2012年6月份，美國西雅圖市華盛頓大學一支研究小組宣布一項最新技術，能夠繪製胎兒完整的基因序列——“基因藍圖”。有助於提前探測發現不良疾病徵兆。
基本介紹
- 中文名：胎兒基因藍圖
- 發布時間：2012年6月
簡介,原理,優勢,意義,進展,
簡介
2012年6月份，美國西雅圖市華盛頓大學一支研究小組宣布一項最新技術，能夠繪製胎兒完整的基因序列——“基因藍圖”，根據繪製出的胎兒“基因藍圖”，我們將可以更好地檢測胎兒在母體孕育期的狀況，有助於提前探測發現不良疾病徵兆。
原理
繪製胎兒“基因藍圖”依賴於胎兒DNA在母休血液中循環，可以進行隔離和測序。華盛頓大學的實驗僅需要胎兒父親的唾液或者血液，以及母親的血液，經過測試雙親的基因，將有可能識別胎兒的DNA；而史丹福大學的實驗僅需要胎兒母親的血液。
優勢
胎兒“基因藍圖”技術是無創性，因此可以避免當前普通產前基因測試、羊膜穿刺術和絨模取樣導致的百分之二的孕婦流產，以上測試需要一個針頭插入羊膜囊，從而檢測胎兒DNA，觀察是否患有唐氏綜合症和其它遺傳性疾病。
意義
胎兒“基因藍圖”的最大益處是對之前未知胎兒狀態進行醫學早期預警，例如：患有基因疾病苯丙酮尿症的兒童患者過去只有在出生之後才能被診斷，今後必須嚴格限定每天飲食，如果通過“基因藍圖”在嬰兒出生之前就掌握到相應的徵兆將需要有意義。
進展
2012年7月份，美國加州史丹福大學一支研究小組宣稱，一種略微不同的胎兒“基因藍圖”技術可獲得相同的胎兒觀察信息。預計這項“基因藍圖”測試套用於臨床至少需要5年時間。
