競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結合是可逆的。
通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結合部位，可使量效曲線平行右移，但最大效能不變。其內在活性為0.不產生生理效應
競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結合是可逆的。
競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體,其結合是可逆的。...... 競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體,其結合是可逆的。通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結合部位,可...
非競爭性拮抗劑B在較低劑量(low dose)時可使激動劑A的量效曲線平行右移(parallel shift to right),斜率不變,最大效應也不變。然而,當非競爭性拮抗劑B在劑量...
拮抗藥,能與受體結合,具有較強的親和力而無內在活性(α=0)的藥物。它們本身不產生作用,但因占據受體而拮抗激動藥的效應,如納洛酮和普萘洛爾均屬於拮抗藥。少數...
拮抗劑(antagonist)與受體結合後本身不引起生物學效應,但阻斷該受體激動劑介導的作用。根據是否可逆性地與結合到受體的激動劑發生競爭,拮抗劑可以分為兩類。...
如拮抗藥產生的受體阻斷不受激動藥增量的影響,稱為非競爭性拮抗。此時,激動藥與拮抗藥可能作用於同一受體的不同結合部位。 藥物、受體的相互作用可能是通過對酶...
受體拮抗藥雖有較強的親和力,但缺乏內在活性,故不能產生效應,但由於其占據了一定數量的受體,反而可以拮抗激動藥的作用,又分為競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥。四,...
PCP(Phencyclidine)是一種擬精神病藥物,可產生模擬精神分裂症的症狀。PCP的主要作用部位是谷氨酸受體,它實際上是谷氨酸的非競爭性拮抗劑。...
體外藥物篩選目錄 編輯 第1章 概述 參考文獻 第2章 受體拮抗劑的體外篩選 2.1受體的基本概念及受體拮抗劑 2.2發現受體的特異的競爭性拮抗劑的意義 2.3在體外...
阻斷劑(英語:blocker),也叫受體拮抗劑(英語:receptor antagonist),是藥理學術語,指能與受體結合,並能阻止激動劑產生效應的一類配體物質。拮抗劑對相應受體有親和性...
(二)競爭性拮抗藥(competitive antagonist) 和非競爭性拮抗藥(noncompetitive antagonist)拮抗藥(antagonist):與受體有親和力,而無內在活性的藥物(α= 0)。...
(1)競爭性拮抗藥:能與激動藥互相競爭同一受體,與受體可逆結合,量效反應曲線平行右移,斜率和高度(Emax)不變。(2)非競爭性拮抗藥:不與激動藥互相競爭同一受體,...
pA2是一種用以表示競爭性拮抗劑作用強度的指標,其意義是能使激動劑提高到原來的2倍時,可產生與原來濃度相同效應所需的拮抗劑的摩爾濃度(克分子濃度現已很少用)...
h2受體阻斷藥藥理作用 本類藥物競爭性拮抗H2受體,能抑制組胺、五肽胃泌素、M膽鹼受體激動劑所引起的胃酸分泌。能明顯抑制基礎胃酸及食物和其他因素所引起的夜間胃酸...
阿片受體拮抗藥納洛酮(naloxone)對各型阿片受體都有競爭性拮抗作用:μ>κ>δ治療阿片類藥物過量中毒:解救呼吸抑制和中樞抑制。診斷吸毒成癮:可誘發戒斷症狀。酒精...
依美斯汀藥物劑型 編輯 依美斯汀酯:緩釋膠囊劑,日本鐘紡藥業株式會社生產。每粒1...本品是一種新的抗變態反應的組胺H1受體拮抗劑,具有選擇性競爭性拮抗組胺H1受體...
納洛酮為嗎啡受體拮抗劑,口服無效,注射給藥起效很快。主要用於阿片類藥物過量中毒或用於阿片藥成癮的診斷。還用於嗎啡類複合麻醉藥術後,解除呼吸抑制及催醒。