《無外源性基因iPS cells向腸細胞分化及對腸損傷的修復》是依託南昌大學，由邵立健擔任項目負責人的地區科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：無外源性基因iPS cells向腸細胞分化及對腸損傷的修復
- 項目類別：地區科學基金項目
- 項目負責人：邵立健
- 依託單位：南昌大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
胃腸道綜合症是化療和腹部及盆部放療治療腫瘤病人的常見併發症，目前無較好的治療方法，腸道幹細胞在腸道損傷修復中發揮重要作用。我們將以iPS cells和照射引起的胃腸綜合症小鼠為研究對象，首先產生無外源性基因的iPS cells，在體外證實其具有向腸樣細胞分化的能力，與正常ES cells進行比較分析；對小鼠進行10Gyγ射線照射造胃腸綜合症模型，移植預分化的iPS cells、ES cells，1和3個月後對小鼠腸道的結構和分子特徵的變化進行觀察分析，對wnt信號通路中β-catenin的分布及表達變化進行觀察；同步觀察維持腸黏膜屏障的緊密連線蛋白occludin、zo-1蛋白；利用光鏡及電鏡觀察其形態學變化；利用Msi-1和Lgr5對腸道幹細胞的生物學特徵進行分析，同時分析腸轉錄因子表達變化，為深入開展胃腸道綜合症的細胞治療提供新的途徑，也為腸道幹細胞增殖和分化的機制的研究打下基礎。
結題摘要
胃腸道綜合症是化療和腹部及盆部放療治療腫瘤病人的常見併發症，目前無較好的治療方法，腸道幹細胞在腸道損傷修復中發揮重要作用。我們以iPS cells和照射引起的胃腸綜合症小鼠為研究對象，首先我們成功產生了無外源性基因的iPS cells，在體外證實其具有向腸樣細胞分化的能力，與正常ES cells進行比較分析；對小鼠進行9Gyγ射線照射造胃腸綜合症模型，移植預分化的iPS cells、ES cells，1和3個月後對小鼠腸道的結構和分子特徵的變化進行觀察分析，對wnt信號通路中β-catenin的分布及表達變化進行了觀察；同步觀察了維持腸黏膜屏障的緊密連線蛋白occludin、zo-1蛋白；利用光鏡及電鏡觀察其形態學變化；利用Msi-1和Lgr5對腸道幹細胞的生物學特徵進行分析，同時分析腸轉錄因子表達變化，為深入開展胃腸道綜合症的細胞治療提供新的途徑，也為腸道幹細胞增殖和分化的機制的研究打下基礎。
