維生素E煙酸酯膠囊，適應症為用於高血脂症及動脈粥樣硬化的防治。
基本介紹
- 藥品名稱：維生素E煙酸酯膠囊
- 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥
- 用途分類：腦血管藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,
成份
本品活性成份：維生素E煙酸酯
化學名稱：d1-2，5，7，8-四甲基-2-(4'，8'，12'-三甲基十三烷基）色滿醇－6－4－煙酸酯。
化學結構式：
化學名稱：d1-2，5，7，8-四甲基-2-(4'，8'，12'-三甲基十三烷基）色滿醇－6－4－煙酸酯。
化學結構式：
分子式：C35H53NO3
分子量：535.81
性狀
本品為膠囊劑，內容物為白色至微黃色粉末或顆粒，微有特臭。
適應症
用於高血脂症及動脈粥樣硬化的防治。
規格
0.1g
用法用量
口服。一次1－2粒，一日3次。
不良反應
可有頸、面部感覺溫熱、皮膚發紅、頭痛等反應，亦可出現嚴重皮膚潮紅、瘙癢、胃腸道不適。
禁忌
活性潰瘍患者，孕婦忌服。
注意事項
1.對診斷的干擾：螢光測定尿中兒茶酚胺濃度呈假陽性，尿糖班氏試劑測定呈假陽性，血尿酸測定可增高(僅在套用大劑量煙酸時發生）。
2.下列情況應慎用：（1）動脈出血；（2）糖尿病（煙酸用量大可影響糖耐量）；(3) 青光眼；(4)痛風；(5)高尿酸血症；(6)肝病；(7)潰瘍病（用量大可引起潰瘍活動）；(8)低血壓。
3.給藥過程中應注意檢查肝功能、血糖。
4.煙酸在兒童中降血脂作用未經臨床試驗，2歲以下小兒膽固醇為正常發育所需，不推薦套用煙酸降低血脂。
2.下列情況應慎用：（1）動脈出血；（2）糖尿病（煙酸用量大可影響糖耐量）；(3) 青光眼；(4)痛風；(5)高尿酸血症；(6)肝病；(7)潰瘍病（用量大可引起潰瘍活動）；(8)低血壓。
3.給藥過程中應注意檢查肝功能、血糖。
4.煙酸在兒童中降血脂作用未經臨床試驗，2歲以下小兒膽固醇為正常發育所需，不推薦套用煙酸降低血脂。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦攝入正常膳食時，尚未發現有確切的維生素E缺乏，維生素E能部分通過胎盤，胎兒僅獲得母親血藥濃度的20%－30%，故低出生體重嬰兒，出生後可因貯存少而致本品缺乏。
兒童用藥
尚不明確。
老年用藥
尚不明確。
藥物相互作用
1. 大量氫氧化鋁可使小腸上段的膽酸沉澱，降低脂溶性維生素E的吸收。
2. 避免香豆素及其衍生物與大量維生素E同用，以防止低凝血酶原血症發生。
3. 降血脂藥考來烯胺和考來替泊，礦物油及硫糖鋁等藥物可干擾維生素E的吸收。
4. 缺鐵性貧血補鐵時對維生素E的需要量增加。
5. 維生素E可促進維生素A的吸收，肝內維生素A的貯存和利用增加，並降低維生素A中毒的發生；但超量時可減少維生素A的體內貯存。
6. 異煙肼可阻止煙酸與輔酶I結合，而致煙酸減少。
7. 煙酸與胍乙啶等腎上腺素受體阻滯型抗高血壓藥合用，其血管擴張作用協同增強，並可產生直立性低血壓。
2. 避免香豆素及其衍生物與大量維生素E同用，以防止低凝血酶原血症發生。
3. 降血脂藥考來烯胺和考來替泊，礦物油及硫糖鋁等藥物可干擾維生素E的吸收。
4. 缺鐵性貧血補鐵時對維生素E的需要量增加。
5. 維生素E可促進維生素A的吸收，肝內維生素A的貯存和利用增加，並降低維生素A中毒的發生；但超量時可減少維生素A的體內貯存。
6. 異煙肼可阻止煙酸與輔酶I結合，而致煙酸減少。
7. 煙酸與胍乙啶等腎上腺素受體阻滯型抗高血壓藥合用，其血管擴張作用協同增強，並可產生直立性低血壓。
藥物過量
1.大量煙酸可導致腹瀉，頭暈，乏力，皮膚乾燥，瘙癢，眼乾燥，噁心，嘔吐，胃痛等。
2.偶爾大量套用煙酸可致高血糖、高尿酸、心律失常、肝毒性反應。
2.偶爾大量套用煙酸可致高血糖、高尿酸、心律失常、肝毒性反應。
藥理毒理
維生素E屬於抗氧化物，可結合飲食中的硒，防止膜及其他細胞結構的多價不飽和脂酸，使免受自由基損傷，保護紅細胞免於溶血，保護神經與肌肉免受氧自由基損傷，維持神經、肌肉的正常發育與功能。亦可能為某些酶系統的輔助因子。
煙酸在體內轉化為煙醯胺，再與核糖腺嘌呤等組成煙醯胺腺嘌呤二核苷酸（輔酶I）和煙醯胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（輔酶II），為脂質胺基酸、蛋白、嘌呤代謝，組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。煙酸可減低輔酶A的利用；通過抑制極低密度脂蛋白（VLDL)的合成而影響血中膽固醇的運載。
煙酸在體內轉化為煙醯胺，再與核糖腺嘌呤等組成煙醯胺腺嘌呤二核苷酸（輔酶I）和煙醯胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（輔酶II），為脂質胺基酸、蛋白、嘌呤代謝，組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。煙酸可減低輔酶A的利用；通過抑制極低密度脂蛋白（VLDL)的合成而影響血中膽固醇的運載。
藥代動力學
維生素E有50%－80%在腸道吸收（十二指腸），吸收需要有膽鹽與飲食中脂肪存在以及正常的胰腺功能，與血中β-脂蛋白結合，貯存於全身組織，尤其是在脂肪組織中，貯存量可高達供4年所需，肝內代謝，經膽汁和腎排泄。
煙酸在胃腸道吸收。口服後30-60分鐘血藥濃度達峰值，廣泛分布到各組織。T1/2約為45分鐘。肝內代謝。治療量的煙酸僅有小量以原形及代謝物由尿排出，用量超過需要時，絕大部分經腎排出。食物中色氨酸通過腸道細菌作用轉換為煙酸。煙酸有周圍血管擴張作用。本品還有抑制膽固醇的合成，大劑量可降低血清膽固醇及甘油三酯濃度。
煙酸在胃腸道吸收。口服後30-60分鐘血藥濃度達峰值，廣泛分布到各組織。T1/2約為45分鐘。肝內代謝。治療量的煙酸僅有小量以原形及代謝物由尿排出，用量超過需要時，絕大部分經腎排出。食物中色氨酸通過腸道細菌作用轉換為煙酸。煙酸有周圍血管擴張作用。本品還有抑制膽固醇的合成，大劑量可降低血清膽固醇及甘油三酯濃度。
貯藏
密閉，在陰涼乾燥處保存。
包裝
鋁塑板包裝：每板12粒，每盒2板
鋁塑板包裝：每板12粒，每盒3板
鋁塑板包裝：每板12粒，每盒4板
鋁塑板包裝：每板12粒，每盒3板
鋁塑板包裝：每板12粒，每盒4板
有效期
暫定24個月
執行標準
WS-10001-(HD-0380)-2002
