《神經細胞核蛋白質的動態修飾與功能研究》是紀建國為項目負責人，北京大學為依託單位的面上項目。
基本介紹
- 中文名：神經細胞核蛋白質的動態修飾與功能研究
- 項目類別 ：面上項目
- 項目負責人：紀建國
- 依託單位 ：北京大學
科研成果,項目摘要,
科研成果
序號 | 標題 | 類型 | 作者 |
|---|---|---|---|
1 | Changes of protein expression profiles in the amygdala during the process of morphine-induced conditioned place preference in rats | 期刊論文 | Lin, XiaoJing|Wang, QingSong|Cheng, Yong|Ji, Jianguo|Yu, Long-Chuan| |
2 | Enrichment of serum low-molecular-weight proteins using C(18) absorbent under urea/dithiothreitol denatured environment | 期刊論文 | Wu, Jing|An, Yuan|Pu, Hai|Shan, Yue|Ren, Xiaoqing|An, Mingrui|Wang, Qingsong|Wei, Shicheng|Ji, Jianguo| |
3 | Efficient and clean charge derivatization of peptides for analysis by mass spectrometry | 期刊論文 | An, Mingrui|Dai, Jingquan|Wang, Qingsong|Tong, Yuanpeng|Ji, Jianguo| |
4 | Role of MEK-ERK Pathway in Morphine-Induced Conditioned Place Preference in Ventral Tegmental Area of Rats | 期刊論文 | Lin, XiaoJing|Wang, QingSong|Ji, Jianguo|Yu, Long-Chuan| |
5 | MilQuant: A free, generic software tool for isobaric tagging-based quantitation | 期刊論文 | Zou, Xiao|Zhao, Minzhi|Shen, Hongyan|Zhao, Xuyang|Tong, Yuanpeng|Wang, Qingsong|Wei, Shicheng|Ji, Jianguo| |
6 | Quantitative proteomic analysis of human osteoblast-like MG-63 cells in response to bioinert implant material titanium and polyetheretherketone | 期刊論文 | Zhao, Minzhi|An, Mingrui|Wang, Qingsong|Liu, Xiaochen|Lai, Wenjia|Zhao, Xuyang|Wei, Shicheng|Ji, Jianguo| |
7 | The Intra-S Phase Checkpoint Targets Dna2 to Prevent Stalled Replication Forks from Reversing | 期刊論文 | Hu, Jiazhi|Xu, Wei|Sun, Fei|Ji, Jianguo|Murray, Johanne M.|Carr, Antony M.|Kong, Daochun|Sun, Lei|Shen, Fenfen|Chen, Yufei|Hua, Yu|Liu, Yang|Zhang, Mian|Hu, Yiren|Wang, Qingsong| |
項目摘要
蛋白質修飾幾乎參與了所有細胞的生命活動過程，與多種疾病的發生髮展密切相關，是蛋白質動態相互作用和活性調控的重要分子基礎。神經退行性病變與DNA或蛋白質的甲基化狀態相關，本課題組通過腦蛋白質組的研究發現隨著年齡的增長神經細胞核蛋白質組存在明顯的表達和修飾變化，但對於核蛋白質表達及其修飾變化，特別是針對衰老進程中細胞核蛋白質的動態修飾與功能關係尚無系統的研究。本研究擬利用穩定同位素標記和高靈敏度生物質譜鑑定相結合的蛋白質組學方法探討核蛋白質組表達變化和組蛋白修飾密碼的組成，發現新的修飾類型，定量分析不同生長階段神經元細胞核組蛋白修飾和DNA甲基化的動態變化，獲得差異蛋白質所涉及的關鍵信號轉導途徑，闡明核蛋白質修飾的調控規律，鑑定出１－２個關鍵核蛋白質修飾類型與可用於新藥開發的重要靶標，為深入揭示神經系統退行性病變等重大疾病的發病機制，開發基於蛋白質修飾的和信號轉導途徑的治療藥物打下堅實的基礎。
