氯化苄是一種有機物，化學式為C7H7Cl，無色或微黃色的透明液體，屬致癌物質，具有刺激性氣味，微溶於水，易溶於苯、甲苯等有機溶劑，是一種重要的化工、醫藥中間體。
基本介紹
簡介,理論數據,毒理學數據,生態學數據,分子結構數據,計算化學數據,性質,儲運信息,安全信息,測定方法,聯合檢測法,氣相色譜法,危險性,製備,甲苯催化氯化法,反應與精餾耦合法,
簡介
中文名稱：氯化苄
IUPAC英文名：(chloromethyl)benzene
CAS號：100-44-7
PubChem：7503
SMILES：ClCc1ccccc1
InChI：1/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
熔點：-43℃
沸點：179.4℃
相對密度：1.100
折光率：1.5391
分子結構式：
理論數據
毒理學數據
1.急性毒性
LD50：1231mg/kg（大鼠經口）
LC50：778mg/m3（大鼠吸入，2h）
2.刺激性 暫無資料
3.致突變性 微生物致突變：鼠傷寒沙門菌600μmol/皿；大腸桿菌10mg/L。微生物致突變：鼠傷寒您頌駝沙門菌7900nmol/皿。DNA損傷：人成纖維細胞1mmol/L。程式外DNA合成：人類Hela細胞50μmol/L。微核試挨虹驗：倉鼠胚胎1μmol/L。姐妹染色單體交換：倉鼠卵巢100μmol/L。
4.致癌性 IARC致癌性評論：G2A，可能人類致癌物。
生態學數據
1.生物降解性
好氧生物降解（h）：168~672
厭氧生物降解（h）：672~2688
2.非生物降解性
空氣中光氧化半衰期（h）：22~218
一級水解半衰期（h）：15
分子結構數據
1、摩爾折射率：36.01
2、摩爾體積（cm3/mol）：117.1
3、等張比容（90.2K）：282.5
4、表面張力（dyne/cm）：33.8
5、極化率：14.27
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.複雜度:55.4
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心坑盼屑數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質
氯化苄化學反應有毒！可燃，可與空氣形成爆炸性混合物。遇明火、高溫或與氧化劑接觸有爆炸燃燒的危險。有潛在的致癌性：動物為陽性反應，人為不肯定反應。對微生物有致突變性。眼部與之接觸可能造成永久損害，可能引起結膜和角膜蛋白變地槳紋性。有腐蝕性，皮膚接觸時輕者會造成灼傷、疼痛數小時，嚴重時可引起大皰、紅疹或濕疹。持續吸入高濃度蒸汽會造成呼吸道炎症，甚至肺水腫。吞食會造成胃腸道刺激反應、頭暈、頭痛、噁心、嘔吐和中樞神經系統控制。
氯化苄與乙醇及水三相混合後，顏色呈白色渾濁液。
儲運信息
儲存於陰涼、乾燥、淚盛記嚷通風良好的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃，相對濕度不超過探龍旬70%。包裝必須密封，切勿受潮。應與氧化劑、金屬粉末、醇類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
安全信息
R22吞食有害。
R23吸入有毒。
R41對眼睛有嚴重傷害。
S53避免接觸，使用前須獲得特別指示說明。
測定方法
聯合檢測法
以中空纖維液相微萃取(HF-LPME)前處理樣品,利用氣相色譜/質譜(GC/MS)對水中痕量氯化苄進行檢測的方法.最佳化的實驗條件為:3.0μL甲苯為萃取溶劑,在中等攪拌速率下室溫萃取15min.方法的線性範圍為1～100μg/L,線性相關係數r=0.9995;檢出限為0.5μg/L(S/N=3);相對標準偏差為5.37%(n=5).用於水庫水和被污染河水的測定,加標回收率分別為95.7%和93.6%,
氣相色譜法
用苯萃取廢水中的氯化苄，經毛細管柱GC/FID測定，以保留時間定性，峰高定量。本法具有快速、靈敏和較好的精密度與準確度等優點。氯化苄平均濃度為2．29～10．79mg/L時，其相對偏差在2．1%～3．8%之間，CV在4．1%～6．4%之間，標準差在0．03～0．2mg之間，標準曲線的相關係數為0．999。
危險性
警示性質標準詞
R22, R23, R37, R38, R40, R41, R45, R48
安全建議標準詞
S36, S37, S38, S45
67°C (閉杯)
1.1%－14% (體積)
製備
由液相或氣相干燥不含鐵質的甲苯與氯在光照或在催化劑存在下側鏈自由基氯化製得。反應通常得到含氯化苄、二氯化苄和三氯化苄的混合物，如控制反應條件（反應物之間配比、反應溫度等）可得到其中一種作為主要的產品，再經分餾氯化產物，即得氯化苄。
甲苯催化氯化法
正氯化苄又名苯甲醛氯,俗稱苄基氯,廣泛套用於染料、農藥、合成香料、洗滌劑、助染劑、增塑劑、合成樹脂等方面。由於氯化苄可衍生出一系列具有較高經濟價值的中間體或精細化學品,同時氯化苄生產可以平衡氯鹼廠的氯,因而氯化苄的生產在各國受到氯鹼企業重視。
反應與精餾耦合法
根據採用具有獨立反應量的氣液反應器與精餾塔相耦合的構思,建立了反應精餾小試裝置,進行了甲苯氯化反應合成氯化苄技術的研究,測定了反應精餾塔內的濃度分布和溫度分布,考察了反應能力與分離能力相對大小的改變對反應精餾結果的影響.
有毒！可燃，可與空氣形成爆炸性混合物。遇明火、高溫或與氧化劑接觸有爆炸燃燒的危險。有潛在的致癌性：動物為陽性反應，人為不肯定反應。對微生物有致突變性。眼部與之接觸可能造成永久損害，可能引起結膜和角膜蛋白變性。有腐蝕性，皮膚接觸時輕者會造成灼傷、疼痛數小時，嚴重時可引起大皰、紅疹或濕疹。持續吸入高濃度蒸汽會造成呼吸道炎症，甚至肺水腫。吞食會造成胃腸道刺激反應、頭暈、頭痛、噁心、嘔吐和中樞神經系統控制。
氯化苄與乙醇及水三相混合後，顏色呈白色渾濁液。
儲運信息
儲存於陰涼、乾燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃，相對濕度不超過70%。包裝必須密封，切勿受潮。應與氧化劑、金屬粉末、醇類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
安全信息
R22吞食有害。
R23吸入有毒。
R41對眼睛有嚴重傷害。
S53避免接觸，使用前須獲得特別指示說明。
測定方法
聯合檢測法
以中空纖維液相微萃取(HF-LPME)前處理樣品,利用氣相色譜/質譜(GC/MS)對水中痕量氯化苄進行檢測的方法.最佳化的實驗條件為:3.0μL甲苯為萃取溶劑,在中等攪拌速率下室溫萃取15min.方法的線性範圍為1～100μg/L,線性相關係數r=0.9995;檢出限為0.5μg/L(S/N=3);相對標準偏差為5.37%(n=5).用於水庫水和被污染河水的測定,加標回收率分別為95.7%和93.6%,
氣相色譜法
用苯萃取廢水中的氯化苄，經毛細管柱GC/FID測定，以保留時間定性，峰高定量。本法具有快速、靈敏和較好的精密度與準確度等優點。氯化苄平均濃度為2．29～10．79mg/L時，其相對偏差在2．1%～3．8%之間，CV在4．1%～6．4%之間，標準差在0．03～0．2mg之間，標準曲線的相關係數為0．999。
危險性
警示性質標準詞
R22, R23, R37, R38, R40, R41, R45, R48
安全建議標準詞
S36, S37, S38, S45
67°C (閉杯)
1.1%－14% (體積)
製備
由液相或氣相干燥不含鐵質的甲苯與氯在光照或在催化劑存在下側鏈自由基氯化製得。反應通常得到含氯化苄、二氯化苄和三氯化苄的混合物，如控制反應條件（反應物之間配比、反應溫度等）可得到其中一種作為主要的產品，再經分餾氯化產物，即得氯化苄。
甲苯催化氯化法
反應與精餾耦合法
根據採用具有獨立反應量的氣液反應器與精餾塔相耦合的構思,建立了反應精餾小試裝置,進行了甲苯氯化反應合成氯化苄技術的研究,測定了反應精餾塔內的濃度分布和溫度分布,考察了反應能力與分離能力相對大小的改變對反應精餾結果的影響.
