磷脂醯肌醇-3-激酶（phosphatidylin-ositol-3-kinase）是2017年公布的老年醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：磷脂醯肌醇-3-激酶
- 外文名：phosphatidylin-ositol-3-kinase
- 所屬學科：老年醫學
- 公布時間：2017年
定義,出處,
定義
催化ATP上的 γ-磷酸轉移至磷脂醯肌醇第3位羥基上的酶。具有促進細胞增殖、抑制細胞凋亡、促進骨架蛋白重排、參與細胞胞吐與分泌顆粒、促進細胞間黏附等作用。
出處
《老年醫學名詞》第一版。
磷脂醯肌醇-3-激酶（phosphatidylin-ositol-3-kinase）是2017年公布的老年醫學名詞。
磷脂醯肌醇-3-激酶（phosphatidylin-ositol-3-kinase）是2017年公布的老年醫學名詞。定義催化ATP上的 γ-磷酸轉移至磷脂醯肌醇第3位羥基上的酶。具有促進細胞增殖、抑制細胞凋亡、促進骨架蛋...
磷脂醯肌醇激酶是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義 磷脂醯肌醇3-激酶(編號：EC 2.7.1.137)、磷脂醯肌醇4-激酶(EC 2.7.1.67)和磷脂醯肌醇4-磷酸5-激酶( EC 2.7.1.68)的統稱。分別特異地催化1-磷脂醯-1D-肌醇...
《PI3Kgamma激酶對小鼠自身免疫性心肌炎的發病機理研究》是依託四川大學，由王震玲擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 磷脂醯肌醇-3激酶?(PI3Kγ)主要分布於骨髓來源免疫細胞上，是一類主要參與調節免疫細胞活化和遷移的PI3K激酶。...
肌醇脂-3-激酶 肌醇脂-3-激酶指催化ATP上的γ磷酸轉移至磷脂醯肌醇第3位羥基上的酶。
DG通過兩種途徑終止其信使作用：一是被DG-激酶磷酸化成為磷脂酸，進入磷脂醯肌醇循環；二是被DG酯酶水解成單酯醯甘油。由於DG代謝周期很短，不可能長期維持PKC活性，而細胞增殖或分化行為的變化又要求PKC長期活性所產生的效應。現發現另一...
用免疫螢光雙標技術觀察了靶組織骨骼肌對DRG神經元表型、酪氨酸激酶受體（TrkA、TrkB和TrkC）和乙醯膽鹼受體（AChR）表達的影響。研究了多種神經營養因子促進DRG神經元與SKM細胞聯合培養中生長相關蛋白43（GAP-43）的表達。探討了磷脂醯肌...
磷脂醯肌醇-3-激酶（PI3K）最初是在多瘤病毒的研究中被鑑定的。PI3K既有Ser/Thr激酶活性，又具有磷脂醯肌醇激酶的活性。PI3K由兩個亞基組成：一個p110催化亞基，一個p85調節亞基，具有SH2結構域，可結合活化的RTK和多種細胞因子受體...
PI3K是一種胞內磷脂醯肌醇激酶，與v．src和v．ras等癌基因的產物相關，且PI3K本身具有絲氨酸/蘇氨酸(Ser/Thr)激酶的活性，也具有磷脂醯肌醇激酶的活性。由調節亞基p85和催化亞基p110構成。PDK的活化與抑制。基本介紹 PI3K本身具有絲氨酸...
磷脂醯肌醇-3激酶PI3K是普遍存在於體內細胞的一類脂類激酶，已有研究證實PI3K抑制劑在其它組織的EMT過程中發揮作用。我們的前期研究結果已揭示抑制PI3K信號通路對不同因素所致的肺組織炎症反應、組織損傷以及氣道重塑過程具有保護作用，但關於...
《PH結構域蛋白PLEKHQ1協調巨噬細胞遷移與激活的機制研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院，由張硌擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 單核/巨噬細胞遷移到炎症反應位點的過程中，磷脂醯肌醇3激酶(PI3K)的激活起...
HDL B族I型清道夫受體(SR-BI)在RCT過程中起關鍵作用，磷脂醯肌醇-3-激酶（PI3K）主要通過參與細胞膜的轉運調節而激活下游信號通路，但是PI3K 的激活是否影響了SR-BI 介導的 HDL 脂蛋白的攝取及 SR-BI 的功能和轉運尚不清楚，本研究...
磷脂醯肌醇3-激酶（PI3Ks）通路參與肥大細胞功能調節。因此推測，PPAR γ活化通過影響PI3K信號通路活性調控肥大細胞生理功能，從而抑制變應性鼻炎的炎症反應。本課題擬通過體內外實驗觀察PPAR γ活化對肥大細胞生長、增殖、分化、細胞周期及...
《以MEK和AKT為靶點的雙通路抗肺癌先導化合物的發現》是依託中南大學，由李乾斌擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 由於基因的突變，絲裂原活化蛋白激酶通路和磷脂醯肌醇-3-激酶通路在多種腫瘤中存在過度激活現象，從而促進腫瘤...
在前一個國家自然基金的支持下，課題組研究發現：磷脂醯肌醇3激酶/糖原合成酶激酶-3β參與帕金森病的內質網應激；Trx低表達增加1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)所致caspase-12的活化，但對內質網應激蛋白Bip和CHOP無調節作用。本項目在此基礎上...
核轉錄因子FOXO3a是磷脂醯肌醇3激酶（PI3K）/Akt信號通路下游底物，近年研究發現，FOXO3a磷酸化及核轉位在神經元凋亡信號轉導中發揮重要作用。但是，在發育期腦缺氧缺血損傷細胞凋亡中，FOXO3a是否發生磷酸化及核轉位？Akt及C-Jun蛋白氨基端...
更最近它們證明甲基源硒體外抑制小鼠乳腺細胞中磷脂醯肌醇3-激酶活性以及Akt的脫磷酸作用。許多癌症中存在（磷脂醯肌醇）-3-激酶（PI3K/Akt）途徑向上調節是普遍現象。由於它們是細胞存活信號，上述現象使PI3K和Akt成為癌症治療和/或預防的...
在10餘年HBV母嬰傳播機制和阻斷措施研究基礎上，利用抑制性消減雜交技術篩選HBV感染胎盤的差異表達基因，其中一個上調cDNA探針，與人磷脂醯肌醇3激酶（PI3K）高度同源。現已公認PI3K是細胞內信號轉導系統的一條通道，PI3K激活絲/蘇氨酸激酶...
激活此類受體可以直接募集TRAF家族成員，最終激活多個信號轉導通路的關鍵分子，如絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）（如c-Jun N末端激酶JNK），P38（P38MAPK），細胞外信號調節激酶（ERK），核因子kappa-B抑制物激酶（IKK）和磷脂醯肌醇3-激酶...
林普利塞為磷脂醯肌醇-3-激酶的δ亞型（PI3Kδ）選擇性抑制劑。林普利塞片可抑制PI3Kδ蛋白的表達，降低AKT蛋白磷酸化水平，從而誘導細胞凋亡以及抑制惡性B細胞和原發腫瘤細胞的增殖。該藥品的上市為經現有治療手段治療後復發難治的濾泡...
本項目採用雷射共聚焦、免疫共沉澱、RNA干擾和藥理學抑制等方法，觀察誘導PTX耐受時磷脂醯肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信號轉導和P-糖蛋白(P-gp)功能活性的變化及其與腫瘤生長抑制、細胞凋亡和藥物敏感性的關係。從信號轉導和細胞...
p55PIK是磷脂醯肌醇-3激酶的調節亞基之一，通過3年面上項目的支持，我們順利完成了標書中所有內容，並取得了一定的成果，具體如下：首先我們在臨床標本中測了p55PIK在腫瘤原發灶和轉移灶中的表達，結果發現p55PIK的在轉移灶中的表達較...
TZDs的作用靶點包括 PPARγ (過氧化物酶體增殖激活受體γ )、PI3K(磷脂醯肌醇-3激酶)等。特點 噻唑烷二酮類藥物的特點是能明顯增強機體組織對胰島素的敏感性，改善胰島β細胞功能，實現對血糖的長期控制，以此降低糖尿病併發症發生的...
這些磷酸化的殘基是募集適配蛋白和額外的酪氨酸激酶底物的結合位點。蛋白質在激活的受體複合物中相互作用刺激ras蛋白，導致磷酸化級聯反應的發生和絲裂原激活蛋白（MAP）激酶的激活。或者轉錄信號傳導和激活、磷脂醯肌醇激酶-3（PI3K）-Akt...
《胰島素激活Akt-NO“生存”信號抗缺血心肌損傷機制》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學，由高峰擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 申請者最近在國際上首次發現胰島素通過磷脂醯肌醇3激酶（PI3K）-蛋白激酶B(Akt)-一氧化氮（NO）信號轉...
(2)證明磷脂醯肌醇3激酶(PI3K)/糖原合酶激酶3β(GSK3β)/ caspase 12的信號途經在多巴胺能神經元凋亡的作用。(3)建立硫氧還蛋白不同表達的細胞株，比較它們對MPP+導致的內質網應激的反應差異。(4)弄清硫氧還蛋白調節PI3K/GSK3β...
Vivacqua等發現活化的EGFR同時還能動員胞內鈣離子和激活磷脂醯肌醇-3激酶-Akt（PI3K/Akt）途徑，同樣達到促細胞增殖的效果。cAMP/PKA途徑—— 雌激素可以通過GPER1活化腺苷酸環化酶（AC），並通過其作用使胞內環磷酸腺苷（cAMP）增加，...
SH-2主要存在於多種胞漿信號蛋白中（見圖8-8），如IP2特異的PLC、磷脂醯肌醇3激酶（phosphatidylinositol 3 kinase,PI-3K）的調節亞單位（P85），調節ras活性的ras-GTP酶激活蛋白（GTPase activating protein,GAP）以及crk、abl和vav原...
RTPK的下游信號轉導通過多種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶的級聯激活：（1）激活絲裂原活化蛋白激酶（MAPK），（2）激活蛋白激酶C（PKC），（3）激活磷脂醯肌醇3激酶（PI3K），從而引發相應的生物學效應。3．非受體酪氨酸蛋白激酶途徑此途徑的...
RTPK的下游信號轉導通過多種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶的級聯激活：（1）激活絲裂原活化蛋白激酶（MAPK），（2）激活蛋白激酶C（PKC），（3）激活磷脂醯肌醇3激酶（PI3K），從而引發相應的生物學效應。3．非受體酪氨酸蛋白激酶途徑。此途徑...