考尺易素〔rx:hitmucin一種競爭性內皮素拈抗劑，小雙抱菌屬ATCL' S514f1 'Vlirn5i.s/rrrz vp ATL7L; 15141發醉產生。
基本介紹
- 中文名：考尺易素
- 外文名：rx:hitmucin
考尺易素〔rx:hitmucin一種競爭性內皮素拈抗劑，小雙抱菌屬ATCL' S514f1 'Vlirn5i.s/rrrz vp ATL7L; 15141發醉產生。組分I含有六個a一氮墓酸和毗咯梭酸的環肚.含有1一VS個組分。旋光度a獵一117.U0。二I . E，甲醉。對ET-1結合有效性和選擇性最強。用大鼠心房糜狀物進行劑量依賴關係試驗，它能阻斷f-1刺激磷酷酞肌醇的轉換率，其It'x為U . 6rrx1 L .是第一個報導的F:1'- A . r:1'- Ii位點非選擇性拮抗劑。組分J旋光度L咐十川.汀(:二o..醉)，在最初鼠T-細胞培養中，組分Ij在I . ro一1 I ctnol if範圍時，不顯7;出T-細胞激化反應。有抗細菌和抗真菌的作用。組分皿，旋光度u ls'一tu.a0:二O.i.甲醇，具有很弱的抗革蘭氏RE菌和真菌的活性;對革蘭氏陰性菌無活性。
