溴代十六烷是一種深黃色液體，通常用於用於生產表面活性劑，還用於制殺菌劑、去污劑等。表面活性劑的中間體，還用於殺菌劑；去污劑等的生產。
基本介紹
- 中文名：1-溴十六烷
- 英文名：1-Bromohexadecane; n-Hexadecyl bromide; Cetyl bromide
- 別稱：溴代十六烷；十六烷基溴；溴代鯨蠟烷；鯨蠟基溴
- 化學式：C16H33Br
- 分子量：305.35
- CAS登錄號：112-82-3
- EINECS登錄號：204-008-7
- 熔點：17-19℃
- 沸點：336℃
- 水溶性：溶於醚、醇，不溶於水。
- 密度：相對密度0.9991（20/4℃）
- 外觀：深黃色液體。
- 閃點：（ºC）：177
- 套用：表面活性劑的中間體，還用於殺菌劑、去污劑，有機合成，去污劑
- 安全性描述：S26 S36
- 危險性符號：Xi
- 危險性描述：R36/37/38
- 結構式：CH3(CH2)15Br
物化性質,獲取,生態學數據,分子結構數據,計算化學數據,性質與穩定,貯存方法,合成方法,用途,
物化性質
1. 性狀：深黃色液體。
2. 密度（g/mL,20℃）：0.9991
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：10.6
4. 熔點（ºC）：17.3
5. 沸點（ºC,常壓）：336
6. 沸點（ºC,KPa）：
7. 折射率：1.4618
8. 閃點（ºC）：177
9. 相對密度（20℃，4℃）：0.9992
10. 相對密度（25℃，4℃）：0.9952
11. 蒸氣壓（mmHg,20ºC）：<1
12. 常溫折射率（n20）：1.4627
13. 常溫折射率（n25）：1.4608
14. 臨界溫度（ºC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配係數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶於乙醚，極微溶於甲醇，幾乎不溶於水。
獲取
由十六醇經溴化而得。將十六醇（熔點48℃）放入反應鍋攪拌、加熱、熔化，投入赤磷。在100℃時一面充分攪拌一面充分滴加溴素，控制120-130℃，約6小時滴加畢，繼續反應並排盡溴化氫。冷卻至50℃以下，假如飽和氯化鈉水溶液，攪拌洗滌，靜置分層，分去下層廢液後，再用水洗至中性，蒸餾，收集200-230℃（2kPa）餾分，得1-溴十六烷。
生態學數據
對水體沒有危害。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：83.90
2、 摩爾體積（cm3/mol）：305.8
3、 等張比容（90.2K）：720.8
4、 表面張力（dyne/cm）：30.8
5、 極化率（10-24cm3）：33.26
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:14
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:17
8.表面電荷:0
9.複雜度:123
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定
避免與強氧化劑接觸。
貯存方法
儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌
混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
1.由十六醇經溴化而得：將十六醇放入反應鍋攪拌，加熱、熔化，投入赤磷。在100℃時一面充分攪拌一面滴加溴素，控制120-130℃，約6h滴加完畢，繼續反應並排盡溴化氫。冷卻至50℃以下，加入飽和和氯化鈉，攪拌洗滌，靜置分層，分去下層廢液後，再用水洗至中性，蒸餾，收集220-230℃（2kPa）餾分，得1-溴十六烷。
2.製法：
於裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中，加入正十六烷醇(2)100g(0.413mol),攪拌下加熱熔化，加入紅磷4.2g，充分攪拌，升溫至100℃，滴加溴40g(0.25mol),控制溫度120～130℃，約3h加完。加完後繼續攪拌反應2h。冷卻至50℃以下，加入物料量一倍體積的飽和氯化鈉溶液，攪拌，靜置分層。分出下層廢液，水洗至中性。無水硫酸鈉乾燥後，減壓蒸餾，收集200～230℃/2.0kPa的餾分，得1-溴十六烷(1),收率80%。
