注射用萘普生鈉,適應症為本品用於各種原因引起的發熱及疼痛的對症治療。並常用於類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肌腱炎、神經痛、風痛等症,尤其適用於上述疾病的急性發作期,另外也可用於原發性經痛及中、小手術後的止痛。
基本介紹
- 藥品名稱:注射用萘普生鈉
- 藥品類型:處方藥
- 用途分類:羧酸類
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,
成份
本品主要成份為萘普生鈉
性狀
本品為白色或類白色的疏鬆塊狀物或粉末。
適應症
本品用於各種原因引起的發熱及疼痛的對症治療。並常用於類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肌腱炎、神經痛、風痛等症,尤其適用於上述疾病的急性發作期,另外也可用於原發性經痛及中、小手術後的止痛。
規格
0.275g(以萘普生鈉計)
用法用量
1、靜脈注射:成人一次0.275g,一日1-2次,臨用前以0.9%的生理鹽水適量溶解並稀釋至20ml左右,緩慢注射,注射時間不少於3分鐘。小兒每公斤體重ml或遵醫囑。
2.靜脈滴註:成人一次0.275g,一日1-2次,臨用前以0.9%的生理鹽水適量溶解並稀釋至100ml左右,緩慢滴注,滴注時間不少於30分鐘。小兒每公斤體重5ml或遵醫囑。
2.靜脈滴註:成人一次0.275g,一日1-2次,臨用前以0.9%的生理鹽水適量溶解並稀釋至100ml左右,緩慢滴注,滴注時間不少於30分鐘。小兒每公斤體重5ml或遵醫囑。
不良反應
1、皮膚瘙癢、呼吸短促、呼吸困難、哮喘、耳鳴、下肢水腫、胃燒灼感、消化不良、胃痛或不適、便秘、頭暈、嗜睡、頭痛、噁心及嘔吐等,發生率一般為3%-9%。
2.視力模糊或視覺障礙、聽力減退、腹瀉、口腔刺痛或痛感、心慌及多汗等,發生率為1%-3%。
3.胃腸出血、腎臟損害(過敏性腎火、腎乳頭壞死及腎功能衰竭等)蕁麻疹、過敏性皮疹、精神憂鬱、肌肉無力、出血或粒細胞減少及肝功能損害等較少見,發生率為1%-3%。
4.注射部位可有燒灼感。
2.視力模糊或視覺障礙、聽力減退、腹瀉、口腔刺痛或痛感、心慌及多汗等,發生率為1%-3%。
3.胃腸出血、腎臟損害(過敏性腎火、腎乳頭壞死及腎功能衰竭等)蕁麻疹、過敏性皮疹、精神憂鬱、肌肉無力、出血或粒細胞減少及肝功能損害等較少見,發生率為1%-3%。
4.注射部位可有燒灼感。
禁忌
對阿司匹林等非甾體抗炎藥物過敏者禁用。
注意事項
1、交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎過敏者,對本品也過敏。
2.下列情況應慎用:有凝血或血小板功能障礙時,哮喘、心功能不全、冠心病、心肌炎患者、高血壓、肝和腎功能不全者及老年人。腎功能不全患者套用本品時,應注意觀察。
3.較長時間使用本品時應注意檢查肝、腎功能、血象及眼科檢查。
4.使用本品後出現睏倦、頭昏及抑鬱症狀時要謹慎用藥。
5.靜脈滴注時應緩慢,速度過快可沿靜脈產生燒灼感。
2.下列情況應慎用:有凝血或血小板功能障礙時,哮喘、心功能不全、冠心病、心肌炎患者、高血壓、肝和腎功能不全者及老年人。腎功能不全患者套用本品時,應注意觀察。
3.較長時間使用本品時應注意檢查肝、腎功能、血象及眼科檢查。
4.使用本品後出現睏倦、頭昏及抑鬱症狀時要謹慎用藥。
5.靜脈滴注時應緩慢,速度過快可沿靜脈產生燒灼感。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦、哺乳期婦女禁用。
兒童用藥
兒童慎用,且劑量應比成人低。
老年用藥
老年患者慎用本品。
藥物相互作用
1、本品可加強肝素及雙香豆素的抗凝血作用,使出血時間延長。
2.與阿司匹林或其他水楊酸製劑同用時,對症狀緩解並無增效。
3.本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。
4.本品可抑制鋰隨尿排泄,使鋰的血藥濃度升高。
5.丙磺舒和本品合用時,可增加本品的血漿水平和明顯延長本品的血漿半衰期。療效和毒性反應同時增加,故不推薦用於臨床。
2.與阿司匹林或其他水楊酸製劑同用時,對症狀緩解並無增效。
3.本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。
4.本品可抑制鋰隨尿排泄,使鋰的血藥濃度升高。
5.丙磺舒和本品合用時,可增加本品的血漿水平和明顯延長本品的血漿半衰期。療效和毒性反應同時增加,故不推薦用於臨床。
藥物過量
尚不明確。
藥理毒理
本品為萘普生鈉鹽,1.1g相當於1g萘普生,是非甾體消炎解熱鎮痛藥。具有較強的消炎、解熱、鎮痛作用,在體內以萘普生陰離子形式在血漿中循環,作用機理同萘普生相似,具有明顯抑制前列腺素合成酶的作用,使前列腺素的釋放減少甚至停止,從而起到了消炎、解熱、鎮痛的作用。
本品的急性毒性研究結果為:小鼠灌服的LD50=0.992+0.014g/kg,靜脈的LD50=0348+0.008g/kg。死亡動物經解剖未見有內臟明顯病變發生。
本品的急性毒性研究結果為:小鼠灌服的LD50=0.992+0.014g/kg,靜脈的LD50=0348+0.008g/kg。死亡動物經解剖未見有內臟明顯病變發生。
藥代動力學
文獻報告,本品靜脈注射後15分鐘血漿濃度達到峰值,半衰期(t1/2)為12-14小時。在體內達到治療濃度時,有99%萘普生與血漿蛋白結合,95%的本品以萘普生或代謝物6-氧-去甲基萘普生以及它們的結合物從尿中排出。可穿過胎盤,並從乳汁排出。不影響各種酶的代謝,在體內無積蓄作用。
貯藏
遮光、密閉,在涼暗處保存。
包裝
西林瓶
有效期
暫定一年。