化合物簡介
基本信息
中文名稱:硫代硫酸鈉
中文別名:;次亞硫酸鈉;大蘇打;海波
英文名稱:Sodium thiosulfate
英文別名:disodium,dioxido-oxo-sulfanylidene-λ<sup>6</sup>-sulfane;Sodium Thiosulphate;Sodium Subsulfite
CAS號:7772-98-7
分子式:Na2S2O3
分子量:158.10800
精確質量:157.90800
PSA:103.66000
LogP:0.50980
物化性質
外觀與性狀:無色晶體或白色粉末,在潮濕空氣的潮解。比重 1.69,迅速在48℃升溫溶解。不溶於醇,溶於0.5份水,水溶液近中性(pH6.5-8.0)。其無水物為粉末,溶於水,幾乎不溶於醇。
密度:1.01 at 25 °C
熔點:48°C
沸點:100°C
穩定性:穩定。與強酸、強氧化劑、碘、汞不相容。
儲存條件:2-8ºC
安全信息
海關編碼:2830909000
WGK Germany:1
危險類別碼:R36/37/38
安全說明:S24/25-S23-S36-S26
RTECS號:XN6476000
危險品標誌:Xi
生產方法
硫代硫酸鈉的合成方法較多,有亞硫酸鈉法、硫化鹼法等。
1.亞硫酸鈉法由純鹼溶液與二氧化硫氣體反應,加入燒鹼中和,加硫化鹼除去雜質,過濾,再將硫磺粉溶解在熱亞硫酸鈉溶液中進行反應,經過濾、除雜質、再過濾、加燒鹼進行鹼處理,經濃縮、過濾、結晶、離心脫水、篩選,製得硫代硫酸鈉成品。反應方程式:
2.硫化鹼法利用硫化鹼蒸發殘渣、硫化鋇廢水(含有碳酸鈉和硫化鈉)配製成的原料液與二氧化硫反應,澄清後加入硫磺粉進行加熱反應,經蒸發、冷卻結晶、洗滌、分離、篩選,製得硫代硫酸鈉成品。反應方程式:
3.製取無水硫代硫酸鈉所用的原料為五水硫代硫酸鈉。將純淨的五水硫代硫酸鈉結晶加熱使其全部溶解在本身的結晶水中,並在100℃以下加熱濃縮,至析出大量無水結晶時,分離出晶體,並在100℃以下乾燥。
4.採用脫水法。五水硫代硫酸鈉結晶用蒸汽間接加熱,使其溶於本身的結晶水中,經濃縮、離心脫水、乾燥、篩選,製得無水硫代硫酸鈉成品。
5.綜合法的主要成分為硫化鈉、亞硫酸鈉、硫磺和少量氫氧化鈉。料液經真空蒸發、活性炭脫色、壓濾、冷卻、結晶、離心脫水篩分後即為成品。
6.硫酸鈉中和法,主要成分為硫化鈉和少量碳酸鈉的廢料時。
用途
主要用於照相業作定影劑。其次作鞣革時重鉻酸鹽的還原劑、含氮尾氣的中和劑、媒染劑、麥桿和毛的漂白劑以及紙漿漂白時的脫氯劑。還用於四乙基鉛、染料中間體等的製造和礦石提銀等。
藥典標準
【來源含量】
本品按乾燥品計算,含Na2S2O3不得少於99.0%。
【性狀】
本品為無色、透明的結晶或結晶性細粒;無臭,味鹹;在乾燥空氣中有風化性,在濕空氣中有潮解性;水溶液顯微弱的鹼性反應。
本品在水中極易溶解,在乙醇中不溶。
【鑑別】(1)取本品約0.lg,加水lml溶解後,加鹽酸,即析出白色沉澱,迅即變為黃色,並發生二氧化硫的刺激性特臭。(2) 取本品約0.lg,加水lml溶解後,加三氯化鐵試液,即顯暗紫堇色,並立即消失。(3) 本品的水溶液顯鈉鹽的鑑別反應(附錄Ⅲ)。
【檢査】酸鹼度 取本品1.0g,加水10ml溶解後,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為6.0~8.4。硫酸鹽與亞硫酸鹽 取本品0.50g,置50ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,精密量取10ml, 滴加碘滴定液(0.05mol/L)至溶液顯淺黃色,加20%鹽酸溶液0.5ml,加硫代硫酸鈉滴定液(0.lmol/L) 1滴使溶液黃色褪去,用水稀釋至25ml,依法檢査(附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較,不得更深(0.2%)。硫化物 取本品2.5g,加水20ml使溶解,加醋酸鉛溶液[取醋酸鉛[(CH3COO)2Pb‧3H2O]5g和氫氧化鈉15g,加水80ml溶解,用水稀釋至100ml]0.3ml,搖勻,放置2分鐘,與標準硫化鈉溶液2.5ml製成的對照液比較,不得更深(0.0005%)。乾燥失重 取本品,先在40~50℃,漸次升高溫度至105℃並乾燥至恆重,減失重量應為32.0%~37.0%(附錄Ⅷ L)。鈣鹽 取本品0.50g,加水10ml溶解後,加草酸銨試液.不得發生渾濁。重金屬 取本品l.0g,加水10ml溶解後,緩緩加稀鹽酸5ml,置水浴上蒸乾,殘渣中加水15ml,緩緩煮沸10分鐘,濾過,用水適量洗滌濾器,合併洗液與濾液,煮沸,趁熱加溴試液適量使成澄清溶液,再加稍過量的溴試液,使溶液顯微黃色,煮沸,除去過剩的溴,放冷,加酚酞指示液1滴與氨試液適量至溶液顯淡紅色,加醋酸鹽緩衝液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢査(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。砷鹽 取本品0.20g,加水5ml溶解後,加硝酸3ml,置水浴上,注意蒸乾,殘渣中加水數毫升,攪勻,濾過,濾渣用水洗淨,合併濾液與洗液,蒸乾後,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應符合規定(0.001%)。
【含量測定】 取本品約0.5g,精密稱定,加水30ml溶解後,加澱粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的藍色。每lml碘滴定液(0.05mol/L) 相當於15. 81mg的Na2S2O3。
【類別】解毒藥。
【貯藏】密封保存。
藥物說明
藥理學
①為氰化物的解毒劑之一(與高鐵血紅蛋白形成劑合用於氰化物過量中毒),在酶的參與下能和體內游離的(或與高鐵血紅蛋白結合的)氰離子相結合,使變為無毒的硫氰酸鹽排出體外而解毒。②抗過敏作用。臨床上用於皮膚瘙癢症、慢性蕁麻疹、藥疹等。③治療降壓藥硝普鈉過量中毒。④治療可溶性鋇鹽(如硝酸鋇)中毒。⑤治療砷、汞、鉍、鉛等金屬中毒(但應首選二巰基丙醇類及依地酸類藥物)。
適應症
①搶救氰化物中毒。②抗過敏。③治療降壓藥硝普鈉過量中毒。④治療可溶性鋇鹽(如硝酸鋇)中毒。⑤治療砷、汞、鉍、鉛等金屬中毒。
用法用量
由於劑型及規格不同,用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。
不良反應
偶見頭暈、乏力、噁心嘔吐等,還可引起血壓下降(尤其是注射過快時)。
注意事項
①靜脈注射量大時,應注意不良反應,注射速度不宜過快,以免引起血壓下降。②不能與亞硝酸鈉混合後同時靜脈注射,以免引起血壓下降。在亞硝酸鈉靜脈注射後,不需拔出針頭,立即由原注射針頭注射本品。③不能與其他藥物混合注射,否則會發生沉澱或降低療效。
中毒
硫代硫酸鈉(次亞硫酸鈉、大蘇打、海波)為氰化物的解毒劑。在硫氰酸酶參與下,能與體內游離的或與高鐵血紅蛋白結合的氰離子相結合,形成無毒的硫氰酸鹽由尿排出而解氰化物中毒。此外還能與多種金屬離子結合,形成無毒的硫化物由尿排出,同時還具有脫敏作用。臨床上用於氰化物及腈類中毒,砷、鉍、碘、汞、鉛等中毒治療,以及治療皮膚瘙癢症、慢性皮炎、慢性蕁麻疹、藥疹、疥瘡、癬症等。本藥不宜口服,靜脈注射後迅速分布到各組織的細胞外液,半衰期為0.65h,大部分以原形由尿排出。氰化物中毒治療常用12.5~25g緩慢靜注。金屬中毒或脫敏治療0.5~1g/次,靜脈注射。
臨床表現
1.頭暈、乏力、噁心、嘔吐、腹瀉等。
2.靜脈注射速度過快可引起血壓下降。
3.有報導可引起接觸皮炎和過敏性休克。
治療
硫代硫酸鈉中毒的治療要點為:
對症治療。
製劑
注射液:10ml:0.5g、20ml:1.0g、20ml:10g;注射用無菌粉末:0.32g、0.64g
注射液
【藥品名稱】
通用名:硫代硫酸鈉注射液
英文名:Sodium Thiosulfate Injection
漢語拼音:Liudɑiliusuɑnnɑ Zhusheye
本品主要成份及其化學名稱為:硫代硫酸鈉。
分子式:Na2S2O3·5H2O
分子量:248.19
【性狀】
本品為無色的澄明液體。
【藥理毒理】
本品所供給的硫,通過體內硫轉移酶,將硫與體內游離的或已與高鐵血紅蛋白結合的CN相結合,使變為毒性很小的硫氰酸鹽,隨尿排出而解毒。
【藥代動力學】
本品不易由消化道吸收。靜脈注射迅速分布到各組織的細胞外液,T1/2為15~20分鐘,而後由尿排泄。
【適應症】
主要用於氰化物中毒,也可用於砷、汞、鉛、鉍、碘等中毒。
【用法用量】
成人常用量 氰化物中毒,緩慢靜脈注射12.5~25g。必要時可在1小時後重複半量或全量。洗胃:口服中毒者用本品5%溶液洗胃,並保留本品適量於胃中。
【不良反應】
本品靜注後除有暫時性滲透壓改變外,尚未見其他不良反應。
【禁忌】
【注意事項】
1.靜脈一次量容積較大,應注射一般的靜注反應。
2.本品與亞硝酸鈉從不同解毒機制治療氰化物中毒,應先後作靜脈注射,不能混合後同時靜注。本品繼亞硝酸鈉靜注後,立即由原針頭注射本品。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
【兒童用藥】
靜註:每次250~500mg/kg,1次/日。
【老年患者用藥】
【藥物相互作用】
【藥物過量】
藥物過量可引起頭暈、噁心、乏力等。
【規格】
(1)10ml:0.5g (2)20ml:1g
【貯藏】
密閉保存