《真核生物轉錄調控》是2012年6月出版的書籍，由王進科譯。書中全面介紹了真核基因轉錄調控的概念，以及進行研究所使用的策略和技術。
基本介紹
- 書名：真核生物轉錄調控
- 譯者：王進科
- ISBN：9787030346155
- 頁數：691頁
- 定價：180.00元
- 出版時間：2012年6月
內容簡介,編者推薦,目錄,
內容簡介
《真核生物轉錄調控:概念策略與技術(第2版)》是美國冷泉港實驗室出版社出版的《真核生物轉錄調控:概念策略與技術(第2版)》一書的中譯本。該書涉及內容包括哺乳動物細胞轉錄調控入門知識、基因轉錄調控的兩個重要角色——DNA元件和蛋白質組分的鑑定及功能表征，以及兩者間複雜的相互作用構成的基因轉錄調控的重要事件和這些事件發生的染色質環境。
編者推薦
《真核生物轉錄調控:概念策略與技術(第2版)》概括了真核基因轉錄調控的基本概念、實施轉錄調控研究的基本策略，以及實現研究目標的重要技術。因此，《真核生物轉錄調控:概念策略與技術(第2版)》對於醫學、生物化學、分子生物學、生物技術等領域中對基因轉錄調控感興趣或從事相關研究的學生、教學科研人員和技術人員是一本重要讀物。
目錄
譯者序
前言
概述
縮略詞
1 哺乳動物細胞轉錄調控入門
引言和概述
全基因組方法小結
染色質和通用轉錄機器
染色質結構和組織
染色質修飾
染色質重塑
通用轉錄機器
調控區的組織
基礎轉錄複合物的組裝和起始
調解因子
TFIID和TAF
活化和抑制
基因活化
轉錄起始期間的染色質修飾和重塑
通用機器募集的一種模式
聚合酶Ⅱ延伸的初始階段
聚合酶Ⅱ在基因內遭遇核小體
轉錄的沉默或抑制
結語
參考文獻
2 初始策略性問題
引言和概述
實驗策略
新轉錄因子的表征方法
分析新基因的調控
專題2.1 核連綴轉錄分析
考慮達到明確目標所需的時間投入和資源
確定項目目標
評估分析的可行性
啟動對新基因的綜合轉錄調控分析
技術
方案2.1 核連綴分析
參考文獻
3 轉錄起始位點的定位
引言和概述
實驗策略
初步考慮
快速擴增cDNA末端（RACE）
專題3.1 帽子依賴性RACE程式
引物延伸
專題3.2 引物延伸
RNase保護法
專題3.3 RNase保護
S1核酸酶分析
專題3.4 核酸酶保護
專題3.5 核酸酶保護
技術
方案3.1 引物延伸分析
方案3.2 RNase保護分析
參考文獻
4 啟動子分析的功能性分析方法
引言和概述
實驗策略
選擇分析方法：各種分析方法的優缺點
瞬時轉染分析
專題4.1 常用的轉染方法
專題4.2 螢光素酶報告基因分析
專題4.3 CAT報告基因分析
專題4.4 LacZ、SEAP和GFP報告基因分析法
專題4.5 瞬時轉染細胞的分離
通過染色體整合的穩定轉染分析
專題4.6 有複製能力的載體
技術
哺乳動物細胞的常用轉染方法
方案4.13T3成纖維細胞的磷酸鈣轉染
方案4.2 淋巴細胞系的DEAE—葡聚糖轉染
方案4.3 RAW264.7巨噬細胞的電穿孔轉染
方案4.1～4.3的附加說明
方案4.4 螢光素酶分析
方案4.5 氯黴素乙醯轉移酶分析
方案4.6 β—半乳糖苷酶分析
參考文獻
5 遠程控制區的鑑定和分析
引言和概述
專題5.1 DNase Ⅰ高敏感性分析
實驗策略
DNase Ⅰ高敏感性
基質附著區的鑑定
專題5.2 鑑定MAR的方法
鑑定遠程控制區的功能性方法
表征遠程控制區的功能性分析方法
參考文獻
