簡介
繼2009年1月英國首例經
遺傳篩選而不帶有
乳腺癌基因的嬰兒在
倫敦降生後，英國醫學界可望推廣一項更先進的基因分析技術，可從胚胎中篩查出幾乎所有現存的遺傳疾病，造出“無疾嬰兒”。
技術介紹
這項技術名為“
核映射”(karyomapping)，其原理是對比胚胎與父母和近親的DNA樣本，通過畫出家族進化樹來篩查遺傳疾病基因。
在操作中，科學家將取出父母和近親，通常是患有疾病的兒童的
DNA樣本，運用切片技術與胚胎的DNA樣本進行比較，然後勾畫出來自於四個祖父母的遺傳物質的DNA是怎樣排列的，從而判斷胚胎是否遺傳了包含錯誤
基因的染色。
常用的遺傳篩選技術——
胚胎植入前基因診斷（PGD），是在
胚胎髮育到8個
細胞時，將細胞一個個移出，然後對每個細胞進行遺傳性疾病篩選，從中找到一個不帶有害基因的細胞，將其返回到子宮中。
科學家指出，兩種技術相比，PGD技術耗時長，費用高，僅能檢測出1500種遺傳疾病中2%的疾病，而“核映射”技術的花費大約是2500英鎊，可在很短的時間內檢測出幾乎所有的遺傳疾病基因。
唯一一種“核映射”技術不能檢測的遺傳情況是一些隨機的
基因突變。即使這樣，該技術也要優於傳統的PGD檢測技術。“核映射”技術也可以檢測可能導致
胚胎死亡的非正常染色體，以提高
試管授精的成功率。
