基本介紹
- 中文名：眼瞼皮膚松垂
- 外文名：blepharochalasis
基本信息,疾病名稱,英文名稱,別名,分類,ICD號,流行病學,眼瞼皮膚松垂的病因,發病機制,眼瞼皮膚松垂的臨床表現,輔助檢查,眼瞼皮膚松垂的診斷,鑑別診斷,眼瞼皮膚松垂的治療,預後,
基本信息
眼瞼皮膚松垂（blepharochalasis）亦稱眼瞼松解症（dermatolysis palpebrarum）、萎縮性眼瞼下垂（ptosis atrophica）。罕見，屬常染色體顯性遺傳，是因眼瞼彈力纖維組織先天發育缺陷所致。
眼瞼皮膚松垂的損害一般發生於上眼瞼，表現為皮膚鬆軟多皺，呈絳紅色或有色素沉著，可伴毛細血管擴張。松垂的眼瞼遮蓋瞳孔，影響視覺。上下兩眼瞼及耳垂均累及者罕見。許多眼瞼皮膚松垂患者在產生瞼皮鬆垂症之前，可表現為反覆發作的眼瞼水腫，通常為輕度暫時性發作，持續1～2天消退，病程可為幾個月或幾年。眼瞼松垂亦可是Ascher綜合徵（眼瞼松垂-甲狀腺腫-雙唇綜合徵）的部分表現。
眼瞼皮膚松垂無特效療法，如眼瞼下垂明顯遮蔽視野，可考慮外科整形手術。
疾病名稱
眼瞼皮膚松垂
英文名稱
blepharochalasis
別名
dermatolysis palpebrarum；ptosis atrophica；萎縮性眼瞼下垂；瞼皮鬆垂症；眼瞼松垂；眼瞼松解症
分類
皮膚科 > 真皮及皮下脂肪組織病
ICD號
H02.3
流行病學
眼瞼皮膚松垂多發生於青春期前年齡。嬰幼兒常見。但多數發病於10～18歲之間。
眼瞼皮膚松垂的病因
眼瞼皮膚松垂屬常染色體顯性遺傳。
發病機制
眼瞼皮膚松垂是因眼瞼彈力纖維組織先天發育缺陷所致。
眼瞼皮膚松垂的臨床表現
出生時即可出現眼瞼皮膚松垂症狀，或在嬰幼兒期被發現，但多數發病於10～18歲之間。發病後皮損逐漸加重，至青春期逐漸穩定，然後持續終身。有的中年後才發病的。
損害一般發生於上眼瞼，表現為皮膚鬆軟多皺，呈絳紅色或有色素沉著，可伴毛細血管擴張。松垂的眼瞼遮蓋瞳孔，影響視覺。上下兩眼瞼及耳垂均累及者罕見。
許多眼瞼皮膚松垂患者在產生瞼皮鬆垂症之前，可表現為反覆發作的眼瞼水腫，通常為輕度暫時性發作，持續1～2天消退，病程可為幾個月或幾年。
眼瞼松垂亦可是Ascher綜合徵（眼瞼松垂-甲狀腺腫-雙唇綜合徵）的部分表現。
輔助檢查
眼瞼皮膚松垂的組織病理：病變部位的彈力纖維數量減少、破碎、變性。病變早期在血管周圍可見以淋巴細胞為主的炎症細胞浸潤。
眼瞼皮膚松垂的診斷
根據眼瞼松垂，皮膚多皺，毛細血管擴張等可明確診斷。
鑑別診斷
眼瞼皮膚松垂需與下列疾病鑑別：
1.眼瞼下垂：其皮膚正常，鬆弛和多皺現象。
2.Ascher綜合徵：除眼瞼松垂外，還合併上唇黏膜增厚及甲狀腺腫大。
眼瞼皮膚松垂的治療
眼瞼皮膚松垂無特效療法。如眼瞼下垂明顯遮蔽視野，可考慮外科整形手術。
預後
眼瞼皮膚松垂髮病後皮損逐漸加重，至青春期逐漸穩定，然後持續終身。
