腦炎后綜合征（postencephalitic syndrome）是2019年公布的精神醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：腦炎后綜合征
- 外文名：postencephalitic syndrome
- 所屬學科：精神醫學
- 公布時間：2019年
定義,出處,
定義
病毒章多性或細菌性腦廈熱員棗奔烏抹喇炎恢復後殘餘的非特乎巴棵異性、多變的行為整探府改變盼戶盛和神經功能障礙記檔櫻。這一綜合徵是可逆的。
出處
《精神醫學名詞》第一版。
腦炎后綜合征
相關詞條
- 腦炎后綜合征
腦炎后綜合征（postencephalitic syndrome）是2019年公布的精神醫學名詞。定義病毒性或細菌性腦炎恢復後殘餘的非特異性、多變的行為改變和神經功能障礙。這一綜合徵是可逆的。出處《精神醫學名詞》第一版。...
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無菌性腦膜炎綜合徵(AMS)又稱漿液性腦膜炎，是指具有腦膜刺激症狀和腦脊液細胞輕度或中度增多，而在腦脊液中找不到細菌的一種常見的臨床綜合徵象。併發症 重者可致驚厥，精神異常改變，腦水腫等。症狀體徵 本病徵一年四季均可發病，夏秋季多。以兒童占多數。起病可緩可急，伴厭食、噁心、嘔吐、腹痛、頭痛、咽痛...
- 色素膜-腦膜炎綜合徵
色素膜-腦膜炎綜合徵，是一種疾病。定義 色素膜-腦膜炎綜合徵又稱伏格特-小柳-原田綜合徵、色素膜-腦膜腦炎、瀰漫性色素膜炎綜合徵，是一種有特異性全身症狀的急性瀰漫性色素膜炎。其特徵為：①突發性色素膜炎；②眉毛及毛髮變白、禿髮及白癜風等皮膚損害；③頭痛、頭暈、噁心等神經系統表現；④耳鳴、耳聾及...
- 葡萄膜大腦炎綜合徵
葡萄膜大腦炎(uveoencephalitis)綜合徵也稱色素膜腦膜腦炎或眼-腦-耳-皮綜合徵。Vogt(1906)和小柳(1941)先後報導一種伴有視網膜脫離的雙眼滲出性葡萄膜炎(色素膜炎)，發病前有腦膜刺激症狀根據臨床觀察兩者有相似之處，故稱為Vogt-小柳-原田(Vogt-Koyanagi-Harada)綜合徵。流行病學 國內尚未查到相關的發病率統計...
- 巴羅綜合徵
巴羅綜合徵又稱同心性軸同性腦炎綜合徵，也稱同心層型硬化。是罕見的大腦白質脫髓鞘疾病。生前難以診斷，主要依病理診斷。本病臨床上以青壯年女性為多。亞急性起病。首先出現精神症狀如沉默寡言、淡漠、反應遲鈍或(及)無故哭笑等，事先或有頭痛、頭暈、疲乏等先驅不適。隨後出現大腦多病灶性徵象，包括失語、斜視、...
- 自身免疫性腦炎
（1）邊緣系統症狀：近事記憶減退、癲癇發作、精神行為異常，3個症狀中的1個或多個。（2）腦炎綜合徵：瀰漫性或多灶性腦損害的臨床表現。（3）基底核和(或)間腦/下丘腦受累的臨床表現。（4）精神障礙，且精神心理專科認為不符合非器質疾病。2.輔助檢查 具有以下1個或多個的輔助檢查發現，或者合併相關腫瘤。（...
- 副腫瘤性邊緣系腦炎
邊緣葉腦炎（limbic encephalitis）及腦幹炎的原發腫瘤是小細胞肺癌或霍奇金病（Hodgkin病），惡性胸腺瘤有時也可導致副腫瘤性邊緣系腦炎。其病因目前尚不清楚，但在其他的副腫瘤神經綜合徵中發現有抗神經元自身抗體參與。診斷 1.主要根據患者邊緣系統腦炎所致遺忘綜合徵的臨床症狀、體徵。2.存在原發性腫瘤。鑑別診斷 ...
- 譫妄(急性腦綜合徵)
長期吸菸和飲酒的患者成癮後，若突然停止吸菸和飲酒，患者的身體出現戒斷反應，可引起譫妄等精神症狀和一系列軀體症狀。就醫 急性發作的廣泛腦功能障礙所致意識紊亂綜合徵，是由急性器質性疾病引發非功能性精神病。主要特徵為意識受損，患者對周圍環境的認識及反應能力下降、定向力障礙、注意力不集中、情緒激動或呆滯、...
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本例開始按腦梗塞治療效果不佳,發現腦脊液異常後，按腦幹腦炎以地塞米松等治療，患者完全康復。我們推測該病發病機制可能是病毒的直接侵潤損傷或病毒感染後的免疫損傷。MasaakiOdaka等研究認為許多Bickerstaff腦幹腦炎患者都合併有Guillain-Barre綜合徵軸突改變，暗示這兩種病是相近的，二者屬於同一疾病譜。
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乙型腦炎時帕金森綜合徵較輕，震顫、自主神經症狀、瞳孔障礙等症狀較少，好轉的趨勢也較明顯。另外人格的變化，乙型腦炎和甲型腦炎有所不同，乙型腦炎一般為非進行性的，而且較輕。以上的差別主要由於在甲型腦炎中黑質的病變較乙型腦炎嚴重且呈進行性。此外，乙型腦炎後遺症中，嚴重智慧型障礙較為多見，張口反射、強握...
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尚未查到核上性麻痹綜合徵較全面的發病率統計學資料。多在45～75（平均50）歲發病，病程6～10年，男性多於女性。核上性麻痹綜合徵（PSP）病因不明，儘管有極少的家族性線索，但缺乏遺傳學證據。本病在腦幹有類似嗜睡性腦炎樣神經元纖維纏結，有人懷疑與慢病毒感染有關，但在中毒、腦炎、種族及地理因素方面均無...
- 小兒病毒性腦炎和腦膜炎
2.Reye綜合徵 因急性腦病表現和腦脊液無明顯異常使兩病易相混淆，但依據Reye綜合徵無黃疸而肝功明顯異常、起病後3～5天病情不再進展、有的患者血糖降低等特點，可與病毒性腦膜炎或腦炎鑑別。治療 本病缺乏特異性治療。但由於病程呈自限性，急性期正確的支持與對症治療，是保證病情順利恢復、降低病死率和致殘率的...
- 可逆性腦白質後部綜合徵
可逆性腦後部白質病變綜合徵（reversible posterior leukoencephalopathy syndrome，RPLS）的概念最早於1996年由Judy Hinchey提出，臨床主要表現為急性或亞急性起病。基本信息 可逆性腦後部白質病變綜合徵多見於惡性高血壓或妊娠子癇、嚴重腎臟疾病、惡性腫瘤化療以及各種器官組織移植後接受免疫抑制治療的患者。症狀包括頭痛、...
- 顱內低壓綜合徵
顱內低壓綜合徵（intracranial hypotension syndrome，IHS）是由多種病因引起的，側臥位腰椎穿刺腦脊液（cerebrospinal fluid，CSF）壓力 病因 原發性病因不明。可能與病毒感染有關；繼發性主要由於腦脊液大量漏出或腦脊液生成減少造成。如腰穿、腦外傷和腦手術等引起的腦脊液持續外漏，休克、嚴重失水、腦血管痙攣、腦膜腦炎、...
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感染，如腦炎后綜合征、AIDS、亞急性硬化性全腦炎、朊蛋白病、弓形蟲病。腦血管疾病，小血管病變（尤其是基底節多發性腔隙性梗死和/或賓斯旺格病）可引起血管性帕金森綜合徵，但大部分基底節梗死不會導致帕金森表現。 症狀 帕金森綜合徵是和運動功能相關的臨床綜合徵，其特徵是顫抖、運動功能減退、僵硬及平衡障礙。
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1.帶狀皰疹病毒性腦炎 本病少見，主要侵犯和潛伏在脊神經後根神經節的神經細胞或腦細胞的感覺神經節的神經細胞內，極少侵及中樞神經系統。臨床表現為意識模糊、共濟失調，局灶性腦損害的症狀和體徵。病變的程度輕，預後較好。病人多有胸腰部的帶狀皰疹的病史，CT無出血性壞死的表現，血清及腦脊液檢出該病毒抗原、抗體...
- 病毒性腦炎和病毒性腦膜炎
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