肢骨紋狀肥厚症,病症名稱,本病少見,原因不明,無家族性發病,可能屬於發育缺陷,不少患者自幼嬰開始發生線狀硬皮病。
基本介紹
- 中文名:肢骨紋狀肥厚症
- 症狀:局部皮膚增厚、多毛
肢骨紋狀肥厚症,病症名稱,本病少見,原因不明,無家族性發病,可能屬於發育缺陷,不少患者自幼嬰開始發生線狀硬皮病。
肢骨紋狀肥厚症,病症名稱,本病少見,原因不明,無家族性發病,可能屬於發育缺陷,不少患者自幼嬰開始發生線狀硬皮病。病因介紹肢骨紋狀肥厚症表現皮質緻密的骨肥厚,局部皮膚增厚、多毛。一般只發生於單一肢體,但有時病變範圍較廣,患...
肢骨紋狀肥大又稱骨熔燭樣病,單肢型燭淚樣骨質增生症,及Leri骨質硬化症蠟燭骨等。為一種少見的形狀特殊的局限性骨質增生,從X線片上看,猶似熔蠟沿骨幹流下。病因 是一種先天性發育畸形,較罕見。無遺傳性及家族史。發病從兒童...
紋狀骨瘤的診斷完全依靠X線,且大多為偶然發現。鑑別診斷 骨質出現條紋的情況,在其他疾病也有,應與骨硬化病(大理石骨症)、軟骨發育異常(Ollier病)、肢骨紋狀肥大、脆弱性骨硬化及Englemann等病相鑑別。治療 紋狀骨瘤無臨床症狀,...
肥大性骨關節病 維生素A中毒 維生素D中毒 甲狀旁腺功能減退 低磷酸酶症 甲狀腺功能減退 嬰兒骨皮質肥厚症 缺鐵性貧血 Jaccoud關節病 Klinefelter綜合徵 Klippel—Trenounary綜合徵 肩關節唇撕裂 朗格漢斯(Langerhans)細胞組織細胞增生症 肱...
一、石骨症 二、皮膚骨膜肥厚症 三、肢骨紋狀肥大 四、骨斑點症 五、先天性成骨不全 六、馬方綜合徵 七、神經纖維瘤病 八、特發性骨質溶解症 第5章 營養障礙及代謝性疾病 第一節 營養障礙性骨病 一、維生素D缺乏症 二、...
第八節 泛發性骨皮質肥厚症 第九節 嬰兒骨皮質增生症 第十節 骨斑點症 第十一節 馬方綜合徵 第十二節 神經纖維瘤病 第十三節 特發性骨溶解症 第十四節 肢骨紋狀肥大 第十五節 先天性無痛覺 第十六節 ...
家族性低尿鈣高血鈣症58 Jansen型乾骺端軟骨發育不全59 Keutel綜合徵60 Kimberley型脊椎骨骼發育不全61 Kozlowski型脊椎乾骺端發育不全61 Kyphomelic發育不良61 Langer肢中部發育不良61 Laurin-Sandrow綜合徵62 Lenz-Majewski骨肥厚侏儒症...