聯苯雙酯口服混懸液

成份

本品主要成份為：聯苯雙酯。其化學名稱為：4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧-2,2′-二甲酸甲酯聯苯。

分子式：C₂₀H₁₈O₁₀

分子量：418.36

適應症

臨床用於慢性遷延型肝炎伴ALT升高者，也可用於化學毒物、藥物引起的ALT升高。

規格

1.5mg

用法用量

成人口服：每次25～50mg，一日3次，連服3月。

兒童口服：0.5mg/kg，，每日3次，連用3～6個月。

不良反應

個別病例可出現口乾、輕度噁心，偶有皮疹發生，一般加用抗變態反應藥物後即可消失。

禁忌

肝硬化者禁用。慢性活動性肝炎者慎用。

注意事項

1．少數病人用藥過程中ALT可回升，加大劑量可使之降低。停藥後部分患者ALT反跳，但繼續服藥仍有效。

2．個別患者於服藥過程中可出現黃疸及病情惡化，應停藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女禁用。

兒童用藥

兒童用藥劑量酌減。

老年用藥

老年患者慎用本品。

藥物相互作用

合用肌苷，可減少本品的降酶反跳現象。

藥理毒理

本品為治療肝炎的降酶藥物，是合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150～200mg/kg，可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化為一氧化碳有抑制作用，並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高，能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用並非直接抑制血清及肝臟ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用，從而加強對四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用，使白蛋白升高，球蛋白及HbeAg無陰轉作用，也不能使腫大的肝脾縮小。

藥代動力學

本品口服吸收約20～30%，肝臟首關作用下迅速被代謝轉化。24小時內70%左右自糞便排出。

貯藏

避光，密閉保存。