療器械的完整名稱、功能與主治、劑型、規格等內容。
基本信息欄
在詞條分類模板中選擇“藥品”模板填寫即可，至少填寫3項
參考目錄
一級目錄 | 來源要求 |
|---|---|
作用類別 | 1、藥品監督管理局/三甲醫院發布的相關內容 2、生產廠商官網 （二選一） |
規格 | |
性狀 | |
貯藏 | |
有效期 | |
適應症 | 藥品監督管理局/三甲醫院發布的相關內容 |
成分 | |
禁忌 | |
用法用量 | |
不良反應 | |
藥物相互作用 | |
藥理毒理 | |
藥代動力學 | |
注意事項 | |
執行標準 |
