基本介紹
- 中文學名：：綠脊金石斛
- 界：：植物界
- 門：：被子植物門
- 綱：：單子葉植物綱
- 科：：蘭科
- 亞科：：蘭亞科
- 屬：：金石斛屬
- 分布：：中國雲南南部
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基本資料
種中文名：綠脊金石斛
種拉丁名：var．Viridilamella
屬中文名：金石斛屬
屬拉丁名：FlickingeriaHawkes
亞族中文名：石斛亞族
亞族拉丁名：Subtrb．DendrobiinaeLindl．
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：蘭科
科拉丁名：ANGIOSPERMAE
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE
形態特徵：本變種區別於原變種在於褶脊2條，褶脊上緣為淡黃綠色。
產地分布：產雲南南部(勐臘)。生於海拔約900米的山地疏林中樹幹上。
相關資料
金石斛屬
附生草本。根狀莖匍匐生根，其上生多數近直立或下垂的莖。莖質地堅硬，近木質，分枝或不分枝，上端的一個(少有2—3)節間膨大成粗厚的假鱗莖，每莖具1至數個假鱗莖，乾後具光澤。假鱗莖為稍扁的圓柱形、棒狀或梭狀，具1—3個節間，明顯比莖粗，頂生1枚葉，基部或有時其下的1個節間基部發出新枝。葉通常長圓形至橢圓形，基部稍收狹而不下延為抱莖的鞘，與假鱗莖相連線處具1個關節。花小，單生或2—3朵成簇，從葉腋或葉基背側(遠軸面愉灑烏)發出，花期短命；萼片相似，側萼片基部較寬而歪斜，與蕊柱足合生而形成明顯的萼囊，花瓣與萼旋擊照坑片相似而較狹；唇瓣通常3裂，分前後唇；後唇為側裂片，直立；前唇為中裂片，較大，先端常擴大，具皺波狀或流蘇狀邊緣；唇盤具2—3條縱向褶脊；蕊柱常粗短，具明顯的蕊柱足；花粉團蠟質，近球形，4個，成2對，無柄。約70種，主要分布於熱帶東南亞，紐幾內亞島和大洋洲的一些島嶼。我國有9種和1變種，主要產於雲南南部，其次海南、台灣、廣西和貴州南部。
石斛亞族
附生酷汗紙或罕有地生草本，具假鱗莖或莖。莖常肉質，具多節，有時1至數個節間膨大成種種形狀。葉扁平、圓柱狀或兩側壓扁，有時肉質，基部有關節。花序側生或頂生，不分枝或分枝，具少數或多數花，較少減退為單花；花小至大，扭轉；側萼片基部常與蕊柱足形成萼囊；唇瓣著生於蕊柱足末端，基部常收狹成爪；蕊柱粗短；花葯俯傾；花粉團4個，滲危乃設成2對，不具花粉團柄，亦無粘盤；蕊喙常有粘性物質促拘罪，為一薄膜所覆蓋；柱頭凹陷。本亞族模式屬：DendrobiumSw．共含6屬，產亞洲熱帶地區和大洋洲，少數種類也見於亞熱帶地區。我國有3屬。
蘭亞科
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2––8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族欠糊元，42個亞族共167屬。
蘭科
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於良再花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在《TheOrehidsofIndochina》(OperaBot．114：5––502．1992)和《TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore》(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(《PhylogenyandClassifica–tionoftheOn：hidFamily》，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。
蘭科
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在《TheOrehidsofIndochina》(OperaBot．114：5––502．1992)和《TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore》(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(《PhylogenyandClassifica–tionoftheOn：hidFamily》，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。
