脫氧核苷酸鈉注射液，適應症為用於急、慢性肝炎，白細胞減少症，血小板減少症及再生障礙性貧血等的輔助治療。
基本介紹
- 藥品名稱：脫氧核苷酸鈉注射液
- 藥品類型：處方藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,
成份
本品為複方製劑，其組分為脫氧糖胞嘧啶核苷酸、脫氧核糖腺嘌呤核苷酸、脫氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脫氧核糖鳥嘌呤核苷酸鈉鹽。
性狀
本品為無色至淡黃色澄明液體。
適應症
用於急、慢性肝炎，白細胞減少症，血小板減少症及再生障礙性貧血等的輔助治療。
規格
2ml:50mg。
用法用量
肌內注射：一次50～100mg(1～2支)，一日1次。
靜脈滴註：一次50～150mg(1～3支)，一日一次，30天為1療程，將本品加入到250ml的5%葡萄糖注射液中，緩慢滴注(每分鐘2ml)。
靜脈滴註：一次50～150mg(1～3支)，一日一次，30天為1療程，將本品加入到250ml的5%葡萄糖注射液中，緩慢滴注(每分鐘2ml)。
不良反應
偶有一過性血壓下降。
禁忌
對本品過敏者禁用。
注意事項
1.不要與其他注射液混用。
2.用於因放射、化學治療後細胞減少時，治療過程中應定期監測血象，如果治療期間粒胞計數升到5000/mm3（WBC總數正常值4000-10000/mm3）以上，應監測病情並停止給藥。
2.用於因放射、化學治療後細胞減少時，治療過程中應定期監測血象，如果治療期間粒胞計數升到5000/mm3（WBC總數正常值4000-10000/mm3）以上，應監測病情並停止給藥。
孕婦及哺乳期婦女用藥
本品在孕婦及哺乳期婦女患者中套用的安全性及有效性尚未見確切報導，應慎用。
兒童用藥
本品在兒童患者中套用的安全性及有效性尚未見確切報導，應慎用。
老年用藥
本品在老年患者中套用的安全性及有效性尚未見確切報導，應慎用。
藥物相互作用
尚無確切報導。
藥物過量
尚無確切報導。
藥理毒理
本品是一種具有遺傳特性的化學物質，與蛋白質相結合成核蛋白，為生物體的基本物質。它在個體的生長、繁殖、遺傳、變異等生理生化功能方面起著重要作用，通過核糖核酸(RNA)控制蛋白質的合成，尤其對某些關鍵性酶蛋白的合成，起協調體內的一系列代謝作用。因此有促進細胞活力的功能，以及改變機體代謝的作用。
藥代動力學
尚無確切報導。
貯藏
遮光，密閉，在陰涼處（不超過20℃）保存。
包裝
2ml安瓿，5支/盒。
有效期
暫定24個月。
執行標準
藥品標準編號：WS-10001-(HD-0886)-2002
