《自組裝形成可降解新型納米藥物載體的研究》是依託中山大學,由張黎明擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:自組裝形成可降解新型納米藥物載體的研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:張黎明
- 依託單位:中山大學
- 批准號:30470476
- 申請代碼:C1002
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2005-01-01 至 2007-12-31
- 支持經費:19(萬元)
《自組裝形成可降解新型納米藥物載體的研究》是依託中山大學,由張黎明擔任項目負責人的面上項目。
《自組裝形成可降解新型納米藥物載體的研究》是依託中山大學,由張黎明擔任項目負責人的面上項目。中文摘要針對當前載藥納米粒子製備及其表面改性中存在的主要技術問題,本項目擬在製備結構可控的含脂肪聚酯兩親性多糖衍生物基礎上,著重...
開發高效、廉價、安全、生物相容性好的納米藥物載體是生物醫藥研究的挑戰,具有重要意義。本項目首次系統地以生物相容性好,無細胞毒性的DNA分子為材料,利用基於DNA計算的DNA可控自組裝技術發展出一套成本低廉的構建多種DNA納米載體的新方法;並使用抗性細胞存活實驗評估各種載體的載藥性能,在細胞學實驗基礎上建立DNA...
兩親型高分子自組裝納米粒作為藥物的輸送載體顯著增強藥物的活性而備受關注,本申請項目將在已有預研結果的基礎上,結合聚磷酸酯結構可控、易官能化和修飾的特點,以及高分子納米囊區別於脂質體囊泡的優勢與腫瘤細胞特異性靶向技術,發展基於脂肪族聚酯-聚磷酸酯嵌段共聚物的生物可降解高分子納米囊藥物載體,靶向輸送抗...
體外實驗結果表明,可降解納米載體可以通過靜電作用和K-Ras siRNA形成穩定納米複合物,該納米複合物在兩種胰腺癌細胞株中均有很高的轉染效率能有效抑制胰腺癌細胞的增殖。體內實驗結果表明,K-Ras siRNA納米複合物能夠持續富集在腫瘤組織達72小時以上。腫瘤組織K-Ras mRNA和蛋白表達水平下降約50%左右。經治療後,...
通過自組裝形成多功能聚氨酯靶向納米給藥膠束,該膠束能生物降解、降解產物無毒、兼具主動靶向性和優異的細胞穿透能力,易於細胞內化;禁止電荷和保護靶向分子實現長效循環,並在腫瘤區酸性環境中卸載PEG,使該載體靶向腫瘤細胞和細胞內化更為有效;在腫瘤細胞內谷胱甘肽還原下實現分子鏈斷裂和藥物可控釋放。研究此聚氨...
聚合物膠束是重要的納米藥物載體,具有廣泛的套用前景。本項目採用自洽場/混合粒子場(SCFT/HPF)理論,研究了藥物顆粒/ABA星型嵌段聚合物在稀溶液中在自組裝相行為。結果顯示,當藥物顆粒體積分數小於飽和濃度時,隨著藥物顆粒體積分數的增加,膠束平均直徑增大;藥物顆粒封裝率達到100%;膠束載藥能力逐漸變大。當藥物...
《新型多功能可降解聚氨酯靶向給藥納米膠束的研究》是依託四川大學,由譚鴻擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 旨在獲得一種能用於腫瘤治療的新型多功能靶向納米給藥載體,本課題通過分子結構的設計,合成出pH值敏感含腙鍵的聚乳酸或聚己內酯軟段和mPEG封端劑,以及側鏈具有不同臂長的、末端帶有能與抗體反應的活性...
基於本項目團隊在超分子自組裝納米載體方面的工作的研究基礎,我們開發了系列可在胺基酸(如苯丙氨酸)存在的條件下進行可控藥物釋放的新型納米藥物載體。研究發現,胺基酸的存在對藥物釋放行為表現出了令人欣喜的控制行為,在有胺基酸存在的條件下,6小時內釋放出80的藥物,而沒有胺基酸存在的條件下300小時僅釋放出20%的...
該項目的成功完成將對納米醫藥和基因藥物治療方面產生很好的促進和擴展工作。結題摘要 本項目屬於基因載體的智慧型材料方向研究,研究方案是基於本課題組已有的材料設計製備和超分子化學方面的研究成果,基於生物降解無毒的環糊精,計畫製備多種低毒、可降解、靶向性和高效率的轉基因載體。目前該方面研究取得了一定的進展,...
研究方向 基於肽自組裝的新型納米藥物載體和劑型的設計及規模化製備技術探索;納微生物反應器件的設計和組裝,套用於生化反應過程模擬以及作為疫苗佐劑或生物催化劑的研究;基於生物或者生物衍生構築模組的自組裝,例如肽、蛋白質、類脂和生物大分子等,從分子水平和納米尺度上研究結構的形成以及與功能間的內在關聯,闡釋...
(4) 通過自組裝將短肽分子形成各種有序的納米結構材料,以其為軟模板,得到了系列納米結構的功能分子,並將其用於生物感測、催化劑以及納米器件等方面。 本項目所取得的成果為多功能藥物載體的設計提供了新的策略,為高效、低毒副作用的抗癌藥物的研發奠定了堅實的基礎。
超順磁性氧化鐵納米粒是一種新型的磁性納米材料,因其獨特的小尺寸效應、表面效應等特性,成為近年來抗癌藥物多功能載體的研究熱點。本項目針對多功能載體磁性弱和載藥量低的問題,構建一種以單分散Fe3O4@OA納米立方晶體形成的重組裝體為核、雙油酸-聚乙二醇-RGD兩親性聚合物為殼的核-殼式結構載體,在納米尺度...
《智慧型穩定型細胞內定位輸送納米藥物載體的研究》是依託四川大學,由丁明明擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 為了實現安全和高效的腫瘤化療,本研究通過分子設計,將pH回響的苯亞胺鍵、氧化還原敏感的二硫鍵、活性羧基和葉酸靶向分子引入生物可降解多嵌段聚氨酯結構中,並使用含有二硫鍵的小分子對所形成的聚氨酯...
藥物控制釋放是目前藥物體系發展的一個重要方向,隨著藥物控制釋放新體系的不斷出現,設計與開發新型的載體材料成為研究的熱點。本項目從改善高分子與無機納米粒子反應活性的角度,設計與合成分子鏈末端帶有磺酸基的磺化生物可降解高分子材料(如PLGA,PLGA-PEG),然後採用溶膠直接雜化的方法製備磺化PLGA/TiO2納米雜化材料...
《自組裝短肽納米微球包埋胰島素製備口服型胰島素製劑》是依託四川大學,由邱峰擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 口服型胰島素製劑的研究是開發新型藥物治療糖尿病的一個受到長期關注的方向,也是新型胰島素製劑研究的一個熱點和難點。有臨床套用價值的口服型胰島素的成功研製在很大程度上依賴於新型載體材料的開發...
《超分子納米膠束構建新策略及其藥物控釋套用研究》是依託同濟大學,由董海青擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 環糊精與聚酯類高分子組裝而成的超分子(準)聚輪烷在大多數溶劑中極易形成結晶型沉澱,水相中分散困難,極大限制了其在生物醫用領域的發展。本項目以申請人前期在超分子領域的重要工作為依託,選擇...
3. 主持完成中山大學百人計畫第三層次引進人才啟動基金(含硫高分子納米複合材料合成與表征,2003-2007)4. 參加國家自然科學基金(自組裝形成可降解新型納米藥物載體的研究,2005-2007)5. 參加國家自然科學基金(新型兩親性直鏈澱粉衍生物的合成及其膠束化行為,2006-2008)6. 參加國家自然科學基金(用於癌症治療及心...
⒈國家自然科學基金項目:自組裝形成可降解新型納米藥物載體的研究(負責人)⒉國家自然科學基金項目:直鏈澱粉的兩親化嵌段改性及相關套用基礎研究(負責人)⒊國家自然科學基金項目:多糖基智慧型凝膠納米粒子的分子構築與複合(負責人)⒋國家自然科學基金項目:含磺烷甜菜鹼基團的水溶性兩性接枝多糖(負責人)⒌國家863...