注射用甘草酸二銨

成份

本品主要成份為甘草酸二銨。
化學名稱：20β羧基-11-氧代正齊墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二銨鹽。
化學結構式：

分子式：C₄₂H₆₈N₂O₁₆
分子量：857.01

性狀

本品為白色或類白色凍乾塊狀物或粉末。

適應症

本品適用於伴有丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高的急、慢性病毒性肝炎。

規格

0.15g

用法用量

靜脈滴注，一次0.15g（一次1瓶），用注射用水溶解後，再以10%葡萄糖注射液250ml稀釋後緩慢滴注，一日1次。

不良反應

1．消化系統：可出現納差、噁心、嘔吐、腹脹。
2．心腦血管系統：可出現頭痛、頭暈、胸悶、心悸及血壓增高。
3．其它：皮膚瘙癢、蕁麻疹、口乾和浮腫。
以上症狀一般較輕，不影響治療。

禁忌

嚴重低鉀血症、高鈉血症、高血壓、心衰、腎衰竭患者禁用。

注意事項

1．本品未經稀釋不得進行注射。
2．治療過程中應定期檢測血壓、血清鉀、鈉濃度，如出現高血壓、血鈉瀦留、低血鉀等情況應停藥或適當減量。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦不宜使用。

兒童用藥

新生兒、嬰幼兒的劑量和不良反應尚未確立，暫不使用本品。

老年用藥

尚無研究資料。

藥物相互作用

與利尿酸、速尿、乙噻嗪、三氯甲噻嗪等利尿劑並用時，其利尿作用可增強本品所含甘草酸二銨的排鉀作用，易導致血清鉀值的下降，應特別注意觀察血清鉀值的測定。

藥物過量

需增量時，每日最大用量為2支。

藥理毒理

本品是中藥甘草有效成分的提取物，具有一定的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。藥理實驗證明，小鼠口服能減輕因四氯化碳、硫代乙醯胺和D-氨基半乳酸引起的血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）及天冬氨酸氨基轉移酶（AST）升高。還能明顯減輕D-氨基半乳酸對肝臟的損傷和改善免疫因子對肝臟的慢性損傷。

藥代動力學

靜脈注射後約有92%以上的藥物與血漿蛋白結合，平均滯留時間為8小時；在體內以肺、肝、腎分布最高，其他組織分布很低，主要通過膽汁從糞便中排出，部分從呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中排出為少量。

貯藏

遮光，密閉保存。

包裝

玻璃管制注射劑瓶，每盒10瓶。

有效期

24個月

執行標準

國家食品藥品監督管理局標準YBH03802008