美他多辛膠囊

美他多辛膠囊，酒精性肝病。.

基本介紹

• 藥品名稱：美他多辛膠囊
• 漢語拼音：Mei Ta Duo Xin Jiao Nang
• 用途分類：其他肝病輔助治療用藥

成份

本品主要成分是美他多辛。

化學名：吡多醇L-2吡咯烷酮-5-羧酸鹽

性狀

本品為膠囊劑，內容物為白色或類白色的顆粒或粉末。

適應症

酒精性肝病。

規格

0.25g

用法用量

口服，一次0.5g（2粒），一日2次。

不良反應

長期服用本品或大量服藥，偶爾可使少數病人發生周圍神經疾病，暫停服藥後多可自然減退。如出現說明書中未出現之不良反應，請患者與醫生或藥劑師聯繫。

禁忌

已知對本品過敏者、支氣管哮喘患者禁用。

注意事項

本品可以拮抗左旋多巴的藥效，套用左旋多巴治療帕金森氏病的患者應特別注意。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠期及哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

不建議用於兒童。

老年用藥

尚不明確。

藥物相互作用

美他多辛可能增加末梢左旋多巴的脫羧基，而減弱其功效。

藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理毒理

藥理作用美他多辛能夠改善由於長期飲酒導致的肝功能損害。動物試驗顯示，美他多辛具有抗肝細胞脂質過氧化的作用，可以減輕慢性酒精中毒動物肝細胞內脂肪的蓄積。毒理研究遺傳毒性在鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗（Ames試驗）、中國倉鼠肺成纖維細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗中，美他多辛未顯示出致突變作用。生殖毒性大鼠交配前和交配期間經口給予美他多辛400mg/kg/天（按體表面積折算，約為臨床每日擬用劑量的40倍），胎鼠體重明顯下降。

藥代動力學

據文獻報導，美他多辛口服後易吸收，其生物利用度為60%—80%，口服後1小時左右血中出現峰濃度。在體內分布廣泛，以肝和腎組織為較高。血液和組織中吡多醇與L-2-吡咯烷酮-5-羧酸依舊保持著相等的比例。血液濃度半衰期40—60分鐘。本品的一部分參與γ-谷氨醯循環而代謝，代謝產物最後從尿（40%—45%）和糞（35%—50%）中排出。

貯藏

遮光，密封，在陰涼（不超過20℃）乾燥處保存。

包裝

鋁塑鋁包裝2粒/板、4粒/板、8粒/板、10粒/板、12粒/板；1板/盒或2板/盒或3板/盒。

有效期

暫定24個月

執行標準

YBH36472005