瑞格列奈片，適應症為用於飲食控制、減輕體重及運動鍛鍊不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰島素依賴型)患者。當單獨使用二甲雙胍不能有效控制其高血糖時，瑞格列奈可與二甲雙胍合用。治療應從飲食控制和運動鍛鍊降低餐時血糖的輔助治療開始。
基本介紹
- 藥品名稱：瑞格列奈片
- 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥
- 用途分類：降糖藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,
成份
主要組成成分 瑞格列奈
化學名稱：S(+)-2-乙氧基-4[2-[[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁基]氨基]-2-氧乙基]苯甲酸
化學結構式：
化學名稱：S(+)-2-乙氧基-4[2-[[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁基]氨基]-2-氧乙基]苯甲酸
化學結構式：
分子式：C27H36N2O4
分子式：452.6
性狀
本品為白色片（0.5mg）、黃色片（1.0mg）或桃色片（2.0mg），表面上刻有諾和諾德公司標誌(Apis 牛)。
適應症
用於飲食控制、減輕體重及運動鍛鍊不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰島素依賴型)患者。當單獨使用二甲雙胍不能有效控制其高血糖時，瑞格列奈可與二甲雙胍合用。治療應從飲食控制和運動鍛鍊降低餐時血糖的輔助治療開始。
規格
（1）0.5mg（2）1.0mg（3）2.0mg
用法用量
瑞格列奈應在主餐前服用(即餐前服用)。在口服瑞格列奈30分鐘內即出現促胰島素分泌反應。通常在餐前15分鐘內服用本藥，服藥時間也可掌握在餐前0～30分鐘內。
請遵醫囑服用瑞格列奈。劑量因人而異，以個人血糖而定。推薦起始劑量為0.5毫克，以後如需要可每周或每兩周作調整。接受其它口服降血糖藥治療的病人可直接轉用瑞格列奈治療。 其推薦起始劑量為1毫克。
維持劑量
最大的推薦單次劑量為4mg， 進餐時服用。但最大日劑量不應超過16mg。
患者由其他口服降血糖藥（OHAs）轉用本品。患者能直接由其他口服降糖藥轉用本品。但本品與其他口服降糖藥無明確劑量關係。轉用本品的推薦起始劑量為餐前1mg。
聯合用藥
當單獨服用二甲雙胍不足以控制血糖時，本品可與二甲雙胍合用。這種情況下，二甲雙胍的劑量應與單獨服用時相同，本品伴隨服用。瑞格列奈的起始劑量為餐前0.5mg。每種藥的劑量需根據血糖來調整。
特殊患者群
請參考【注意事項】
請遵醫囑服用瑞格列奈。劑量因人而異，以個人血糖而定。推薦起始劑量為0.5毫克，以後如需要可每周或每兩周作調整。接受其它口服降血糖藥治療的病人可直接轉用瑞格列奈治療。 其推薦起始劑量為1毫克。
維持劑量
最大的推薦單次劑量為4mg， 進餐時服用。但最大日劑量不應超過16mg。
患者由其他口服降血糖藥（OHAs）轉用本品。患者能直接由其他口服降糖藥轉用本品。但本品與其他口服降糖藥無明確劑量關係。轉用本品的推薦起始劑量為餐前1mg。
聯合用藥
當單獨服用二甲雙胍不足以控制血糖時，本品可與二甲雙胍合用。這種情況下，二甲雙胍的劑量應與單獨服用時相同，本品伴隨服用。瑞格列奈的起始劑量為餐前0.5mg。每種藥的劑量需根據血糖來調整。
特殊患者群
請參考【注意事項】
不良反應
瑞格列奈最常見的不良反應為血糖水平的變化，如低血糖。同所有糖尿病治療一樣，這些反應的出現依賴於個體因素，如飲食習慣，劑量，運動和應激反應。
瑞格列奈及其他降血糖藥物的臨床套用顯示，服用瑞格列奈可能發生以下不良反應：
根據不良反應的發生率分別定義如下：常見不良反應（≥1/100到<1/10）；少見不良反應（≥1/1000到100）；罕見不良反應：發生率>1/10,000，<1/1,000；非常罕見不良反應：發生率<1/10,000，未知不良反應（無相關數據顯示）。
免疫系統失調
非常罕見不良反應：變態反應
一般性超敏性反應（如過敏性反應）或免疫反應如脈管炎。
代謝及營養失調
常見不良反應：低血糖。這些反應通常較輕微，通過給予碳水化合物較易糾正。同其他降血糖藥物一樣，服用瑞格列奈有可能發生低血糖。症狀包括焦慮、頭暈、出汗、震顫、飢餓和注意力不集中。
未知不良反應（無相關數據顯示）：低血糖昏迷和低血糖意識喪失。若較嚴重，可在他人協助下輸入葡萄糖。與其他藥物合用可能會增加低血糖發生的危險性（參加【藥物相互作用】）
眼睛異常
非常罕見：視覺異常
已知血糖水平的改變可導致暫時性的視覺異常，尤其是在開始使用降糖藥物進行治療時。這些改變通常是一過性的。
心臟病症
罕見：心血管疾病
2型糖尿病伴有心血管疾病風險增加。一項流行病學試驗提示，接受瑞格列奈治療可能增加患者急性冠脈綜合徵的發生風險，但不能確定其因果關係。
胃腸道不適
常見：腹痛、腹瀉
非常罕見：嘔吐和便秘
未知：噁心
臨床試驗中有報告發生胃腸道反應，如腹痛、腹瀉、噁心、嘔吐和便秘。同其他口服促胰島素分泌的藥物相比，這些症狀出現的頻率以及嚴重程度均無差別。
肝膽失調
非常罕見：肝功能紊亂
非常罕見嚴重肝功能紊亂的報導；然而，尚未確立與瑞格列奈之間的關係。
非常罕見：肝功酶指標升高
多數病例為輕度和暫時性，因肝酶指標升高而停止治療的患者極少。
皮膚及皮下組織異常
未知：過敏反應
可發生皮膚過敏反應，如瘙癢、皮疹、蕁麻疹。
瑞格列奈及其他降血糖藥物的臨床套用顯示，服用瑞格列奈可能發生以下不良反應：
根據不良反應的發生率分別定義如下：常見不良反應（≥1/100到<1/10）；少見不良反應（≥1/1000到100）；罕見不良反應：發生率>1/10,000，<1/1,000；非常罕見不良反應：發生率<1/10,000，未知不良反應（無相關數據顯示）。
免疫系統失調
非常罕見不良反應：變態反應
一般性超敏性反應（如過敏性反應）或免疫反應如脈管炎。
代謝及營養失調
常見不良反應：低血糖。這些反應通常較輕微，通過給予碳水化合物較易糾正。同其他降血糖藥物一樣，服用瑞格列奈有可能發生低血糖。症狀包括焦慮、頭暈、出汗、震顫、飢餓和注意力不集中。
未知不良反應（無相關數據顯示）：低血糖昏迷和低血糖意識喪失。若較嚴重，可在他人協助下輸入葡萄糖。與其他藥物合用可能會增加低血糖發生的危險性（參加【藥物相互作用】）
眼睛異常
非常罕見：視覺異常
已知血糖水平的改變可導致暫時性的視覺異常，尤其是在開始使用降糖藥物進行治療時。這些改變通常是一過性的。
心臟病症
罕見：心血管疾病
2型糖尿病伴有心血管疾病風險增加。一項流行病學試驗提示，接受瑞格列奈治療可能增加患者急性冠脈綜合徵的發生風險，但不能確定其因果關係。
胃腸道不適
常見：腹痛、腹瀉
非常罕見：嘔吐和便秘
未知：噁心
臨床試驗中有報告發生胃腸道反應，如腹痛、腹瀉、噁心、嘔吐和便秘。同其他口服促胰島素分泌的藥物相比，這些症狀出現的頻率以及嚴重程度均無差別。
肝膽失調
非常罕見：肝功能紊亂
非常罕見嚴重肝功能紊亂的報導；然而，尚未確立與瑞格列奈之間的關係。
非常罕見：肝功酶指標升高
多數病例為輕度和暫時性，因肝酶指標升高而停止治療的患者極少。
皮膚及皮下組織異常
未知：過敏反應
可發生皮膚過敏反應，如瘙癢、皮疹、蕁麻疹。
禁忌
* 已知對瑞格列奈或瑞格列奈中的任何賦型劑過敏的患者
* 1型糖尿病患者(胰島素依賴型-IDDM，C－肽陰性糖尿病患者)
* 伴隨或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者
* 重度肝功能異常
*伴隨使用吉非貝齊（參見【藥物互相互作用】）
* 1型糖尿病患者(胰島素依賴型-IDDM，C－肽陰性糖尿病患者)
* 伴隨或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者
* 重度肝功能異常
*伴隨使用吉非貝齊（參見【藥物互相互作用】）
注意事項
普通患者群
瑞格列奈用於治療飲食控制、降低體重及運動鍛鍊不能有效控制血糖且仍有糖尿病症狀的患者。
同其他大多數口服促胰島素分泌降血糖藥物一樣，瑞格列奈也可致低血糖。
與二甲雙胍合用會增加發生低血糖的危險性。當患者固定服用任何口服降糖藥時發生應激反應，如發燒、外傷、感染或手術，可能會出現血糖控制失敗。這時，有必要停止服用瑞格列奈而進行短期胰島素治療。
口服降糖藥隨著大多患者用藥時間的延長，可能出現降血糖作用降低的情況。這會導致糖尿病病情加重和藥物的作用降低。與第一次給藥即失效的原發失效不同，此現象為繼發失效。在判定為繼發失效之前，應考慮調整劑量且堅持飲食控制和運動鍛鍊。
瑞格列奈尚未在肝功能不全的患者中進行過研究。也未在18歲以下或75歲以上的患者中進行研究。
對於衰弱或營養不良的患者，初始及維持劑量應相對保守，並仔細的調整劑量以避免低血糖的發生。
特殊患者群
肝功能不全。在通常劑量下，與肝功能正常患者相比，肝功能損傷患者可能暴露於較高濃度的瑞格列奈及其代謝產物。因此肝功能損傷患者應慎用本品。應延長調整劑量的調整間期，對患者的反應進行充分評估（參見【藥代動力學】）。
腎功能不全。雖然瑞格列奈水平與肌酐清除率僅有微弱聯繫，但本品的總血漿清除率在嚴重腎功能損傷患者中略有降低。由於腎功能損傷的糖尿病患者對胰島素敏感性增強，這些患者增加劑量時應謹慎（參見【藥代動力學】）。
對駕駛和機械操縱能力的影響
患者可能出現由低血糖引起的注意力不集中和意識降低。這可能導致在某些情況下（如：駕駛或操作機械時）發生危險。應告訴患者在駕駛時注意避免低血糖的發生。對那些發生低血糖時出現意識降低或喪失的患者，或經常出現低血糖的患者應尤為注意。在上述情況下，應首先考慮患者能否安全駕駛。
瑞格列奈用於治療飲食控制、降低體重及運動鍛鍊不能有效控制血糖且仍有糖尿病症狀的患者。
同其他大多數口服促胰島素分泌降血糖藥物一樣，瑞格列奈也可致低血糖。
與二甲雙胍合用會增加發生低血糖的危險性。當患者固定服用任何口服降糖藥時發生應激反應，如發燒、外傷、感染或手術，可能會出現血糖控制失敗。這時，有必要停止服用瑞格列奈而進行短期胰島素治療。
口服降糖藥隨著大多患者用藥時間的延長，可能出現降血糖作用降低的情況。這會導致糖尿病病情加重和藥物的作用降低。與第一次給藥即失效的原發失效不同，此現象為繼發失效。在判定為繼發失效之前，應考慮調整劑量且堅持飲食控制和運動鍛鍊。
瑞格列奈尚未在肝功能不全的患者中進行過研究。也未在18歲以下或75歲以上的患者中進行研究。
對於衰弱或營養不良的患者，初始及維持劑量應相對保守，並仔細的調整劑量以避免低血糖的發生。
特殊患者群
肝功能不全。在通常劑量下，與肝功能正常患者相比，肝功能損傷患者可能暴露於較高濃度的瑞格列奈及其代謝產物。因此肝功能損傷患者應慎用本品。應延長調整劑量的調整間期，對患者的反應進行充分評估（參見【藥代動力學】）。
腎功能不全。雖然瑞格列奈水平與肌酐清除率僅有微弱聯繫，但本品的總血漿清除率在嚴重腎功能損傷患者中略有降低。由於腎功能損傷的糖尿病患者對胰島素敏感性增強，這些患者增加劑量時應謹慎（參見【藥代動力學】）。
對駕駛和機械操縱能力的影響
患者可能出現由低血糖引起的注意力不集中和意識降低。這可能導致在某些情況下（如：駕駛或操作機械時）發生危險。應告訴患者在駕駛時注意避免低血糖的發生。對那些發生低血糖時出現意識降低或喪失的患者，或經常出現低血糖的患者應尤為注意。在上述情況下，應首先考慮患者能否安全駕駛。
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚未在懷孕期或哺乳期婦女中進行研究。因此無法對妊娠婦女使用瑞格列奈的安全性進行評估。動物研究中尚未發現瑞格列奈有致畸作用。對妊娠後期和哺乳期大鼠進行高劑量暴露研究，觀察到胎兒及幼仔非致畸性的肢體不正常生長。在試驗動物的乳汁中發現瑞格列奈。建議懷孕期及哺乳期婦女禁用。
兒童用藥
兒童缺乏安全性和/或有效性方面的數據，不建議在18歲以下的兒童中使用瑞格列奈。
老年用藥
瑞格列奈尚未在75歲以上的患者中進行研究。
藥物相互作用
已知一些藥物會影響糖代謝。因此醫生應考慮可能的藥物間相互作用。
體外研究表明，瑞格列奈的代謝受CYP2C8和CYP3A4的影響。
在健康志願者中開展的臨床研究數據表明，CYP2C8是瑞格列奈的代謝過程中起主要作用的酶，而CYP3A4強抑制劑的作用有限。但如果CYP2C8的作用受到抑制，CYP3A4的影響將會相對增強。因此瑞格列奈的代謝和清除可能會由於細胞色素酶P450的抑制或誘導作用而發生改變。因此，與瑞格列奈同時使用CYP2C8和CYP3A4抑制劑時應格外謹慎。
一項在健康志願者中開展的藥物相互作用研究表明，CYP2C8抑制劑吉非貝齊（每日兩次，每次600mg）與瑞格列奈（單劑量0.25mg）同服，可使健康志願者血液中瑞格列奈AUC增加8.1倍，Cmax增加2.4倍，清除半衰期（t1/2）從1.3小時延長到3.7小時。這可能導致瑞格列奈降糖作用增強及作用時間延長。
因此，應避免將吉非貝齊與瑞格列奈合用。如果必須合用，應嚴密監測患者的血糖水平，因為二者合用時可能需要減少瑞格列奈的用藥劑量。
在同一研究中，瑞格列奈與吉非貝齊和CYP3A4抑制劑伊曲康唑合用顯示出更強的降糖作用，瑞格列奈AUC增加19.4倍，半衰期從1.3小時延長到6.1小時。
甲氧苄啶（每日兩次，每次160mg）是一種弱CYP2C8抑制劑，與瑞格列奈（單劑0.25mg）同服，可使瑞格列奈AUC，Cmax和生物半衰期有輕微的增加（分別為1.6倍，1.4倍和1.2倍），血糖水平增加無明顯的統計學差異。這些缺少藥效學結果的數據系根據瑞格列奈低劑量治療獲得。由於尚無瑞格列奈劑量高於0.25mg與甲氧苄啶劑量高於320mg的合用安全性數據，因此應避免將瑞格列奈與甲氧苄氨嘧啶合用。如果必須合用，應嚴密監測患者的血糖水平，並進行嚴密的臨床監測。
利福平是一種CYP3A4強誘導劑，也是CYP2C8誘導劑，在瑞格列奈的代謝過程中同時起誘導和抑制作用。使用利福平（600mg）先期治療7天，然後與瑞格列奈（單劑4mg）在第7天時合用，AUC降低了50%（這是誘導和抑制作用的共同結果）。在最後一次服用利福平24小時後服用瑞格列奈，瑞格列奈的AUC降低了80%（單獨誘導作用）。
利福平與瑞格列奈合用可能會降低瑞格列奈的用藥劑量，應嚴密監測患者在開始使用利福平（快速抑制）、增加劑量（混合抑制和誘導）和停用利福平（單獨誘導）以及停用利福平約1周后，其誘導作用消失時的血糖水平，並根據血糖水平調節瑞格列奈的使用劑量。
克拉黴素是一種CYP3A4強抑制劑，以每日兩次，每次250mg劑量與瑞格列奈（單劑0.25mg）同服，可使瑞格列奈的暴露量有微弱的增加（AUC增加1.4倍，Cmax增加1.7倍），血清胰島素AUC平均增值增加1.5倍（Cmax增加1.6倍）。
服用瑞格列奈（單次給藥4mg）的同時服用CYP3A4強抑制劑酮康唑（每日200mg），可在一定範圍內增加瑞格列奈的暴露量（AuC增加1.2倍，Cmax增加1.6倍），血糖變化低於8%。
瑞格列奈與西米替丁、硝苯地平或辛伐他汀合用，所有CYP3A4作用底物均未顯著改變瑞格列奈的藥代動力學參數。
在健康志願者中進行的藥物相互作用研究發現，瑞格列奈對地高辛、茶鹼和法華林的藥代動力學特性無影響。因此在與瑞格列奈聯合使用時，無需調整這些藥物的劑量。
在健康志願者中開展的一項藥代動力學研究表明，合用口服避孕藥（乙炔雌二醇/左炔諾孕酮）雖然會縮短瑞格列奈的達峰時間，但不會改變瑞格列奈的總生物利用度至相關臨床範圍。瑞格列奈對左炔諾孕酮的生物利用度沒有具臨床意義的影響，但不能排除對乙炔雌二醇的生物利用度的影響。
下列藥物可能增強和/或延長瑞格列奈的降血糖作用：
吉非貝齊，克拉黴素，酮康唑，伊曲康唑，甲氧苄啶，其他類型抗糖尿病藥物，單胺氧化酶抑制劑（MAOI），非選擇性β受體阻滯劑，血管緊張素轉換酶（ACE）抑制劑，酒精以及促合成代謝的激素。
下列藥物可能減弱瑞格列奈的降血糖作用：
口服避孕藥，利福平，苯巴比妥和卡馬西平，噻嗪類藥物，皮質激素，達那唑，甲狀腺激素，奧曲肽和擬交感神經藥。
β受體阻滯劑會掩蓋低血糖症狀。當接受瑞格列奈治療的患者使用或停止使用這些藥物時，應密切監測患者血糖的變化。
體外研究表明，瑞格列奈的代謝受CYP2C8和CYP3A4的影響。
在健康志願者中開展的臨床研究數據表明，CYP2C8是瑞格列奈的代謝過程中起主要作用的酶，而CYP3A4強抑制劑的作用有限。但如果CYP2C8的作用受到抑制，CYP3A4的影響將會相對增強。因此瑞格列奈的代謝和清除可能會由於細胞色素酶P450的抑制或誘導作用而發生改變。因此，與瑞格列奈同時使用CYP2C8和CYP3A4抑制劑時應格外謹慎。
一項在健康志願者中開展的藥物相互作用研究表明，CYP2C8抑制劑吉非貝齊（每日兩次，每次600mg）與瑞格列奈（單劑量0.25mg）同服，可使健康志願者血液中瑞格列奈AUC增加8.1倍，Cmax增加2.4倍，清除半衰期（t1/2）從1.3小時延長到3.7小時。這可能導致瑞格列奈降糖作用增強及作用時間延長。
因此，應避免將吉非貝齊與瑞格列奈合用。如果必須合用，應嚴密監測患者的血糖水平，因為二者合用時可能需要減少瑞格列奈的用藥劑量。
在同一研究中，瑞格列奈與吉非貝齊和CYP3A4抑制劑伊曲康唑合用顯示出更強的降糖作用，瑞格列奈AUC增加19.4倍，半衰期從1.3小時延長到6.1小時。
甲氧苄啶（每日兩次，每次160mg）是一種弱CYP2C8抑制劑，與瑞格列奈（單劑0.25mg）同服，可使瑞格列奈AUC，Cmax和生物半衰期有輕微的增加（分別為1.6倍，1.4倍和1.2倍），血糖水平增加無明顯的統計學差異。這些缺少藥效學結果的數據系根據瑞格列奈低劑量治療獲得。由於尚無瑞格列奈劑量高於0.25mg與甲氧苄啶劑量高於320mg的合用安全性數據，因此應避免將瑞格列奈與甲氧苄氨嘧啶合用。如果必須合用，應嚴密監測患者的血糖水平，並進行嚴密的臨床監測。
利福平是一種CYP3A4強誘導劑，也是CYP2C8誘導劑，在瑞格列奈的代謝過程中同時起誘導和抑制作用。使用利福平（600mg）先期治療7天，然後與瑞格列奈（單劑4mg）在第7天時合用，AUC降低了50%（這是誘導和抑制作用的共同結果）。在最後一次服用利福平24小時後服用瑞格列奈，瑞格列奈的AUC降低了80%（單獨誘導作用）。
利福平與瑞格列奈合用可能會降低瑞格列奈的用藥劑量，應嚴密監測患者在開始使用利福平（快速抑制）、增加劑量（混合抑制和誘導）和停用利福平（單獨誘導）以及停用利福平約1周后，其誘導作用消失時的血糖水平，並根據血糖水平調節瑞格列奈的使用劑量。
克拉黴素是一種CYP3A4強抑制劑，以每日兩次，每次250mg劑量與瑞格列奈（單劑0.25mg）同服，可使瑞格列奈的暴露量有微弱的增加（AUC增加1.4倍，Cmax增加1.7倍），血清胰島素AUC平均增值增加1.5倍（Cmax增加1.6倍）。
服用瑞格列奈（單次給藥4mg）的同時服用CYP3A4強抑制劑酮康唑（每日200mg），可在一定範圍內增加瑞格列奈的暴露量（AuC增加1.2倍，Cmax增加1.6倍），血糖變化低於8%。
瑞格列奈與西米替丁、硝苯地平或辛伐他汀合用，所有CYP3A4作用底物均未顯著改變瑞格列奈的藥代動力學參數。
在健康志願者中進行的藥物相互作用研究發現，瑞格列奈對地高辛、茶鹼和法華林的藥代動力學特性無影響。因此在與瑞格列奈聯合使用時，無需調整這些藥物的劑量。
在健康志願者中開展的一項藥代動力學研究表明，合用口服避孕藥（乙炔雌二醇/左炔諾孕酮）雖然會縮短瑞格列奈的達峰時間，但不會改變瑞格列奈的總生物利用度至相關臨床範圍。瑞格列奈對左炔諾孕酮的生物利用度沒有具臨床意義的影響，但不能排除對乙炔雌二醇的生物利用度的影響。
下列藥物可能增強和/或延長瑞格列奈的降血糖作用：
吉非貝齊，克拉黴素，酮康唑，伊曲康唑，甲氧苄啶，其他類型抗糖尿病藥物，單胺氧化酶抑制劑（MAOI），非選擇性β受體阻滯劑，血管緊張素轉換酶（ACE）抑制劑，酒精以及促合成代謝的激素。
下列藥物可能減弱瑞格列奈的降血糖作用：
口服避孕藥，利福平，苯巴比妥和卡馬西平，噻嗪類藥物，皮質激素，達那唑，甲狀腺激素，奧曲肽和擬交感神經藥。
β受體阻滯劑會掩蓋低血糖症狀。當接受瑞格列奈治療的患者使用或停止使用這些藥物時，應密切監測患者血糖的變化。
藥物過量
一項在2型糖尿病患者中開展的臨床試驗中，每周增加瑞格列奈的服藥量，在超過6周的時間範圍內服藥量從4mg增加至20mg。患者每日4次在進餐時服藥。除與降低血糖相關的可預期的影響外，基本未出現不良事件。由於該研究中通過增加熱量攝取的方法以減少低血糖症狀的發生，因此藥物相對過量會可能表現為降血糖作用的增大及出現低血糖症狀（頭暈、出汗、震顫、頭痛等）。一旦出現這些反應，應採取有效措施糾正低血糖（口服碳水化合物）。更嚴重的低血糖伴有癲癇、意識喪失和昏迷，應靜脈輸入葡萄糖。
藥理毒理
瑞格列奈為短效胰島素促泌劑。瑞格列奈通過促進胰腺釋放胰島素來降低血糖水平。此作用依賴於胰島中有功能的β細胞。
瑞格列奈通過與β細胞上的受體結合以關閉β細胞膜中ATP―依賴性鉀通道，使β細胞去極化，打開鈣通道，使鈣的流入增加。此過程誘導β細胞分泌胰島素。
2型糖尿病患者口服瑞格列奈，餐後30分鐘內出現促胰島素分泌反應。這會引起進餐時血糖降低。血漿瑞格列奈水平下降迅速，服藥後4小時，2型糖尿病患者血漿中藥物濃度很低。研究表明，2型糖尿病服用瑞格列奈0.5―4mg，血糖濃度呈劑量依賴性降低。
臨床研究結果表明，瑞格列奈應在餐前服用。通常應在餐前15分鐘內服用本品，用藥時間也可掌握在餐前0-30分鐘。
臨床安全性數據
根據傳統的藥理學試驗、重複給藥毒性試驗、遺傳毒性試驗和致癌可能性試驗，臨床前數據沒有顯示對人體有特殊危害。
瑞格列奈通過與β細胞上的受體結合以關閉β細胞膜中ATP―依賴性鉀通道，使β細胞去極化，打開鈣通道，使鈣的流入增加。此過程誘導β細胞分泌胰島素。
2型糖尿病患者口服瑞格列奈，餐後30分鐘內出現促胰島素分泌反應。這會引起進餐時血糖降低。血漿瑞格列奈水平下降迅速，服藥後4小時，2型糖尿病患者血漿中藥物濃度很低。研究表明，2型糖尿病服用瑞格列奈0.5―4mg，血糖濃度呈劑量依賴性降低。
臨床研究結果表明，瑞格列奈應在餐前服用。通常應在餐前15分鐘內服用本品，用藥時間也可掌握在餐前0-30分鐘。
臨床安全性數據
根據傳統的藥理學試驗、重複給藥毒性試驗、遺傳毒性試驗和致癌可能性試驗，臨床前數據沒有顯示對人體有特殊危害。
藥代動力學
瑞格列奈通過胃腸道快速吸收，導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥後1小時內血漿藥物濃度達峰值。然後血漿濃度迅速下降，4～6小時內被清除。血漿半衰期約為1小時。
瑞格列奈的藥代動力學特性：平均絕對生物利用度為63%（CV11%），低分布容積，30L（與分布入細胞內液一致），然後迅速從血中消除。
臨床研究發現瑞格列奈的血藥濃度個體間差異較大（60%）。個體內差異從低到中等水平（35%）。因此應根據臨床反應調整瑞格列奈劑量，但個體間差異不影響藥物的有效性。
腎功能不全患者
單次給藥與多次穩態給藥
對不同程度腎損傷的2型糖尿病患者進行了瑞格列奈藥代動力學研究。腎功能正常及腎功能輕度至中等損傷患者的瑞格列奈AUC和Cmax相同（平均值分別為56.7ng/ml*和57.2ng/ml*小時；37.5ng/ml和37.7ng/ml）。嚴重腎功能減退的患者的平均AUC和Cmax值有一些增加（分別為98.0ng/ml*小時和50.7ng/ml），但該研究表明瑞格列奈水平與肌酐清除率之間僅有微弱的聯繫。
腎功能不全患者無需調整起始劑量。
嚴重腎功能損傷或腎功能不全需進行血液透析的2型糖尿病患者在增加瑞格列奈服用劑量時應謹慎。
肝功能不全患者
一項在12名健康受試者及12名採用Child-Pugh分級和咖啡因清除率分級的慢性肝病（Chronic liver disease，CLD）患者中進行的單劑量、開放研究表明，與健康受試者相比，中度至重度肝功能不全患者的瑞格列奈總血藥濃度和游離瑞格列奈的血藥濃度較高，達峰時間較長（健康受試者的AUC為91.6ng/ml*小時，Cmax為46.7ng/ml；CLD患者的AUC為368.9ng/ml*小時，Cmax為105.4ng/ml）。AUC值與咖啡因清除率的相關性有統計學意義。患者組中未發現血糖譜差異。
服用相同的常用劑量時，與肝功能正常的患者相比，肝損傷患者可能會暴露於較高濃度的瑞格列奈及代謝產物中。因此，肝功能損傷患者應慎用本品。
應有較長劑量調整間期，以充分評估對藥物的反應。
瑞格列奈與人體血漿蛋白結合率很高（大於98%）。
分別在餐前0，15，或30分鐘或空腹時給藥，瑞格列奈藥代動力學未發現相關臨床差異。
瑞格列奈幾乎完全被代謝，主要通過CYP2C8，但也通過CYP3A4代謝，代謝物未見有臨床意義的降血糖作用。
瑞格列奈及其代謝物主要通過膽汁排泄。很少部分（大約8%）以代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少於2%。
瑞格列奈的藥代動力學特性：平均絕對生物利用度為63%（CV11%），低分布容積，30L（與分布入細胞內液一致），然後迅速從血中消除。
臨床研究發現瑞格列奈的血藥濃度個體間差異較大（60%）。個體內差異從低到中等水平（35%）。因此應根據臨床反應調整瑞格列奈劑量，但個體間差異不影響藥物的有效性。
腎功能不全患者
單次給藥與多次穩態給藥
對不同程度腎損傷的2型糖尿病患者進行了瑞格列奈藥代動力學研究。腎功能正常及腎功能輕度至中等損傷患者的瑞格列奈AUC和Cmax相同（平均值分別為56.7ng/ml*和57.2ng/ml*小時；37.5ng/ml和37.7ng/ml）。嚴重腎功能減退的患者的平均AUC和Cmax值有一些增加（分別為98.0ng/ml*小時和50.7ng/ml），但該研究表明瑞格列奈水平與肌酐清除率之間僅有微弱的聯繫。
腎功能不全患者無需調整起始劑量。
嚴重腎功能損傷或腎功能不全需進行血液透析的2型糖尿病患者在增加瑞格列奈服用劑量時應謹慎。
肝功能不全患者
一項在12名健康受試者及12名採用Child-Pugh分級和咖啡因清除率分級的慢性肝病（Chronic liver disease，CLD）患者中進行的單劑量、開放研究表明，與健康受試者相比，中度至重度肝功能不全患者的瑞格列奈總血藥濃度和游離瑞格列奈的血藥濃度較高，達峰時間較長（健康受試者的AUC為91.6ng/ml*小時，Cmax為46.7ng/ml；CLD患者的AUC為368.9ng/ml*小時，Cmax為105.4ng/ml）。AUC值與咖啡因清除率的相關性有統計學意義。患者組中未發現血糖譜差異。
服用相同的常用劑量時，與肝功能正常的患者相比，肝損傷患者可能會暴露於較高濃度的瑞格列奈及代謝產物中。因此，肝功能損傷患者應慎用本品。
應有較長劑量調整間期，以充分評估對藥物的反應。
瑞格列奈與人體血漿蛋白結合率很高（大於98%）。
分別在餐前0，15，或30分鐘或空腹時給藥，瑞格列奈藥代動力學未發現相關臨床差異。
瑞格列奈幾乎完全被代謝，主要通過CYP2C8，但也通過CYP3A4代謝，代謝物未見有臨床意義的降血糖作用。
瑞格列奈及其代謝物主要通過膽汁排泄。很少部分（大約8%）以代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少於2%。
貯藏
置於15～25℃， 乾燥處保存。
請儲存在原密封包裝中。避免兒童觸及。在外包裝上註明有效期。過期請勿使用。
請儲存在原密封包裝中。避免兒童觸及。在外包裝上註明有效期。過期請勿使用。
包裝
鋁鉑氣泡眼包裝：
15片/盒(1.0mg，2.0mg)；
30片/盒(0.5mg，1.0mg，2.0mg)。
15片/盒(1.0mg，2.0mg)；
30片/盒(0.5mg，1.0mg，2.0mg)。
有效期
60個月。
執行標準
JX20020079
