《腎癌靶向治療藥物療效監測的功能MR灌注研究》是依託四川大學，由姚晉擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：腎癌靶向治療藥物療效監測的功能MR灌注研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：姚晉
- 依託單位：四川大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
腫瘤的生長和轉移具有血管依賴性，腫瘤靶向藥物通過直接或間接地抑制腫瘤血管生成而阻止腫瘤的生長和轉移，這是腫瘤靶向治療的理論基礎。目前有多種腫瘤靶向藥物用於晚期腎癌的治療，以腫瘤大小為測量指標監測腫瘤靶向藥物療效的方法在評價抗血管生成方面價值有限，MR灌注成像作為一種無創的功能性影像學檢查方法，利用快速掃描技術顯示組織內微血管分布及血液灌注情況，能提供腫瘤組織的血流動力學信息。我們認為利用MR T1動態增強灌注掃描合併T2*磁敏感動態成像的方法可以獲得腎癌灌注血流量及血管通透性等多方面的參數指標，觀察這些指標在基線狀態和使用靶向藥物治療後的變化情況可以提供腫瘤靶向藥物對腫瘤血管生成影響的直接信息；將灌注參數與腫瘤微血管密度和VEGF進行相關性分析，可能闡明腫瘤靶向藥物對灌注參數影響的病理學基礎，這將有助於我們找尋找尋腎癌抗血管生成靶向藥物預後的指標，合理選擇靶向治療藥物。
結題摘要
腫瘤的生長和轉移具有血管依賴性，腫瘤靶向藥物治療的理論基礎是通過直接或間接地抑制腫瘤血管生成而阻止腫瘤的生長和轉移。目前有多種腫瘤靶向藥物用於晚期腎癌的治療，以腫瘤大小為測量指標監測腫瘤靶向藥物療效的方法在評價抗血管生成方面價值有限，我們利用MRI T1動態增強灌注掃描方法，獲得腎癌灌注血流量及血管通透性等多方面的參數指標，並進行多b值彌散加權成像，獲得ADC值。實驗組與對照組對比發現：經抗血管生成靶向藥物治療後早期腫瘤體積變化不明顯或略有增大，但腫瘤組織內微血管密度明顯減低，VEGF分級明顯減低，治療後動態增強MRI灌注參數顯著改變，ADC值顯著升高，腫瘤組織內微血管密度與MR灌注參數有一定相關性。揭示了索拉非尼對腎癌治療療效反映，MR動態增強灌注參數變化早於傳統的腫瘤大小變化檢測，為臨床提供了早期監測腎癌抗血管生成靶向藥物療效的指標。
