皮質類固醇肌病（corticosteroid myopathy）是2020年公布的神經病學名詞。
皮質類固醇肌病（corticosteroid myopathy）是2020年公布的神經病學名詞。定義 由內源或外源性類固醇激素增多造成的肌病。臨床表現為起病隱匿，對稱性四肢近端肌無力、萎縮，下肢重於上肢，可伴有肌痛及腱反射減弱，常伴滿月臉、體重增加等腎上腺皮質功能亢進的其他表現。血清肌酶正常或輕度升高，肌電圖提示肌源性損害。
1.慢性皮質類固醇肌病 （1）肢體近端肌和肢帶肌力弱，一般呈對稱分布，首先侵犯下肢近端，逐漸進展波及肩胛帶肌，最後波及肢體遠端肌群。（2）血清CK及醛縮酶一般正常，EMG正常或呈輕微肌源性損害，無自發電位，肌活檢僅發現肌纖維大小輕微改變，可伴Ⅱ型纖維萎縮，很少肌纖維壞死和炎性細胞浸潤，電鏡發現線粒體聚積...
MG是獨立於甲狀腺肌病的自身免疫病，臨床須分別治療。5.甲狀腺功能減退性肌病 針對甲狀腺素治療後肌病可好轉。6.慢性皮質類固醇肌病 是長期使用皮質類固醇導致的肌肉病變。7.急性皮質類固醇肌病 是皮質類固醇所致的危重病性肌病或急性四肢癱瘓性肌病。患者多因接受大劑量皮質類固醇治療，常在全身性疾病好轉時出現嚴重肌無力。
二、線粒體肌病及腦肌病 三、僵人綜合徵 四、先天性肌病 五、強直性肌病 六、先天性副肌強直症 第四節 炎性肌病 一、多發性肌炎 二、皮肌炎 三、包涵體肌炎 第五節 內分泌代謝性肌病 一、糖原累積病 二、腎上腺皮質類固醇肌病 三、周期性麻痹 四、甲狀腺相關肌病 第十三章 遺傳性共濟失調 第十四章 ...
