蒸氣壓方程
在一定溫度下,
液態和固態的純物質都有相應的
飽和蒸氣壓。當溫度升高時,飽和蒸氣壓大體呈指數關係上升。採用僅含少量參數的蒸氣壓方程關聯飽和蒸氣壓與溫度數據,可以概括大量實驗信息。這樣便於數據的收集、貯存和取用。飽和蒸氣壓是重要的化工基礎
數據,常用於
標準態逸度、
蒸發熱、
升華熱(見
熱化學數據)及
相平衡關聯等方面的
計算。
早期的蒸氣壓方程有1794年提出的普羅尼方程:1841年提出的雷德方程:兩者都是
經驗方程。以上兩式中p°為飽和蒸氣壓;t為
攝氏溫度;A、B、C、α、β和γ 均為方程參數。1834年,法國化學家B.-P.-┵.
克拉珀龍分析了包含
汽液平衡的
卡諾循環後,提出
飽和蒸氣壓的理論方程。1850年德國化學家R.克勞修斯為此方程作了嚴格的熱力學推導,並把它推廣到其他
相平衡系統。此方程後來稱為克勞修斯-
克拉珀龍方程,其表達式為:式中p為相平衡時的壓力,ΔH為
相變熱,ΔV為
相變時的體積變化,T為絕對溫度。
在用於汽液或汽固相變化時,對ΔH/ΔV作不同的簡化,可以得到不同的蒸氣壓方程,常用的有:
①克拉珀龍方程 由
克拉珀龍提出:
lnp°=A-B/T
式中A和B為
特徵參數。這是最簡單的蒸氣壓方程,適用於溫度遠低於臨界溫度的場合;但在用於
正常沸點(101.325kPa下的
沸點)以下時,計算值通常偏高,且一般不適用於
締合液體 (如
醇類)。將此方程用臨界溫度Tc(此時
飽和蒸氣壓為
臨界壓力pc) 和正常沸點Tb(此時飽和蒸氣壓為101.325kPa)消去A和B,可得到普遍化蒸氣壓方程:式中p
嬼=p°/pc;Tr=T/Tc;p=101.325/pc;T=Tb/Tc(見
對應態原理)。為了提高計算準確度,可引入第三參數
偏心因子ω,得:
lnp嬼=f【0】(Tr)+ωf【1】(Tr)
式中f【0】和f【1】為Tr的普適函式。在Tb到Tc範圍內,該式誤差通常在1%~2%之內;在溫度低於Tb時,計算值可能偏低百分之幾。
②
安托因方程 由C.安托
特徵參數,又稱安托因常數。許多物質的安托因
常數列於物性手冊中,適用的溫度範圍相當於
飽和蒸氣壓範圍為1.5~200kPa,一般不宜外推。
蒸氣壓方程中,
蒸氣壓僅是溫度的單變數函式,因而只適用於不存在
表面張力、
流體靜壓力、重力和電磁場等的影響時。一般在化工計算中,上述影響可不考慮。但當液體表面
曲率不容忽略時(如蒸氣冷凝形成
液滴時),就要考慮表面張力的影響。當流體靜壓力較大時(如液面有高壓惰性氣體作用時),也要考慮壓力的影響。