《脊髓水平CGRP8-37鎮痛作用的神經機制》是於龍川為項目負責人，北京大學為依託單位的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：脊髓水平CGRP8-37鎮痛作用的神經機制
- 項目類別 ：面上項目
- 依託單位 ：北京大學
- 項目負責人：於龍川
科研成果,項目摘要,
科研成果
序號 | 標題 | 類型 | 作者 |
|---|---|---|---|
1 | The colocalization of CGRP rec | 期刊論文 | Xing-Long Gu, Long-Chuan Yu |
2 | A novel role of calcitonin gen | 期刊論文 | Ying-Xin Zhang, Li-Shi Li, Wei |
3 | Role of Calcitonin Gene-relate | 期刊論文 | Ying-Xin Zhang, Li-Shi Li, Lon |
4 | Involvement of Opioid Receptor | 期刊論文 | Yi Yan, Long-Chuan Yu |
5 | Roles of Calcitonin gene-relat | 期刊論文 | Long-Chuan Yu, Jun-Feng Hou, Y |
項目摘要
在脊髓，P物質和降鈣素基因相關肽（CGRP）分別是痛覺信息傳遞的重要神經遞質和調質。申請人以往的工作發現CGRPI受體的拮抗劑CGRP8-37在脊髓水平具有明確的鎮痛作用，它能翻轉P物質的痛敏作用。本項目首先套用免疫組織化學，雷射共聚焦和電生理多管微電泳方法證實在脊髓背角神經細胞膜上有CGRPⅠ型受體與P物質受體（NK1受體）共存，然後研究CGRP8-37調節NK1受體功能的方式和途徑，包括在體和離體實驗中CGRP8-37是否引起細胞膜上的NK 1受體的內化，CGRP I受體和NK1受體之間是否存在聯繫二者相互作用的蛋白，這個蛋白的性質，它是否是CGRPI受體的組成成分CRLR和RAMP1，CGRP I受體是否通過胞內第二信使系統作用於NK 1受體等。以上研究將從細胞和分子水平闡明CGRP8-37調節NK1受體功能的方式和途徑，闡明脊髓水平CGRP8-37鎮痛作用的神經機制。
