生物技術檢驗檢疫實踐教程

《生物技術檢驗檢疫實踐教程》是陳超創作的圖書。

基本介紹

• 中文名：生物技術檢驗檢疫實踐教程
• 作者：陳超
• 出版時間：2016年3月
• 出版社：華南理工大學出版
• 頁數：156 頁
• 定價：45 元
• 開本：16 開
• 裝幀：平裝
• 字數：22.0 萬字

內容簡介

本教材內容與理論專業課教材呼應，利用生物技術的方法進行檢驗檢疫實踐。內容布置上具有如下特點：一是實踐內容套用性強，所有實驗在設計上符合社會的實際檢測需求，部分實驗直接取之於相關檢驗部門，達到學有所用的目標；二是實踐方法標準化，實驗檢測流程參考“國標”、“歐標”及“美標”，達到法有所依，行有所規的目的；三是實驗結果可視化，所有章節都有具體的實驗結果，用圖表展現，配上編著者的具體實驗心得，便於學生掌握實驗過程的細節，達到學能所思的目的。

圖書目錄

1 基因電子克隆與初步生物信息分析基礎實踐

1．1 實踐目的與知識背景

1．1．1 實踐目的

1．1．2 生物信息資料庫

1．1．3 熱休克蛋白90

1．2 實踐材料與方法

1．2．1 生物信息學資料庫和軟體

1．2．2 人類HSP90-β基因的電子克隆步驟

1．2．3 人類HSP90-β基因的核酸和蛋白質序列分析

1．3 實踐結果與分析

1．3．1 EST資料庫的檢索結果

1．3．2 人類HSP90-β基因電子克隆

1．3．3 人類HSP90-β基因的核酸序列分析

1．4 實踐體會

1．5 小結

2 含有某蛋白結構域基因群生物信息學分析實踐

2．1 實踐目的與知識背景

2．1．1 實踐目的

2．1．2 基因本體論

2．1．3 Blast2GO

2．1．4 Reticulon結構域

2．2 實踐材料與方法

2．2．1 序列獲取

2．2．2 系統進化樹分析

2．2．3 Blast2GO功能注釋

2．2．4 目的基因選取

2．2．5 疏水性分析

2．2．6 跨膜結構分析

2．2．7 結構域功能分析

2．2．8 二級結構預測

2．2．9 三級結構預測

2．3 實踐結果與分析

2．3．1 水稻中含有Reticulon結構域基因

2．3．2 系統進化樹

2．3．3 Blast2G0功能注釋結果與目的基因選取

2．3．4 疏水性分析

2．3．5 跨膜結構分析

2．3．6 結構域分析結果

2．3．7 二級結構分析結果

2．3．8 三級結構預測結果

2．4 實踐體會

2．4．1 Blast2G0

2．4．2 進化樹分析

2．5 小結

3 實時螢光PCR定量分析實踐

3．1 實踐目的與知識背景

3．1．1 實踐目的

3．1．2 水稻概述

3．1．3 實時螢光定量PCR技術

3．1．4 實時螢光定量PCR技術原理

3．1．5 螢光定量PCR中兩個重要的概念

3．1．6 Ct值與起始模板的關係

3．1．7 PCR熔解曲線

3．1．8 管家基因的選擇

3．1．9 雙標準曲線法原理

3．1．10 本實踐技術路線

3．2 實踐材料與方法

3．2．1 主要儀器

3．2．2 PCR引物製備

3．2．3 cDNA模板的製備

3．2．4 質粒構建

3．2．5 其他試劑

3．2．6 實時PCR擴增體系

3．2．7 RQ-PCR擴增曲線條件

3．2．8 RQ-PCR熔解曲線條件

3．2．9 樣本檢測

3．3 實踐結果與分析

3．3．1 RNA提取及電泳鑑定

3．3．2 引物篩選結果

3．3．3 Mg2+最佳化

3．3．4 雙標準曲線的製作

3．3．5 水稻基因，LOC_Os01g45914時空表達情況

3．4 實踐體會

3．4．1 實時定量PCR技術的優點

3．4．2 降落PCR

3．4．3 參照基因eEF-1α

3．4．4 PCR反應體系條件最佳化

3．4．5 結論

3．4．6 展望

3．5 小結

4 實時螢光COLD-PCR檢測點突變實踐

4．1 實踐目的與知識背景

4．1．1 實踐目的

4．1．2 白血病概述

4．1．3 白血病發病機理

4．1．4 白血病分子遺傳學

4．1．5 微小殘留白血病及其檢測

4．1．6 基因突變的研究背景

4．1．7 COLD-PCR技術

4．1．8 COLD-PCR技術的套用

4．1．9 其他PCR技術

4．2 實踐材料與方法

4．2．1 實驗儀器

4．2．2 主要材料

4．2．3 其他試劑

4．2．4 染料法測定野生型、突變型熔點

4．2．5 非COLD-PCR反應體系和反應程式的建立

4．2．6 FAST-COLD-PCR反應體系和反應程式的建立

4．2．7 靈敏度分析的模板準備

4．3 實踐結果與分析

4．3．1 反應體系最佳化

4．3．2 Mg2+濃度的最佳化

4．3．3 不對稱比例最佳化

4．3．4 探針濃度最佳化

4．3．5 靈敏度考察

4．3．6 COLD-PCR程式的建立與最佳化

4．3．7 COLD-PCR程式初步最佳化

4．3．8 COLD-PCR程式再次最佳化

4．3．9 COLD-PCR穩定性重複實踐

4．3．10 COLD-PCR靈敏度

4．4 實踐體會

4．4．1 COLD-PCR技術的優點

4．4．2 利用探針熔解曲線來檢測突變的優缺點

4．4．3 結論

4．4．4 展望

4．5 小結

5 抗體金標記檢測試紙製備與鑑定實踐

5．1 實踐目的與知識背景

5．1．1 實踐目的

5．1．2 黃麴黴毒素

5．1．3 膠體金免疫層析技術

5．1．4 膠體金免疫層析技術的套用

5．2 實踐材料與方法

5．2．1 實踐材料

5．2．2 實踐儀器

5．2．3 實踐方法

5．3 實踐結果與分析

5．3．1 膠體金的紫外掃描鑑定

5．3．2 試紙條靈敏度、特異性及其檢測範圍

5．3．3 油脂樣品的檢測

5．3．4 假陽性、假陰性的測定

5．3．5 免疫層析試紙條的重現性

5．3．6 免疫層析試紙條的穩定性

5．4 實踐體會

5．4．1 結論

5．4．2 改進

5．5 小結

6 基因晶片技術基礎實踐

6．1 實踐目的與知識背景

6．1．1 實踐目的

6．1．2 生物晶片簡介

6．1．3 基因晶片製作方法

6．1．4 基因晶片改性技術簡介

6．1．5 聚乳酸材料簡介

6．1．6 顯色方法簡介

6．2 實踐材料與方法

6．2．1 儀器

6．2．2 試劑

6．2．3 溶液配製

6．2．4 聚乳酸片

6．2．5 DNA片段

6．2．6 實踐方法

6．3 實踐結果與分析

6．3．1 4RF8基因擴增產物電泳圖

6．3．2 PLA晶片矽烷化前後比較圖

6．3．3 PLA晶片結果示意圖

6．4 實踐體會

6．4．1 結論

6．4．2 改進

6．5 小結

7 高效液相色譜一串聯質譜實踐

7．1 實踐目的與知識背景

7．1．1 實踐目的

7．1．2 甲氧基丙烯酸酯類殺菌劑

7．1．3 甲氧基丙烯酸酯類殺菌劑檢測方法發展現狀

7．1．4 檢測方法的選擇與建立

7．1．5 本章實踐主要過程

7．2 實踐材料與方法

7．2．1 實踐材料

7．2．2 實踐試劑

7．2．3 實踐儀器

7．2．4 農藥標準溶液配製

7．2．5 樣品處理

7．3 實踐結果與分析

7．3．1 標準溶液色譜

7．3．2 檢測方法的選擇與建立

7．3．3 定性篩查

7．3．4 定量分析與方法科學性驗證

7．3．5 方法精確度和準確度

7．3．6 實際樣品的測定

7．4 實踐體會

7．5 小結

8 GRISPR／CAS載體構建與轉染實踐

8．1 實踐目的與知識背景

8．1．1 實踐目的

8．1．2 CRISPR／CAS系統概述

8．1．3 CRISPR／CAS系統的廣泛分布和分類

8．1．4 hCdc6基因與結腸癌的發生

8．2 實踐材料與方法

8．2．1 實踐材料

8．2．2 實踐方法

8．3 實踐結果與分析

8．3．1 目的載體PKS-hCdc6-target-A（flag／3flag）的構建

8．3．2 PKS-hCdc6-C-target-final-flag／3flag載體構建

8．3．3 目的載體與輔助載體的共轉染與新型細胞系的篩選

8．4 實踐體會

8．4．1 CRISPR／CAS系統介導的免疫機理

8．4．2 影響小提中量質粒純度的因素

8．4．3 影響質粒轉染效率的因素

8．4．4 影響細胞傳代效率的因素

8．4．5 結論

8．4．6 展望

8．5 小結

參考文獻