緩衝液梯度聚丙烯醯胺凝膠，凝膠緩衝液成分有pH、離子強度或鹽種類等連續或不連續梯度變化的聚丙烯醯胺凝膠。旨在提高凝膠電泳分離的範圍和分辨力。
| 中文名稱 | 緩衝液梯度聚丙烯醯胺凝膠 |
| 英文名稱 | buffer-gradient polyacrylamide gel |
| 定 義 | 凝膠緩衝液成分有pH、離子強度或鹽種類等連續或不連續梯度變化的聚丙烯醯胺凝膠。旨在提高凝膠電泳分離的範圍和分辨力。 |
| 套用學科 | 生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科） |
緩衝液梯度聚丙烯醯胺凝膠，凝膠緩衝液成分有pH、離子強度或鹽種類等連續或不連續梯度變化的聚丙烯醯胺凝膠。旨在提高凝膠電泳分離的範圍和分辨力。...
電極緩衝液是pH8.3 Tris-甘氨酸緩衝液。2種孔徑的凝膠、2種緩衝體系、3種pH值使不連續體系形成了凝膠孔徑、pH值、緩衝液離子成分的不連續性，這是樣品濃縮的主要因素。簡介 作用原理：聚丙烯醯胺凝膠為網狀結構，具有分子篩效應。它有...
變性梯度聚丙烯醯胺凝膠（denaturedgradientgelelectrophoresis，DGGE）最初是Lerman等人於20世紀80年代初期發明的，起初主要用來檢測DNA片段中的點突變。簡介 Muyzer等人在1993年首次將其套用於微生物群落結構研究。後來又發展出其衍生技術，溫度...
SDS聚丙烯醯胺凝膠電泳原理 聚丙烯醯胺凝膠是由丙烯醯胺(簡稱Acr)和交聯劑N，N’一亞甲基雙丙烯醯胺(簡稱Bis)在催化劑過硫酸銨(AP)，N，N，N’，N’ 四甲基乙二胺(TEMED)作用下，聚合交聯形成的具有網狀立體結構的凝膠，並以此為...
通常第一維電泳是等電聚焦，在細管中（φ1～3 mm）中加入含有兩性電解質、8M的脲以及非離子型去污劑的聚丙烯醯胺凝膠進行等電聚焦，變性的蛋白質根據其等電點的不同進行分離。而後將凝膠從管中取出，用含有SDS的緩衝液處理30 min，...
非變性聚丙烯醯胺凝膠和變性SDS-PAGE電泳在操作上基本上是相同的，只是非變性聚丙烯醯胺凝膠的配製和電泳緩衝液中不能含有變性劑如SDS等。一般蛋白進行非變性凝膠電泳要先分清是鹼性還是酸性蛋白。分離鹼性蛋白時候，要利用低pH凝膠系統，...
變性梯度凝膠電泳（DGGE）是一種根據DNA片段的熔解性質而使之分離的凝膠系統。DGGE將凝膠設定在雙重變性條件下，可以檢測DNA分子中的任何一種單鹼基的替代、移碼突變以及少於10個鹼基的缺失突變。由於具有精密控溫系統，比一般聚丙烯醯胺凝膠...
等電聚焦電泳（Isoelectric focusing (IEF), also known as electrofocusing）是一種電泳方法，即利用一種特殊的緩衝液（兩性電解質）在凝膠（常用聚丙烯醯胺凝膠）內製造一個pH梯度，電泳時每種蛋白質就將遷移到等於其等電點（pI）的pH...
生物化學上指在進行SDS-PAGE（SDS-聚丙烯醯胺凝膠電泳）中由於凝膠孔徑的不連續性（2種孔徑）、緩衝液離子成分的不連續性(2種緩衝體系)、pH值（3種pH）和電位梯度的不連續性使得蛋白質分子在濃縮膠和分離膠的界面處濃縮成一條狹小的...
（2）非連續pH電泳：如聚丙烯醯胺凝膠盤狀電泳；等電聚焦電泳 是將兩性電解質加入盛有pH梯度緩衝液的電泳槽中，當其處在低於其本身等電點的環境中則帶正電荷，向負極移動；若其處在高於其本身等電點的環境中，則帶負電向正極移動。...
9．擴增反應程式運行結束後，從PCR儀取出反應管，每支反應管各加入5μl 5×測序膠上樣緩衝液。10． 套用DNA序列分析型的電解質梯度聚丙烯醯胺凝膠電泳分離這种放射標記擴增物，電泳在穩定電源作用下進行，到二甲苯腈藍電泳至凝膠長度的...
定義：不連續聚丙烯醯胺凝膠電泳電極緩衝液的一類離子成分，如甘氨酸，因其泳動速度比先導離子氯離子慢，造成電壓梯度的不連續性，使蛋白質移動區帶壓縮，以提高解析度。套用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科...
