舞蹈症-棘紅細胞增多症（chorea-acanthocytosis）是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞。
基本介紹
- 中文名：舞蹈症-棘紅細胞增多症
- 外文名：chorea-acanthocytosis
- 所屬學科：神經病學
- 公布時間：2020年
定義,出處,
相關詞條
- 舞蹈症-棘紅細胞增多症
舞蹈症-棘紅細胞增多症（chorea-acanthocytosis）是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞。定義伴有周圍血棘紅細胞增多的以舞蹈樣不自主運動為主要表現的神經系統變性疾病。常在青春期起病，臨...
- 棘狀紅細胞增多症伴發舞蹈症
棘狀紅細胞增多症伴發舞蹈症即Levine-critchley綜合徵。是具有遺傳因素的末梢血有棘狀紅細胞、伴有舞蹈樣的不隨意運動的神經症狀群。由Levine於1960年首次報導。其病因不太清楚。其臨床表現為：①舌-口周圍不隨意運動、四肢軀幹出現舞蹈樣運動，常有自咬症如咬舌、咬唇等；②末梢血中有棘狀紅細胞；③肌張力低，多...
- 神經棘紅細胞增多症
又稱舞蹈病-棘紅細胞增多症。臨床表現與Mcleod綜合徵相似，但患者紅細胞表面Kell抗原及xK抗原表達正常，血清脂蛋白水平亦在正常範圍。檢查 Mcleod綜合徵可出現肌病、心肌病、血清肌酸激酶（CK）活性增高和持續溶血狀態。周圍血棘紅細胞計數大於3%及血清CK增高者即可診斷本病。診斷 臨床上應注意與慢性進行性舞蹈病（HD）...
- 舞蹈病
亨廷頓氏舞蹈症病也叫舞蹈病，是多聚谷氨醯胺疾病的一類，主要是家族遺傳或者基因突變。根據人類基因組計畫數據，認為最早的起因是原始人受犬類伯爾諾病毒感染。造成的精原幹細胞CAG的過度重複有關係，只要自雙親任一方遺傳缺陷的基因，皆會表現出病徵。所以母親的年齡不會對病症有影響。父親年齡越大的發病越早。分類 ...
- 風濕性舞蹈病
對無風濕熱或鏈球菌感染史、單獨出現的風濕性舞蹈病（小舞蹈病）須與其他原因引起的舞蹈症鑑別，如少年型亨廷頓病、神經棘紅細胞增多症、肝豆狀核變性、及各種原因（藥物、感染、腦缺氧、核黃疸）引起的症狀性舞蹈病。還需與其他疾病的類似症狀，如抽動症、扭轉痙攣鑑別。與其他病因舞蹈病及類似症狀疾病鑑別要點：1....
- 小兒抽動穢語綜合徵
舞蹈棘紅細胞增多症 有嘴角抽動、唇部咬動、痙攣和（或）異常聲音等表現，實驗室檢查可見＞15%紅細胞中出現神經棘紅細胞，血清肌酸激酶上升。精神發育遲緩 表現出語言、社交及認知等功能發育遲緩等特徵。治療 治療原則是藥物治療和心理行為治療並重，注重治療的個體化。一般治療 健康教育 針對患兒、患兒父母、老師及...
- 神經系統常見疾病的診斷與治療
第七節 苯丙酮尿症 第八節 舞蹈症-棘紅細胞增多症 第九節 McArdle 肌病 第十節 Fahr 綜合徵 第十二章 肌肉及神經-肌肉接頭疾病 第一節 概 述 第二節 重症肌無力 第三節 周期性癱瘓 第四節 多發性肌炎和皮肌炎 第五節 進行性肌營養不良症 第六節 肌強直性肌病 第七節 先天性副肌強直 第...
- 神經影像徵象解析(非腫瘤篇)
第七節 神經纖維瘤病Ⅱ型 第八節 遺傳性瀰漫性白質腦病合併軸索球樣變 第九節 線粒體腦肌病伴高乳酸血症和卒中樣發作 第十節 Leigh綜合徵 第十一節 Fahr病 第十二節 舞蹈症 -棘紅細胞增多症 第十三節 脊髓亞急性聯合變性 第十四節 Wernicke腦病 第十五節 非酮症性糖尿病性偏側舞蹈症 第十六節 慢性肝性...
- 張為西
37. 張為西, 黎錦如,楊淑玲，等。舞蹈症-棘紅細胞增多症一例報告。中華神經科雜誌，2003,36(5):331 38．張為西, 黎錦如, 趙霞，等。小兒脊髓蛛網膜囊腫1例分析。中國神經精神疾病雜誌,2003,29(6):417 39. 陳松林，張成，黃文，梁銀杏，張為西，盧錫林.亞致死量放療對Duchenne型肌營養不良鼠骨髓幹細胞...
- 神經病學:神經變性性疾病(第18卷)
第四節 棘紅細胞增多症伴發舞蹈病??第五節 良性家族性舞蹈症??第六節 陣發性運動誘發性舞蹈手足徐動症??第七節 其他舞蹈病??第五章 肝豆狀核變性 第六章 原發性震顫 第七章 抽動穢語綜合徵 第八章 遲發性運動障礙 第九章 僵人綜合徵?第十章 不寧腿綜合徵?第十一章 Rett綜合徵?第十二章 肌張力...
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(1) 扭轉痙攣應與舞蹈症、僵人綜合徵（stiff-man syndrome）鑑別：扭轉痙攣與舞蹈症的鑑別要點是舞蹈症的不自主運動速度快、運動模式變幻莫測、無持續性姿勢異常，並伴肌張力降低，而扭轉痙攣的不自主運動速度慢、運動模式相對固定、有持續性姿勢異常，並伴肌張力增高。僵人綜合徵表現為發作性軀幹肌（頸脊旁肌和...
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