神經節神經母細胞瘤（ganglion neuroblastoma）是2014年公布的泌尿外科學名詞。
基本介紹
- 中文名：神經節神經母細胞瘤
- 外文名：ganglion neuroblastoma
- 所屬學科：泌尿外科學
- 公布時間：2014年
定義,出處,
定義
由發育中的脊髓外層遷移過來的神經母細胞或原始神經嵴細胞所衍化而來的腫瘤。惡性未分化的神經母細胞及良性已分化的神經節細胞可能是連續成熟過程的不同表現。在細胞分化程度上介於以上二者之間。
出處
《泌尿外科學名詞》第一版。
神經節神經母細胞瘤
相關詞條
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- 植物神經系統腫瘤
植物神經系統腫瘤即自主（自律）神經系統的腫瘤，通常分3種特殊的組織類型：①神經節細胞瘤；②神經節母細胞瘤；③神經母細胞瘤。通常無症狀，它是兒童最常見良性神經源性腫瘤。臨床表現 1.神經節細胞瘤 多有家族史，通常無症狀，它是兒童最常見良性神經源性腫瘤。這種腫瘤亦見於年齡較大的兒童、青少年和青年人，...
- 神經母細胞瘤
神經母細胞瘤是起源於早期神經細胞的一種癌症，突變的成神經細胞無法正常發展，轉而無休止的生長和分裂，導致疾病的發生。對於擁有特定基因突變，如TP53、NRAS、BRCA2、PHOX2B和ALK的人群，他們更容易患上神經母細胞瘤。而除了基因因素外，有神經母細胞瘤家族史的兒童也會比一般人更早發病。神經母細胞瘤的症狀取決於...
- 自主神經系腫瘤
自主神經系腫瘤，英文名：tumour of autonomic nerve system， 別名：植物神經系統腫瘤。自主（自律）神經系統的腫瘤，通常分3種特殊的組織類型：①神經節細胞瘤；②神經節母細胞瘤；③神經母細胞瘤。通常無症狀，它是兒童最常見良性神經源性腫瘤。自主神經系腫瘤病因 神經節細胞瘤(Ganglioma)是良性腫瘤，分化好，由...
- 縱隔自主神經系腫瘤
縱隔自主神經系腫瘤，英文名：tumour of autonomic nerve system ，別名：植物神經系統腫瘤。自主(自律)神經系統的腫瘤，通常分3種特殊的組織類型：①神經節細胞瘤；②神經節母細胞瘤；③神經母細胞瘤。通常無症狀,它是兒童最常見良性神經源性腫瘤。病因 縱隔自主神經系腫瘤 1.神經節細胞瘤(Ganglioma) 是良性腫瘤，...
- 成神經細胞瘤
成神經細胞瘤曾稱神經母細胞瘤，起源於原始的神經嵴細胞。成神經細胞瘤屬於神經內分泌腫瘤，可發生於交感神經鏈的任何部位，最常發生的部位是腎上腺髓質，占50%左右，其次是腹部交感神經節。頸、胸、骨盆部位的交感神經嗜鉻細胞也會發生。在兒童中，是第3位常見的惡性腫瘤，僅次於白血病、腦腫瘤。本腫瘤約50%發生...
- 周圍神經系統腫瘤
神經性肉瘤)、節神經母細胞瘤和交感神經母細胞瘤，較少見的有從副神經節發生的良惡性嗜鉻細胞瘤，能分泌腎上腺素，臨床上呈波動較大的高血壓腫瘤好發於青中年，兒童多見於節細胞神經瘤和節神經母細胞瘤多發的神經纖維瘤，除縱隔外可見於其他神經同時伴有多發皮膚結節紫斑及骨改變稱為神經纖維瘤病。
- 腎上腺神經母細胞瘤
腎上腺神經母細胞瘤（adrenal neuroblastoma）是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義 來自交感神經系統，主要為腎上腺或交感神經節的原始細胞的惡性腫瘤。為嬰兒和兒童中僅次於白血病的最常見的惡性中樞神經系統腫瘤。身體各個部位均可發生，腎上腺與頸、胸、腹交感神經節為常見部位。出處 《泌尿外科學名詞》第一版。
- 交感神經節細胞瘤
交感神經節細胞瘤 交感神經節細胞瘤是2018年公布的核醫學名詞。 定義 起源於交感神經節的良性腫瘤。由分化好的神經節細胞、神經鞘細胞和神經纖維組成。 出處 《核醫學名詞》。
- 節細胞膠質瘤
節細胞瘤/節細胞膠質瘤可能表現了胚胎性神經母細胞瘤或與原始神經外胚葉腫瘤有關的殘餘組織的高度分化。通過對7 例節細胞膠質瘤甲基化和轉錄克隆分析顯示5 例為單克隆起源，另2 例用甲基化方法分析顯示為多克隆，但轉錄分析為單克隆性。有人認為這是軟腦膜下顆粒細胞或錯構瘤中膠質細胞的腫瘤轉化。診斷 節細胞...
- 神經鞘源性腫瘤
根據胸壁原發性神經源性腫瘤的組織來源可將其分為三組：①神經鞘源性腫瘤：即良性的神經鞘瘤和神經纖維瘤，以及惡性神經鞘瘤，90%的神經鞘源性腫瘤為良性。一般發生於肋間神經，多見於青年人。②交感神經及神經節腫瘤：節細胞神經瘤，節細胞神經母細胞瘤，神經母細胞瘤。發生於交感神經鏈，常見於兒童。③副交...
- 副神經節瘤
瘤細胞之間常伴有一些體積較小的圓形細胞，部分可能為幼稚的嗜鉻母細胞甚至交感原細胞，部分則為淋巴細胞。有時瘤細胞可進一步分化為更成熟的神經節細胞，呈小集落，可伴有神經元纖維以及神經鞘細胞增生(圖1)。偶爾腫瘤之一部分表現為節細胞性神經瘤、節神經母細胞瘤或神經母細胞瘤。亦可能同時伴有腎上腺皮質腺瘤。2....
- 神經膠質瘤
7.神經元及神經元神經膠質混合瘤 包括神經節細胞瘤、神經節神經膠質瘤、促結締組織性嬰兒神經節膠質瘤、胚胎髮育不良性神經上皮瘤、中央神經細胞瘤。8.松果體實質腫瘤 可分為松果體細胞瘤及松果體母細胞瘤、混合/過渡型果體細胞瘤，兩者均較少見。9.胚胎性腫瘤 屬於胚胎性腦腫瘤的有髓上皮瘤、神經母細胞瘤、室管...
- 縱隔副神經節起源的腫瘤
瘤細胞之間常伴有一些體積較小的圓形細胞，部分可能為幼稚的嗜鉻母細胞甚至交感原細胞，部分則為淋巴細胞。有時瘤細胞可進一步分化為更成熟的神經節細胞，呈小集落，可伴有神經元纖維以及神經鞘細胞增生(圖1)。偶爾，腫瘤之一部分表現為節細胞性神經瘤、節神經母細胞瘤或神經母細胞瘤。亦可能同時伴有腎上腺皮質腺瘤。...
- 中樞神經細胞瘤
世界衛生組織（WH0）2000年公布的中樞神經系統腫瘤中，中樞神經細胞瘤屬於神經元及混合神經元神經膠質起源的腫瘤，分級為Ⅱ級。病因 1982年，Hassoun等首先發現其超微結構的特殊性，認為是神經細胞起源，但光鏡下有別於神經節細胞瘤和神經母細胞瘤，因而另外命名。腦室內神經細胞可能來自透明隔或穹隆小灰質核團的...
- 腹膜後成神經細胞瘤
腹膜後成神經細胞瘤又稱腹膜後神經母細胞瘤，起源於神經嵴細胞，是兒童最常見的腹膜後惡性腫瘤，多在5歲內發病，好發於脊柱兩旁。本病較早發生轉移，除局部淋巴結轉移外，常見骨骼、肝臟、皮膚、顱內轉移。應採取以手術為主的綜合治療。病因 1．神經嵴來源的疾病 腹膜後成神經細胞瘤與神經嵴來源的疾病有一定關係，...
- 原發性中樞神經系統腫瘤
神經元性腫瘤中最原始而低分化的惡性腫瘤為神經母細胞瘤，高分化的良性腫瘤為節細胞神經瘤。這些腫瘤在中樞神經極為罕見，而較多發生在交感神經節與腎上腺髓質，詳見腎上腺腫瘤。轉移性腫瘤 中樞神經系統的轉移性腫瘤可累及腦和脊髓，其中以腦的轉移性腫瘤較多見。在臨床腦腫瘤中估計約有20%為轉移性，而在惡性腫瘤死亡...
- 神經系統腫瘤(第2版)
第24章 星形母細胞瘤 第25章 兒童膠質瘤 第26章 室管膜腫瘤 第27章 脈絡叢腫瘤 第28章 神經元及神經元．神經膠質瘤混合性腫瘤 第一節 神經節細胞瘤 第二節 神經節細胞膠質瘤 第三節 Lhermitte-Duclos病 第四節 胚胎髮育不良性神經上皮腫瘤 第五節 中樞神經細胞瘤 第29章 嗅神經母細胞瘤 第30章 松果體...
- 細胞骨架(真核細胞中的蛋白纖維網架體系)
如採用角蛋白螢光素標記抗體確認上皮癌，用波形蛋白螢光素標記抗體確認淋巴肉瘤、黑色素瘤、骨肉瘤等，用結蛋白螢光素標記抗體確認肌細胞肉瘤，用神經纖維蛋白螢光素標記抗體確認神經母細胞瘤、神經節母細胞瘤、嗜鉻細胞瘤等。（三）微管和微絲與抗腫瘤藥物 在有絲分裂的中/後期，秋水仙素和長春花鹼等化合物可與紡錘...
- 神經細絲蛋白
10． 節細胞神經母細胞瘤 11． 節細胞神經瘤 12． 胰腺胰島細胞腫瘤 13． 神經母細胞瘤 14． 小細胞癌 15． 副神經節瘤 16． 嗜鉻細胞癌 17． 神經分化的畸胎瘤 偶表達於 1. Ewing肉瘤/PNETs 2. 橫紋肌肉瘤 3. 惡性纖維組織細胞腫瘤 4. 上皮樣肉瘤 診斷套用 Hirschsprung’s...
- 腎上腺髓質腫瘤
腎上腺髓質來自神經嵴，可發生神經母細胞瘤、神經節細胞瘤和嗜鉻細胞瘤。嗜鉻細胞瘤(phenochromocytoma) 由腎上腺髓質嗜鉻細胞(chromaffin cell)發生的一種少見的腫瘤，又稱腎上腺內副神經節瘤(intra adrenal paraganglioma),90%來自腎上腺髓質，餘下10% 左右發生在腎上腺髓質以外的器官或組織內。腎上腺髓質來自神經嵴，可...
- 腎上腺疾病
嗜鉻細胞瘤多數為良性，約2%為惡性。腫瘤多見於20～40歲。瘤體一般較大，多數直徑為3～5cm，常為球形，多呈分葉狀，瘤體包膜多完整光滑，切面呈棕紅色，血運豐富，常有出血和囊變。惡性嗜鉻細胞瘤呈浸潤性生長或向其他臟器轉移。神經母細胞瘤來源於分化或未分化的交感神經節細胞，可發生於交感神經的任何部分。約...
- 縱隔囊腫及腫瘤
7.神經源性腫瘤 多位於後縱隔，常見的有神經母細胞瘤、神經纖維瘤、神經節細胞瘤及嗜鉻細胞瘤。而神經母細胞瘤及神經纖維瘤都可形成啞鈴形，一部分位於脊肋溝，由椎間孔伸入椎管。臨床表現 縱隔腫瘤或囊腫長大到一定體積時出現壓迫症狀，或因並發感染，破潰入氣管、支氣管而出現症狀。最常見的症狀是咳嗽，呼吸困難...
- 腎上腺髓質功能亢進
臨床表現是由於腫瘤細胞分泌大量兒茶酚胺所致。腎上腺嗜鉻細胞瘤主要分泌腎上腺素。而腎上腺外部位的嗜鉻細胞瘤主要分泌去甲腎上腺素，這是由於異位的腫瘤組織中缺乏甲基轉移酶之故。嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺可以是間歇性的也可以是持續性的，從而出現了多變的臨床症狀。 神經母細胞瘤、神經節細胞瘤也可以分泌兒茶酚胺，出現...
- 軟組織腫瘤病理學(1998年出版的書籍)
（二十一）節細胞神經瘤 （二十二）嬰幼兒色素性神經外胚層瘤 三、惡性腫瘤 （一）惡性周圍性神經鞘瘤 （二）惡性顆粒細胞瘤 （三）神經母細胞瘤 （四）神經節神經母細胞瘤 （五）外周性原始性神經外胚層瘤 第十一章 副神經節的腫瘤 一、概論 二、頸動脈體副神經節瘤 三、頸靜脈鼓室副神經節瘤 四、迷走神經...
- 腎上腺髓質無功能性腫瘤
腎上腺髓質無功能性腫瘤 腎上腺髓質無功能性腫瘤（non-fun- ctional adrenal medulla tumor）是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義 腎上腺皮質來源之外的腎上腺無功能性腫瘤，包括非功能性嗜鉻細胞瘤、神經母細胞瘤和神經節瘤等。出處 《泌尿外科學名詞》第一版。
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胰性霍亂綜合徵：又稱水瀉伴低血鉀胃液缺乏(WDHA)綜合徵或Verner-Morrison綜合徵。本徵十分少見，多因血管活性腸肽瘤(VIPoma)、胰腺腺瘤或小細胞肺癌釋放VIP引起。原因 血管活性腸肽瘤絕大多數為單個,孤立性的腫瘤,瘤體大小差異較大,腫瘤位於胰腺，神經節細胞瘤,神經母細胞瘤和神經節母細胞瘤等;這些腫瘤沿自主神經...
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131I MBG全身閃爍照相從功能代謝可以判斷是否是惡性嗜鉻細胞瘤，這種方法可以為未來的治療提供方向。但是，雖然131I MBG攝入發現嗜鉻細胞瘤的敏感性為80%~90%，特異性98%，但甲狀腺髓樣癌，神經母細胞瘤和副神經節瘤出現同樣有131I MBG攝入存在。血管造影 成血管細胞瘤的血管造影顯示為富血管病灶，壁結節持續早期...
- 腫瘤的自然分化
（1927）報導的，他們給一個嬰兒治療神經母細胞瘤時發現了這一現象。患兒由於腫瘤分期太高而被帶回家等死。很難想像，後來這個孩子長成了一個十幾歲的少年，得了闌尾炎，在做闌尾切除手術時，外科大夫也探察了腹腔，目的是想尋找神經母細胞瘤，結果發現在腹腔中有多發性小腫瘤，而且證明這些是良性的神經節瘤。
- 腎上腺髓質腺瘤
臨床表現是由於腫瘤細胞分泌大量兒茶酚胺所致。腎上腺嗜鉻細胞瘤主要分泌腎上腺素。而腎上腺外部位的嗜鉻細胞瘤主要分泌去甲腎上腺素，這是由於異位的腫瘤組織中缺乏甲基轉移酶之故。嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺可以是間歇性的也可以是持續性的，從而出現了多變的臨床症狀。神經母細胞瘤、神經節細胞瘤也可以分泌兒茶酚胺，出現類...
