異質雙鏈DNA heteroduplex DNA 在構成雙鏈DNA的二條鏈之間鹼基排列不是完全互補的，局部存在有不能形成鹼基對的區段，這種DNA稱為異質雙鏈DNA。
異質雙鏈DNA heteroduplex DNA 在構成雙鏈DNA的二條鏈之間鹼基排列不是完全互補的，局部存在有不能形成鹼基對的區段，這種DNA稱為異質雙鏈DNA。例如局部有不相同區段的二種DNA，aa′和bb′放在一起...
8. PCR指紋圖法（PCR-fingerprints）：實用於快速的同種異型DR/Dw配型。在DR/DW純合子及雜合子個體中，每種DR單倍型及每種單倍型組合所產生的單鏈環狀結構的大小、數目和位置各異，由於同質雙鏈和異質雙鏈之間的分子構象不同。因此，在非變性聚丙烯醯胺凝膠電泳時，它們的遷移率各不相同，從而獲得單倍型特異的...
heteroduplex，英語單詞，主要用作名詞、形容詞，作名詞時譯為“異源雙鏈核酸分子”，作形容詞時譯為“異源雙鏈核酸分子的”。短語搭配 Heteroduplex joint 異源雙連結頭 heteroduplex model 異質雙鏈模型 heteroduplex DNAs 雜合雙鏈DNA circular heteroduplex 環式異源雙鏈核酸分子 heteroduplex DNA 異源...
基因診斷的主要技術有核酸分子雜交、聚合酶鏈反應、恆溫擴增、基因測序和生物晶片技術。分子雜交 1.1 原理： 具有一定互補序列和核苷酸單鏈在液相或固相中按鹼基互補配對原則締合成異質雙鏈的過程，稱為核酸分子雜交。雜交的雙方是待測核酸序列和探針序列。套用該技術可對特定DNA或RNA序列進行定性或定量檢測。1.2 基因...
另外，通過調整FLR 和樣本待測DNA分子的比例，可專一性增強雜交異質雙鏈信號並減弱純合雙鏈信號。DSCA技術的優點還在於它依據樣品經過固定檢測儀的時間差，而非相同電泳時間遷移的距離差來判斷突變的有無，這樣就避免了諸如SSCP 等技術分析中因遷移速率差異而降低的泳動速度慢的條帶檢測率。另一方面，DSCA的有效檢測...
核酸分子雜交是在核酸變性及復性基礎上建立起來的實驗技術，是具有一定同源序列的兩條單核苷酸鏈按鹼基互補配對原則在退火條件下形成異質雙鏈的過程。蛋白質雜交則是一種以抗原—抗體特異性結合為基礎的生物技術。分子雜交技術 作為探針的已知DNA或RNA片段一般為30～50核苷酸長，可用化學方法合成或者直接利用從特定細胞中...
PCR指紋圖法（PCR-fingerprints）：實用於快速的同種異型DR/Dw配型,是DNA多態性檢測的方法之一。方案一:在DR/DW純合子及雜合子個體中，每種DR單倍型及每種單倍型組合所產生的單鏈環狀結構的大小、數目和位置各異，由於同質雙鏈和異質雙鏈之間的分子構象不同。因此，在非變性聚丙烯醯胺凝膠電泳時，它們的遷移率各...
在DR/DW純合子及雜合子個體中，每種DR單倍型及每種單倍型組合所產生的單鏈環狀結構的大小、數目和位置各異，由於同質雙鏈和異質雙鏈之間的分子構象不同。因此，在非變性聚丙烯醯胺凝膠電泳時，它們的遷移率各不相同，從而獲得單倍型特異的電泳帶格局即PCR指紋。也有人用人工合成的短寡核苷酸片段作為探針，同經過酶...
基因表達(geneexpression)是指細胞在生命過程中,把儲存在DNA順序中遺傳信息經過轉錄和翻譯,轉變成具有生物活性的蛋白質分子.生物體內的各種功能蛋白質和酶都是同相應的結構基因編碼的。相關內容 基因表達封條 1.轉錄過程 在RNA聚合酶的催化下,以DNA為模板合成mRNA的過程稱為轉錄(transcription).在雙鏈DNA中,作為轉錄...
在DR/DW純合子及雜合子個體中，每種DR單倍型及每種單倍型組合所產生的單鏈環狀結構的大小、數目和位置各異，由於同質雙鏈和異質雙鏈之間的分子構象不同。因此，在非變性聚丙烯醯胺凝膠電泳時，它們的遷移率各不相同，從而獲得單倍型特異的電泳帶格局即PCR指紋。也有人用人工合成的短寡核苷酸片段作為探針，同經過酶...
