沈愛軍(中國科學院上海藥物研究所研究員)

沈愛軍，博士 ， 男，中國科學院上海藥物研究所研究員。博士畢業於中國科學院上海藥物研究所。

基本介紹

• 中文名：沈愛軍
• 畢業院校：中國科學院上海藥物研究所
• 職稱：研究員

教育背景

2005-09--2011-06 中國科學院上海藥物研究所 博士

1998-09--2002-06 第二軍醫大學 學士

工作經歷

2018-08, 中國科學院上海藥物研究所, 副研究員

2016-10~2018-07,University of Texas, Southwestern Medical Center, Assistant Instructor

2011-07~2015-06,中國科學院上海藥物研究所, 助理研究員

2005-09~2011-06,中國科學院上海藥物研究所, 博士

2002-10~2004-09,藥明康德新藥開發有限公司, 分析員

1998-09~2002-06,第二軍醫大學, 學士

招生信息

招生專業

100706-藥理學

招生方向

腫瘤個體化靶向治療

腫瘤免疫治療

主要獲獎

（1） 分子靶向抗腫瘤藥物生物標誌物關鍵技術研發與套用, 一等獎, 省級, 2017

（2） c-Met抑制劑療效監控標誌物的發現與確證, , 其他, 2016

（3） c-Myc作為c-Met抑制劑療效監控標誌物的套用研究, 一等獎, 省級, 2015

代表文章

（1） Identification and therapeutic intervention of coactivated anaplastic lymphoma kinase, fibroblast growth factor receptor 2, and ephrin type-A receptor 5 kinases in hepatocellular carcinoma, Hepatology, 2019, 通訊作者

（2） Design, synthesis, and bioactivity evaluation of novel Bcl-2/HDAC dual-target inhibitors for the treatment of multiple myeloma, Bioorg Med Chem Lett, 2019, 通訊作者

（3） A tight controlled Src-YAP signaling axis determines therapeutic response to dasatinib in renal cell carcinoma, Theranostics, 2018, 通訊作者

（4） Design, synthesis and pharmacological evaluation of ALK and Hsp90 dual inhibitors bearing resorcinol and 2,4-diaminopyrimidine motifs, Eur J Med Chem, 2018, 通訊作者

（5） c-Myc Alteration Determines the Therapeutic Response to FGFR Inhibitors, Clin Cancer Res, 2017, 第 2 作者

（6） Design, Synthesis, and Biological Evaluation of the First c-Met/HDAC Inhibitors Based on Pyridazinone Derivatives, ACS Med Chem Lett, 2017, 通訊作者

（7） Design, synthesis and pharmacological evaluation of 4,5-diarylisoxazols bearing amino acid residues within the 3-amido motif as potent heat shock protein 90 (Hsp90) inhibitors, Eur J Med Chem, 2017, 通訊作者

（8） Development of Heat Shock Protein (Hsp90) Inhibitors To Combat Resistance to Tyrosine Kinase Inhibitors through Hsp90-Kinase Interactions, J Med Chem, 2016, 第 1 作者

（9） Tetrahydroisoquinolines as novel histone deacetylase inhibitors for treatment of cancer, Acta Pharm Sin B, 2016, 第 1 作者

（10） Design and synthesis of novel benzo[d]oxazol-2(3H)-one derivatives bearing 7-substituted-4-enthoxyquinoline moieties as c-Met kinase inhibitors, Eur J Med Chem, 2016, 第 1 作者

（11） c-Myc Alterations Confer Therapeutic Response and Acquired Resistance to c-Met Inhibitors in MET-Addicted Cancers, Cancer Res, 2015, 第 1 作者

（12） Molecularly targeted cancer therapy: some lessons from the past decade, Trends Pharmacol Sci, 2014, 第 2 作者