《生物標誌物介導膿毒症大鼠血液淨化治療的實驗研究》是依託南昌大學，由彭志勇擔任項目負責人的地區科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：生物標誌物介導膿毒症大鼠血液淨化治療的實驗研究
- 項目類別：地區科學基金項目
- 項目負責人：彭志勇
- 依託單位：南昌大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
膿毒症為重症醫學科中常見病，也是消耗醫療資源最多的病種。血液淨化為膿毒症的潛在治療方向。但目前對血液淨化治療膿毒症的療效仍有爭論, 有關其適應證的選擇及治療的強度仍未達共識。我們在世界上首次建立了血液淨化的大鼠模型，並對血液淨化治療膿毒症的機制進行了系統的闡述。我們最近幾年對預測膿毒症發生，發展及預後的生物標誌物進行了系統的篩查。標誌物指導臨床治療已變得越來越重要，但這些指標對血液淨化治療膿毒症的指導意義尚未報導。本課題旨在用液相晶片分析系統，酶聯免疫吸附技術，質譜儀等先進技術從膿毒症大鼠的血液、尿中分離篩選出生物標誌物，尋找最佳的能預測監控膿毒症發展的標誌物，選擇最適濃度的標誌物，並以此作為指導血液淨化治療的參照物,為進一步最佳化血液淨化治療膿毒症提供方向。
結題摘要
膿毒症為重症醫學科中常見病，也是消耗醫療資源最多的病種。血液淨化為膿毒症的潛在治療方向。但目前對血液淨化治療膿毒症的療效仍有爭論, 有關其適應證的選擇及治療的強度 仍未達共識。我們在世界上首次建立了血液淨化的大鼠模型，並對血液淨化治療膿毒症的機制 進行了系統的闡述。本研究在通過盲腸結紮和穿刺(CLP)誘導的膿毒症模型的無標記質譜(MS)分析來識別新的生物標誌物。在0、3、6、12、24和48小時收集膿毒症大鼠的尿液樣本。蛋白質質譜生信分析發現尿液中分離的蛋白調節生物學過程，包括免疫球蛋白的產生、損傷和防禦反應，在早期上調。KEGG的途徑富集分析確定了77個顯著改變的途徑。我們進一步檢測了一致差異表達的蛋白，以尋找可用於早期診斷的生物標誌物。PARK7和CDH16的表達持續變化，並與患者尿液中Scr水平相關。因此，在膿毒症患者中，經驗證，PARK7和CDH16被確認為新的生物標誌物。綜上所述，我們的研究分析了AKI在多個時間點的蛋白組學，闡明了相關的生物學過程，並發現了新的用於sepsis誘導的AKI早期診斷的生物標誌物，為進一步研究其分子機制提供了理論基礎。本課題套用液相晶片分析系統，酶聯免疫吸附技術，質譜儀等先進技術從膿毒症 大鼠的血液、尿中分離篩選出生物標誌物，尋找最佳的能預測監控膿毒症發展的標誌物，選擇最適濃度的標誌物，並以此作為指導血液淨化治療的參照物,為進一步最佳化血液淨化治療膿毒 症提供方向。
