《水相中鄰苯醌衍生物的電化學合成與原位轉化》是依託北京工業大學，由曾程初擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：水相中鄰苯醌衍生物的電化學合成與原位轉化
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：曾程初
- 依託單位：北京工業大學
- 負責人職稱：教授
- 申請代碼：B0108
- 研究期限：2008-01-01 至 2010-12-31
- 批准號：20772010
- 支持經費：28（萬元）
項目摘要
水相中的有機電化學合成是綠色化學研究的熱點之一。本項目將針對水相中鄰苯醌衍生物電化學合成及其原位轉化中存在的問題，首次研究了雜環烯胺、4-氨基-三唑-3-硫醇等雙親核試劑以及硫親核試劑與電化學氧化生成的鄰苯醌衍生物的反應，通過對鄰苯二酚上取代基的位置以及電解電位的選擇來調控反應歷程，實現在水相中高產率，選擇性地一步合成結構新穎的苯並吡咯、苯並噻嗪、苯硫醚和苯醌衍生物；同時研究電極材料和電極活化技術以及電解條件對產物和產率的影響規律。以上研究內容均未見文獻報導。本項目的實施，進一步拓展了鄰苯二酚衍生物電化學氧化引發的反應的多樣性，建立了綠色高效合成苯並吡咯、苯並噻嗪、苯硫醚以及苯醌衍生物的方法，同時為進一步研究以上化合物可能的生理活性提供了重要的物質基礎.
